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農(nóng)藥管理法規(guī)regulation for pesticide management

時(shí)間：2020-03-01 來源：網(wǎng)絡(luò) 瀏覽：
對(duì)農(nóng)藥的投產(chǎn)、產(chǎn)品質(zhì)量、貯運(yùn)、銷售、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行管理，以充分發(fā)揮農(nóng)藥應(yīng)有的效用，防止發(fā)生副作用的法規(guī)或條例。從而避免農(nóng)藥對(duì)人、畜的中毒，并有利于環(huán)境保護(hù)，達(dá)到農(nóng)藥施用的預(yù)期效果。截止1982年10月，已有31個(gè)國(guó)家制定了農(nóng)藥管理法規(guī)。
　　法規(guī)的形式和權(quán)限 　由于各國(guó)的技術(shù)水平和農(nóng)藥發(fā)展歷史不同，農(nóng)藥的管理有著不同的重點(diǎn)，一些發(fā)展中國(guó)家以質(zhì)量管理為主，一些發(fā)達(dá)國(guó)家則主要是保證施藥人員及環(huán)境的安全。
　　農(nóng)藥管理法規(guī)有的國(guó)家是管理法，有的是條例。農(nóng)藥管理工作多數(shù)國(guó)家由農(nóng)業(yè)部門負(fù)責(zé)，個(gè)別也有由環(huán)境保護(hù)部門(如美國(guó))或衛(wèi)生部門（如意大利）負(fù)責(zé)。農(nóng)藥涉及的業(yè)務(wù)較廣，在管理工作中為廣泛征求各有關(guān)業(yè)務(wù)部門的意見，多由各有關(guān)部門的農(nóng)藥專家、管理專家組成審評(píng)機(jī)構(gòu)，對(duì)申請(qǐng)資料和標(biāo)簽等進(jìn)行審議并提出建議，由負(fù)責(zé)部門決定是否同意登記。農(nóng)藥取得登記后，有關(guān)部門還要在銷售、使用過程中對(duì)其進(jìn)行監(jiān)督和檢查，以促使農(nóng)藥管理法規(guī)得以貫徹執(zhí)行。
　　一些國(guó)家通過管理，農(nóng)藥質(zhì)量(含量及物理性能)得以保證，使用后可以達(dá)到預(yù)期目的，農(nóng)、畜產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留量符合標(biāo)準(zhǔn)要求，避免了人、畜的農(nóng)藥中毒事故，大大減輕對(duì)環(huán)境的污染。
　　申請(qǐng)要求 　申請(qǐng)登記一般要求提供以下資料：原藥的物理、化學(xué)性質(zhì)；農(nóng)藥劑型的規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)及其檢驗(yàn)方法；應(yīng)用范圍及藥效；安全使用注意事項(xiàng)及施用后農(nóng)畜產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留量；原藥及制劑的急性、亞急性、慢性毒性試驗(yàn);致畸、致癌、致突變及繁殖、代謝試驗(yàn);標(biāo)簽或使用說明書。還要求依據(jù)慢性毒性試驗(yàn)的無作用劑量，提出最大允許殘留值(MRL)的建議，再依據(jù)殘留試驗(yàn)提出安全間隔期的建議。此外，還要提供一定量的標(biāo)準(zhǔn)品、原藥和制劑樣品。
　　中國(guó)《農(nóng)藥登記規(guī)定》 　中國(guó)于1982年10月開始執(zhí)行《農(nóng)藥登記規(guī)定》。規(guī)定農(nóng)藥在投產(chǎn)前必須申請(qǐng)登記，登記時(shí)提供必要的資料和樣品，經(jīng)審查批準(zhǔn)登記后方可生產(chǎn)、銷售和使用。中國(guó)的農(nóng)藥管理工作由農(nóng)牧漁業(yè)部負(fù)責(zé)，具體工作單位是農(nóng)藥檢定所。農(nóng)藥登記按不同情況分為三種形式：對(duì)未曾登記過有效成分的農(nóng)藥進(jìn)行品種登記；已登記過有效成分，但劑型不同或變更原有的施用范圍需進(jìn)行補(bǔ)充登記；進(jìn)行大面積藥效示范試驗(yàn)或在特殊情況下使用的農(nóng)藥進(jìn)行臨時(shí)登記。登記有效期為5年，過期可申請(qǐng)延長(zhǎng)。外國(guó)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者在中國(guó)申請(qǐng)登記，除按規(guī)定提供資料和樣品外，還要提供在中國(guó)境內(nèi)兩個(gè)有代表性地區(qū)兩年的田間藥效試驗(yàn)和殘留試驗(yàn)數(shù)據(jù)。  
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