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碳八芳烴異構(gòu)化isomerization of C<sub>8</sub> aromatics

時間：2020-03-01 來源：網(wǎng)絡(luò) 瀏覽：
即C8芳烴異構(gòu)化，將碳八芳烴中需要量較少、價值較低的組分在催化劑作用下異構(gòu)化成需要量較大的對二甲苯（或?qū)Χ妆郊班彾妆剑?。異?gòu)化反應(yīng)是可逆過程，反應(yīng)熱效應(yīng)很小，也無分子數(shù)改變，因此，溫度和壓力對平衡組成影響都很小。如不計(jì)少量乙苯，其平衡組成大致為：鄰二甲苯20％、間二甲苯55％、對二甲苯25％。各種來源及組成的C8芳烴經(jīng)異構(gòu)化反應(yīng)后，除少量因副反應(yīng)而損失外，均能轉(zhuǎn)化成接近上述平衡組成的產(chǎn)物。為了得到單一組分的C8芳烴，通常需將C8芳烴異構(gòu)化過程和碳八芳烴分離過程相結(jié)合。
　　C8芳烴異構(gòu)化過程因所用的催化劑不同而分為三類：①采用貴金屬，如Pt/(Al2O3-SiO2)為催化劑，在400～500℃、1.0～2.5MPa、氫氣存在下進(jìn)行臨氫反應(yīng)。乙苯也同時異構(gòu)化為二甲苯，因此，無需由C8芳烴中先分出乙苯，異構(gòu)化時其損失小于10％。因采用臨氫操作，催化劑結(jié)焦速度較慢，操作周期可達(dá)數(shù)月。同時，歧化及脫烷基等副反應(yīng)少，C8芳烴的損失少、收率高。世界上很多公司均采用這種工藝，但所用催化劑組成及反應(yīng)條件各有所不同。②采用非貴金屬為催化劑，如Al2O3-SiO2，可臨氫或非臨氫操作，但此時乙苯不能異構(gòu)化成二甲苯。原料C8芳烴需先分出乙苯，否則因乙苯進(jìn)行歧化、脫烷基等副反應(yīng)，使催化劑結(jié)焦而需頻繁再生（見催化劑再生）。反應(yīng)溫度400～500℃，常壓。采用這種工藝的公司也很多。③采用液體HF·BF3為萃取劑，用絡(luò)合萃取法從C8芳烴分離間二甲苯時（見碳八芳烴分離），如將所得絡(luò)合物升高溫度（100℃、常壓），間二甲苯便發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)，得到的是具有平衡組成的異構(gòu)體混合物。  
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