石油烴異構(gòu)化isomerization of petroleum hydrocarbons
第二次世界大戰(zhàn)期間為增產(chǎn)航空汽油，開(kāi)發(fā)了正丁烷異構(gòu)為異丁烷的過(guò)程，用于擴(kuò)大烷基化原料來(lái)源。50年代，又開(kāi)發(fā)了正戊烷和正己烷的異構(gòu)化過(guò)程。早期的催化劑為弗瑞德－克來(lái)福特型催化劑并以三氯化鋁加氯化氫或有機(jī)氯化物作助催化劑（見(jiàn)酸堿催化劑），后來(lái)出現(xiàn)了加氫異構(gòu)化型催化劑（鉑-氧化鋁或鉑-分子篩），目前工業(yè)上廣泛使用后者。
異構(gòu)化裝置類似普通的加氫精制裝置。以丁烷異構(gòu)化為例（見(jiàn)圖），
C5、C6烴類異構(gòu)化時(shí)由于正構(gòu)烴不可能全部異構(gòu)化，所得產(chǎn)品辛烷值只能較原料增加10～12個(gè)單位。為進(jìn)一步提高異構(gòu)化效果，近年來(lái)開(kāi)發(fā)了全異構(gòu)化工藝，即將反應(yīng)物經(jīng)分子篩吸附分離，使正構(gòu)與異構(gòu)體分開(kāi)，正構(gòu)部分再返回異構(gòu)化反應(yīng)器，這樣最終產(chǎn)品辛烷值可較原料增加20～22個(gè)單位。
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