本工作研究了常規(guī)制備的大劑量、高濃度18F-FDG的穩(wěn)定性,并在產(chǎn)品中添加穩(wěn)定劑乙醇或?qū)σ巡糠址纸獾漠a(chǎn)品進(jìn)行再純化,以提高18F-FDG的放化純度.結(jié)果顯示,當(dāng)18F-FDG產(chǎn)品濃度高于6 TBq/L時(shí),放置4 h,其放化純度＜95%;濃度大于7.4 TBq/L時(shí),添加體積分?jǐn)?shù)為0.1%的乙醇后,能明顯降低18F-FDG的分解,6 h后放化純度＞95%;已分解的18F-FDG經(jīng)再純化后,放化純度＞99%.Micro PET/CT大鼠顯像表明,采用已分解的18F-FDG對(duì)大鼠進(jìn)行顯像,其股骨有明顯攝取;對(duì)其進(jìn)行再純化處理后對(duì)大鼠顯像,大鼠股骨無(wú)放射性攝取.以上結(jié)果表明,高濃度的18F-FDG有效時(shí)間小于4 h;添加0.1%乙醇可明顯減慢高濃度18F-FDG分解,而再純化方法可以徹底除去分解的放射性雜質(zhì).為保證18F-FDG質(zhì)量,將添加穩(wěn)定劑和再純化兩種方法聯(lián)合使用,保證產(chǎn)品放化純度的同時(shí)還可提高18F-FDG的利用率.