JB/T9221-1999前夲標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)zB/T∫3lo1190《鑄造用濕型砂有效膨潤(rùn)土及有效煤粉試驗(yàn)方法》的修訂。修訂時(shí),對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)作了編輯性修改,主要技術(shù)內(nèi)容沒有變化。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起代替ZB/TJ31011-—90。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)鑄造標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:沈陽鑄造研究所木標(biāo)準(zhǔn)起草人:陳球英。546中華人民共和國(guó)機(jī)械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)鑄造用濕型砂有效膨潤(rùn)土及有效煤粉JBT9221-1999試驗(yàn)方法Test method for effective bentonite and effective代替ZB/TJ3l0l1seacoal content in green molding sand范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了濕型砂有效膨潤(rùn)主含量及有效煤粉含量的試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鑄鐵、鑄鋼及非鐵合金鑄造用濕型砂有效膨潤(rùn)上含量及有效煤粉含量的試驗(yàn)方法。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T212-1991煤的工業(yè)分析方法GB/T26841981鑄造用原砂及混合料試驗(yàn)方法GB/T5611—1998鑄造術(shù)語JB/T92271999鑄造用膨潤(rùn)土和粘土3試驗(yàn)方法3.1取樣3.1.1在混砂前從加人的舊砂中進(jìn)行取樣。3.1.2選取試樣的方法采用“四分法”或分樣器。32舊砂中有效膨潤(rùn)土含量的測(cè)定3.2.1試劑0.2%亞甲基藍(lán)溶液(分析純)貯存于棕色玻璃瓶中。1%焦磷酸鈉溶液(化學(xué)純)3.2.2儀器滴定管;天平。3.2.3測(cè)定步驟取車間所用原砂和膨潤(rùn)土在105~110C烘干到恒重后,置于灬組(5個(gè))250mL的三角燒瓶中,分別加入膨潤(rùn)土0.1,0.2,0.3,0,4,0.5g及原砂4,9,4.8,4.7,4,6,4.5g,使每份試樣原砂和膨潤(rùn)土總量為5.0g,先分別加入50mL的蒸餾水待潤(rùn)濕后分別加入濃度為1%的焦磷酸鈉溶液20mL,搖晃均勻后在電爐上加熱煮沸5min。在空氣中冷卻至室溫,用滴定管分別滴入濃度為0.2%的亞甲基藍(lán)溶液,滴定時(shí)第一次加入預(yù)計(jì)亞甲基藍(lán)溶液滴定量的三分之二左右,以后每次滴加1~2m直至檢驗(yàn)終點(diǎn)。檢驗(yàn)終點(diǎn)的方法是每次滴加亞甲基藍(lán)溶液后,搖晃30s用玻璃橉沾-滴溶液在屮速定量濾紙上、國(guó)家機(jī)械工業(yè)局1999-06-24批準(zhǔn)2000-01-01實(shí)施J野⌒T9221-1999觀察在中央淡藍(lán)色點(diǎn)的周圍有無出現(xiàn)淡藍(lán)色暈環(huán),若未岀覡,繼續(xù)滴加亞甲基藍(lán)溶液·反復(fù)操作當(dāng)岀現(xiàn)淡藍(lán)色暈環(huán)時(shí),將試樣靜置2min,再用玻璃棒沽--滴試液,巖四周淡藍(lán)色暈妚消失,說明未到終點(diǎn),應(yīng)再滴加亞甲基藍(lán)溶液,直至出現(xiàn)淡藍(lán)色暈環(huán)為止即為試驗(yàn)終點(diǎn),此時(shí)的亞甲基藍(lán)溶液的滴定量即為試樣的吸藍(lán)量。每個(gè)試樣的吸藍(lán)量按上述方法取相同的試樣重復(fù)測(cè)定三次,求出平均值,但其中三個(gè)數(shù)值中的數(shù)值與平均值相差超過10%時(shí).試驗(yàn)需重新進(jìn)行以試樣中膨潤(rùn)土加入量為橫坐標(biāo),三次亞甲堪藍(lán)溶液漓定量的平均值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)推曲線如圖1所示。3.2.4有效膨潤(rùn)上含量的計(jì)算稱取經(jīng)105~110C烘干至恒重的舊砂5.g置于250m的三角燒瓶中,按3.2.3測(cè)定步驟測(cè)定試樣中亞甲基藍(lán)溶液的滴定量,然后從繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出舊砂中的有效膨潤(rùn)+含量。60100.30.40.5膨潤(rùn)上,g4.94.84.74.64.5硅砂,g610影潤(rùn)土%圖1例如:測(cè)得l砂的亞甲基藍(lán)溶液滴定量為40mL,在圖上畫一平行于橫坐標(biāo)的線與繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線相交,然后從交點(diǎn)畫平行于縱坐標(biāo)的直線與橫坐標(biāo)相交,則查出舊砂中有效膨潤(rùn)土量為5.7%3.3舊砂中有效煤粉含量的測(cè)定3.3.1儀器SFL型記錄式發(fā)氣性測(cè)定儀;天平。3.3.2測(cè)定步驟將發(fā)氣性測(cè)定儀升溫至900C,稱取生產(chǎn)所用煤粉0.0lg.置于瓷舟內(nèi)(瓷舟預(yù)先在100(灼燒3min),然后將瓷舟送入石英管紅熱部位。立即塞上橡皮塞,記錄儀開始記錄下所測(cè)定試樣的發(fā)氣量保溫7min至無氣體產(chǎn)生為止。按上述方法測(cè)定0.01g膨潤(rùn)土及其他附加物的發(fā)氣量。最后按上述方法測(cè)定用水久磁鐵吸凈含鐵物質(zhì)和風(fēng)干的1.0g舊砂的發(fā)氣。按上述方法對(duì)同一試樣測(cè)定三次,取其平均值,其中何一個(gè)值與平均值相差超過10%時(shí),試驗(yàn)需重新進(jìn)行。3.33試驗(yàn)結(jié)果計(jì)算舊砂中有效煤粉含量按式(1)計(jì)算548JBT9221-1999×100%式中:X-一舊砂中有效煤粉含量,%;Q--1g舊砂的發(fā)氣量XQ--1g舊砂中除煤粉以外膨潤(rùn)土及其他附加物的總發(fā)氣量,mL;Q0.01g煤粉所產(chǎn)生的發(fā)氣量,mL。