化妝品樣品中金屬元素的分析一直存在著樣品消解過程繁瑣、易爆沸等問題,前處理過程不易控制,試劑消耗大,同時也易帶入鉛的空白污染；且現(xiàn)有化妝品中鉛的含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的限量要求(＜40 mg/kg),火焰原子吸收光譜法無法準(zhǔn)確檢測.本文建立了懸浮進(jìn)樣-石墨爐原子吸收光譜儀直接測定化妝品中鉛的方法.樣品無需消解,采用0.2％硝酸和0.1％曲拉通X-100對樣品進(jìn)行懸浮后直接導(dǎo)入石墨爐原子吸收光譜儀進(jìn)行測定.在石墨爐灰化過程中不使用常規(guī)的高純氬氣,而是使用具有氧化能力的干燥壓縮空氣,消除了單次分析超過50個樣品時產(chǎn)生的碳?xì)埩?保證長期分析的穩(wěn)定性；采用硝酸鈀作為基體改進(jìn)劑,鈀能與鉛形成鉛鈀金屬互化物,非常穩(wěn)定,顯著提高了原子化溫度；采用標(biāo)準(zhǔn)加入法消除基體干擾,保證分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性.方法檢出限為0.003 mg/kg,加標(biāo)回收率為91.6％～106.8％,精密度為1.5％～2.1％(n=6).該方法應(yīng)用于分析國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW (E) 090028(霜鉛)和GBW(E)090027(粉鉛),鉛的測定值與標(biāo)準(zhǔn)值吻合；與國家標(biāo)準(zhǔn)方法的測定結(jié)果進(jìn)行比較,無顯著性差異.本方法的檢出限低,可以滿足化妝品中痕量鉛的檢測需求.