ICS 73.08031備案號:4465 2014JB中華人民共和國機(jī)械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JB/T 9227- -2013代替JB/T 9227- -1999, JB/T 9225- -1999鑄造用膨潤土Bentonite for foundry2013-12-31發(fā)布2014-07-01實(shí)施中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布JB/T9227- -2013目次規(guī)范性引用文件術(shù)語和定義..4分類、分級和牌號4.1分類..4.2 分級..4.3牌號.技術(shù)要求。試驗(yàn)方法..6.1試樣的制備 .6.2 強(qiáng)度...6.3 吸藍(lán)量.6.4 含水量.6.5 過篩率.6.6膨潤值..7復(fù)用性..7檢驗(yàn)規(guī)則...7.1批:..7.2檢驗(yàn)樣 品的選取。JB/T 9227- -2013目次范圍..規(guī)范性引用文件.術(shù)語和定義..分類、分級和牌號4.1 分歲.2 分級.4.3 牌號技術(shù)要求。試驗(yàn)方法..6.1 試樣的制備.2強(qiáng)度...3吸藍(lán)量6.4 含水量.6.5 過篩率.6.6 膨潤值..67復(fù)用性應(yīng)規(guī)則，7.1批量.7.2檢驗(yàn)樣 品的選取.7.3出廠檢驗(yàn).附錄A (資料性附錄)鑄造用膨潤上陽離子交換容最和交換性陽離子含量的測定A.2儀器設(shè)備，A.4 陽離子交換量測定.A.S交換性鈉和鉀離子含量的測定，A.6交換性鈣和鎂離子含量的測定;表1鑄造用膨潤 土的分類..表2鑄造用膨潤 土的濕壓強(qiáng)度分級..&3 鑄造用膨潤土的熱濕拉強(qiáng)度分級前言本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T 1.1- 2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)代替JB/T 9227- - 1999《鑄造用膨潤上:和粘上》和JB/T 9225- 1999 《鑄造用粘土、膨潤土化學(xué)分析方法》，以JB/T9227- 1999為主， 整合了JB/T 9225- 199的部分內(nèi)容， 與B/T 9227- - 999比主要技術(shù)變化如下:一將標(biāo)準(zhǔn) 名稱修改為《鑄造用膨潤1:),刪除了鑄造用粘上:的相關(guān)內(nèi)容1999版的42.5.2.6.6.6.8)-修改了鑄造用膨潤上的交換性陽離子分類，增加了人T鈉化膨潤土的表示方法(見4.1.1, 1999-刪除了鑄造用影潤上:的pH值分類及pH值測定方法(1999年版的4.11.2. 6.4>:-修改了鑄造用膨潤上的工藝試樣濕厭強(qiáng)度和熱濕拉強(qiáng)度分級(見4.2.1. 4.2.2.199年版的4.1.2.4.1.3)- 修改了鑄造用膨潤上:吸藍(lán)量、含水量和過箱率指標(biāo)要求(見5.2、 53、s.4, 199年版的5.1.2、5.1.3、 5.1.4):-修改了鑄造用膨潤士:強(qiáng)度試驗(yàn)混合料配制T藝(見6.2.1, 199年版的6.1.4);- 修改了鑄造用膨潤上:吸藍(lán)最試驗(yàn)亞甲基藍(lán)溶液配制方法(見6.3.1, 1999年版的附錄A);-增加了鑄造用膨潤上:膨潤值試驗(yàn)方法(見6.6);-增加了鑄造用膨潤上:復(fù)用性試驗(yàn)方法(見6.7);- 整合并修改了鑄造用膨潤上:陽離子交換容最和交換性陽離子含最試驗(yàn)方法(見附錄A，JBT9225- - 999的第12章)。本標(biāo)準(zhǔn)由中國機(jī)械T.業(yè)聯(lián)合會提出。JB/T 9227- -2013前言本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T 1.1- 2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)代替JB/T 9227- -1999《鑄造用膨潤上:和粘上:》和JB/T 9225- -1999 《鑄造用粘土、膨潤土化學(xué)分析方法》，以JB/T9227- -1999為主，整合了JB/T 9225- 199的部分內(nèi)容， 與JB/T 9227- 999比主要技術(shù)變化如下:一將標(biāo)準(zhǔn) 名稱修改為《鑄造用膨潤1:》,刪除了鑄造用粘上:的相關(guān)內(nèi)容( 199年版的4.2.5.2、6.6.6.8);- 修改了鑄造用影潤上:的交換性陽離子分類，增加了人T鈉化膨潤土的表示力法(見4.1.1, 1999年版的4.1.1.1);- 刪除了鑄造用膨潤上:的pH值分類及pH值測定方法(1999年版的4.1.1.2. 6.4);- 修改了鑄造用膨潤上:的工藝試樣濕樂強(qiáng)度和熱濕拉強(qiáng)度分級(見4.2.1、4.2.2, 199年版的4.1.2.4.1.3修改了鑄造用膨潤1:吸藍(lán)量、含水最和過篩率指標(biāo)要求(見S5.2、 5.3. 5.4. 199年版的5.2.-修改了鑄造用膨潤1:強(qiáng)度試驗(yàn)混合料配制工藝(見6.2.1, 199年版的6.1.4>:脂改I錢造用影潤|吸藍(lán)最試驗(yàn)亞甲基游液配制方法(63., 19版的附錄A);- 整合并修改了鑄造用膨潤上:陽離子交換客最和交換性陽離子含量試驗(yàn)方法(見附錄A，JB/T本標(biāo)準(zhǔn)由中國機(jī)械T.業(yè)聯(lián)合會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國鑄造標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TCS4) 歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:上海市機(jī)械制造T藝研究所有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位: 建平科力礦業(yè)有限公司、湖北中非膨潤上有限公司、無錫市三峰儀器設(shè)備有限公司、寧國市金六星研磨材料科技有限公司、沈陽鑄鍛工業(yè)有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:朱筠、卜偉、 彭年、荊磊品、謝愛虎、薛江、李昌清、伊淑蓮、費(fèi)琳。本標(biāo)準(zhǔn)代替JB/T9227- 199B/9225- 199JB/T 9227 - 1999的歷次版本發(fā)布情況為:-ZBJ31 009- 1990;--JB/T9227- 1999。JBT 9225- 199歷次版本發(fā) 布情況為:--ZB J31 007-1989;- JB/T 9225- -1999.鑄造用膨潤土范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鑄造用膨潤土的術(shù)語和定義，分類、分級和牌號，技術(shù)要求，試驗(yàn)方法，檢驗(yàn)規(guī)則以本標(biāo)準(zhǔn)適用于鑄造生產(chǎn)中作 為濕型(心)砂黏結(jié)劑的膨潤土。本標(biāo)準(zhǔn)適2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T 2684鑄造用砂 及混合料試驗(yàn)方法GB/T5611鑄造術(shù)語GB/T 12805實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器滴定管GBT25138檢定鑄造粘結(jié) 劑用標(biāo)準(zhǔn)砂3術(shù)語和定義GBT S611界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。陽離子交換容量cation exchange capacity100 g鑄造用膨潤士:可交換的陽離子的物質(zhì)的最[單位為毫摩爾(mmol)]。JB/T 9227- -2013鑄造用膨潤土范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鑄造用膨潤上:的術(shù)語和定義，分類、分級和牌號，技術(shù)要求，試驗(yàn)方法，檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鑄造生產(chǎn)中作為濕型(芯)砂黏結(jié)劑的影潤t.2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注8期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T 2684鑄造用砂 及混合料試驗(yàn)方法GB/T5611鑄造術(shù)語GB/T 12805實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器滴定管GB/T25138檢定鑄造粘結(jié) 劑用標(biāo)準(zhǔn)砂3術(shù)語和定義GB/T 5611界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。陽離子交換容量cation exchange capacity100g鑄造用膨潤士可交換的陽離子的物質(zhì)的最[單位為毫摩爾(mmol)]。3.2吸藍(lán)量methylene blue index100 g鑄造用膨潤土在水中飽和吸附亞甲基藍(lán)的最[單位為克(g)]。4分類、 分級和牌號4.1分類ENa+ +EK+-的值分為兩類，見表鑄造用膨潤:上:依據(jù)陽離子交換容量和交換性陽離子含量，按M2.鑄造用影潤t陽離子交換容最和交換性陽離子含量的測定見附錄A.表1鑄造用膨潤土的分類_ENa*+2K*代號類別ECa2+ + 2Mg2N鈉膨潤土<鈣膨潤土注:鈉膨潤土分為天然鈉膨潤土和入工鈉化膨潤土。人工鈉化膨潤士以代號前加R表示。4.2分級4.2.1 鑄造用膨潤上按工藝試樣的濕壓強(qiáng)度值分為四級，見表2。表2鑄造用膨潤土 的濕壓強(qiáng)度分級等級代號濕壓強(qiáng)度kPa>110>90~110>70-9050~-704.2.2鑄造用膨潤 :按工藝試樣的熱濕拉強(qiáng)度值分為四級，見表3。表3鑄造用膨潤土 的熱濕拉強(qiáng)度分級熱濕拉強(qiáng)度kPa35>3.5>25~3.5>1.5~2.50.5~1.54.3牌號鑄造用膨潤士:牌號表示方法如下:罕-￥-￥-￥熱濕拉強(qiáng)度分級代號. 濕壓強(qiáng)度分級代號-分類代號JBT 9227- -20134.2分級2.1 鑄造用影潤上按工藝試樣的濕術(shù)強(qiáng)度值分為四級， 見表2。表2鑄造用膨潤土 的濕壓強(qiáng)度分級等級代號濕壓強(qiáng)度kPa>110>90~110> 70~9050~704.2.2 鑄造用膨潤上按工藝試樣的熱濕拉強(qiáng)度值分為四級，見表了。表3鑄造用膨潤土的熱濕拉強(qiáng)度分級熱濕拉強(qiáng)度kPa32>2.5~3.5>1.5~250.5~1.54.3牌號鑄造用膨潤t:牌號表示方法如下:罕-￥-￥-￥熱濕拉強(qiáng)度分級代號濕壓強(qiáng)度分級代號.分類代號. 鑄造用膨潤土漢語拼音字頭示例1: ZP-RN111-35 表示鑄造用膨潤土為人T鈉化膨潤七，濕壓強(qiáng)度> 110kPa,熱濕拉強(qiáng)度>3.5kPa.示例2: ZP.CGa95表示鑄造用影潤上為鈣影潤土，濕壓強(qiáng)度>90P-110kPa.熱琵拉強(qiáng)度0.skP1-1.5熱濕拉強(qiáng)度0.5kPa~ 1.5 kPa.5技術(shù)要求51 鑄造用影潤工藝試樣的濕壓強(qiáng)度值和熱濕拉強(qiáng)度值應(yīng)符合表2和表3的規(guī)定。5.2 鑄造用移潤上吸益量應(yīng)不小于25 g/100g.5.3鑄造用膨潤 土含水量應(yīng)不大于13.0%， 冬季允許不大于15.0%。5.4 鑄造用膨潤土0.075 mm干篩過篩率應(yīng)不小于90%。5.5雷方對鑄造用影潤 土膨潤值、復(fù)用性及其他本標(biāo)準(zhǔn)未列的技術(shù)指標(biāo)有特殊要求時(shí)，供需雙方可在;訂貨協(xié)議中另行規(guī)定。6試驗(yàn)方法6.1試樣的制備6.1.1試驗(yàn)用試樣必須注明名稱、 產(chǎn)地及取樣日期。6.1.2除測定含水量的試樣外，其他試驗(yàn)用試樣必須在105C~110C下烘干2h(試樣厚度不大于15 mm),JB/T9227- -2013將烘干的試樣存于干燥器內(nèi)。6.1.3 對有疑問的或仲裁試樣，試驗(yàn)后利留的樣品應(yīng)保存三個(gè)月，以備復(fù)查。6.2.1試驗(yàn)用混合料的配制6.2.1.1材料標(biāo)準(zhǔn)砂:應(yīng)符合GB/T 25138的規(guī)定。6.2.1.2儀器試驗(yàn)儀器要求如下:a)碾輪式混砂機(jī):最大混砂量s kg;b)臺秤:最大量程10kg:c)天平:感量0.1g..2.1.3 試驗(yàn)步驟量取40mL水，將2000 g標(biāo)準(zhǔn)砂放入碾輪式混砂機(jī)內(nèi)，加入約3/4的水濕混1 min~2 min,然后加入100g鑄造用膨潤土試料，并補(bǔ)加適量的水再混碾8 min,按GBT 2684的規(guī)定測定緊實(shí)率。當(dāng)緊實(shí)率小于43%時(shí)，可加少最水(補(bǔ)加水最可按每毫升水達(dá)到1.5%緊實(shí)率估計(jì)),再混碾2 min,檢查緊實(shí)率:若緊實(shí)率大于47%，將試料過篩1次~2次，再檢查緊實(shí)率。緊實(shí)率應(yīng)控制在43%~47%的范圍內(nèi)?；旌玫脑囼?yàn)用混 合料應(yīng)密封存放，防止水分揮發(fā)?；旌狭蠎?yīng)放置10 min后進(jìn)行測定，但超過1 h則不得再予以使用。6.2.2濕壓強(qiáng)度測定鑄法田膨潤十源壓強(qiáng)度的測出按GRT 7684的握定執(zhí)行.JB/T9227- 2013將烘干的試樣存于干燥器內(nèi)。6.1.3對有疑問的或仲裁試樣， 試驗(yàn)后剩留的樣品應(yīng)保存三個(gè)月，以備復(fù)查。6.2強(qiáng)度6.2.1 試驗(yàn)用混合料的配制6.2.1.1材料標(biāo)準(zhǔn)砂:應(yīng)符合GBT 25138的規(guī)定。6.2.1.2儀器試驗(yàn)儀器要求如下: .a)碾輪式混砂機(jī):最大混砂量skg;b)臺秤:最大量程10kg:c)天平:感量0.1g.6.2.1.3試驗(yàn)步驟量取40mL水，將2 000 g標(biāo)準(zhǔn)砂放入碾輪式混砂機(jī)內(nèi)，加入約3/4的水濕混1 min~2 min,然后加入100 g鑄選用膨潤土試料，非補(bǔ)加適量的水再混碾8 min,按GB/T 2684的規(guī)定測定緊實(shí)率。當(dāng)緊實(shí)率小于43%時(shí)，可加少量水(補(bǔ)加水最可按每毫升水達(dá)到1.5%緊實(shí)率估計(jì))，再混碾2 min,檢查緊實(shí)率:若緊實(shí)率大于47%，將試料過篩1次~2次，再檢查緊實(shí)率。緊實(shí)率應(yīng)控制在43%~47%的范圍混好的試驗(yàn)用混合料應(yīng)密封存放，防止水分揮發(fā)?；旌狭蠎?yīng)放置10 min后進(jìn)行測定，但超過1 h則不得再予以使用。.2.2 濕壓強(qiáng)度測定鑄造用膨潤上濕壓強(qiáng)度的測定按GB/T 2684的規(guī)定執(zhí)行。.2.3 熱濕拉強(qiáng)度測定鑄造用膨潤土熱濕拉強(qiáng)度的測定按GB/T 2684的規(guī)定執(zhí)行。6.3吸藍(lán)量6.3.1試劑試劑要求如下:a)焦磷酸鈉溶液:分析純，1% (質(zhì)量分?jǐn)?shù));b)亞甲基藍(lán)溶液(0.002 g/mL):準(zhǔn)確稱取2000 g分析純亞甲基藍(lán)(三水亞甲基藍(lán)，相對分子質(zhì)量373.9，試劑使用前應(yīng)一-直在干燥 器中密封避光儲存)，使其充分溶解于蒸餾水，在1 000 mL容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻度并搖晃均勻，倒入棕色玻璃瓶中貯存?zhèn)溆谩?.3.2儀器試驗(yàn)儀器要求如下:a)滴定管: A級，應(yīng)符合GB/T 12805的規(guī)定;b)磁力攪拌器:c)天平:感量0.001 goJB/T9227- -2013.3.3 試驗(yàn)步驟稱取烘干的鑄造用膨潤上:試料0.200 g+0.001 g,置于已加入s0 mL蒸餾水的250 ml錐形瓶內(nèi)，使其預(yù)先潤濕。然后加入1%焦磷酸鈉溶液20 mL,搖勻后在電爐上加熱煮沸5 min,在空氣中冷卻至室溫。用滴定管向試料溶液中滴入亞甲基藍(lán)溶液。滴定時(shí)，第-次可加入預(yù)計(jì)亞甲基藍(lán)溶液量的2/3左右，搖晃1 min使其充分反應(yīng):以后每次滴加1mL~2mL,搖晃30s后用玻璃棒蘸一滴試液在中速定量濾紙上，觀察深藍(lán)色斑點(diǎn)周圍是否出現(xiàn)淡藍(lán)色暈環(huán)。若未出現(xiàn)，則繼續(xù)滴加亞甲基藍(lán)溶液。當(dāng)開始出現(xiàn)淡藍(lán)色暈環(huán)時(shí)，繼續(xù)據(jù)見試液2min,再用玻璃棟施取一滴試液了中速定品濾紙上，觀容是否出現(xiàn)淡族化幫環(huán)。若談鹽色黎環(huán)不再出現(xiàn)，則說明果的翼管照的試液 中建定最紙上，張整是營出現(xiàn)談鼓色愛相芳談賴色蒙開不再出現(xiàn)，則說明來到終點(diǎn)，6錯(cuò)線施加亞甲基藍(lán)游液(每次湖如加0.5mL- -1mL).in后仍保持明顯的淡藍(lán)色暈環(huán)(暈環(huán)寬度為0.5 mm~ 1.0 mm)， 表明已到試驗(yàn)終點(diǎn)，記錄滴6.3.4結(jié)果計(jì)算按式(1)計(jì)算膨澗上:的吸藍(lán)量:MB =←x 100................... (1m式中:MB--吸藍(lán)量， 單位為克每100克(g/100g);c一亞甲基藍(lán)溶液濃度， 單位為克每毫升(g/mL):r一亞甲基藍(lán)溶液的滴定量， 單位為毫升(mL);100-每 克膨潤士:吸藍(lán)最換算成100g膨潤上吸藍(lán)最的系數(shù)。取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定的相對偏差不大于2%。6.4含水量鑄造用膨潤土含水量的測定按GB/T 2684規(guī)定的恒重法執(zhí)行。JBT9227- -20136.3.3試驗(yàn)步驟稱取烘干的鑄造用膨潤上:試料0.200g+0.01g,置于已加入50mL蒸餾水的250 mL錐形瓶內(nèi)，使其預(yù)先潤濕。然后加入1%焦磷酸鈉溶液20 mL,搖勻后在電爐上加熱煮沸5 min,在空氣中冷卻至室溫。用滴定 管向試料溶液中滴入亞甲基藍(lán)溶液。滴定時(shí)，第-次可加入預(yù)計(jì)亞甲基藍(lán)溶液最的2/3左右，搖晃1 min使其充分反應(yīng):以后每次滴加1 mL~2mL搖晃30s后用玻璃棒蘸一滴試液在中速定雖濾紙上，觀察深藍(lán)色斑點(diǎn)周圍是否出現(xiàn)淡藍(lán)色暈環(huán)。若未出現(xiàn)，則繼續(xù)瀾加亞甲基藍(lán)溶液。當(dāng)開始出現(xiàn)淡藍(lán)色暈環(huán)時(shí)，繼續(xù)搖晃試液2 min,冉用玻璃棒蘸取一滴試液于中速定最濾紙 E,觀察是否出現(xiàn)淡藍(lán)色暈環(huán)。若淡藍(lán)色暈環(huán)不再出現(xiàn)，則說明未到終點(diǎn)，應(yīng)繼續(xù)滴加亞甲基藍(lán)溶液(每次滴加0.5 mL~ 1mL)。若搖晃2 min后仍保持明顯的淡藍(lán)色暈環(huán)(暈環(huán)究度為0.5 mm~ 1.0 mm),表明已到試驗(yàn)終點(diǎn)，記錄滴定體積。.6.3.4 結(jié)果計(jì)算按式(1)計(jì)算膨潤上的吸藍(lán)量:MB =二x 100....................... (1式中: .MB--吸藍(lán)量， 單位為克每100 克(g/100g);-亞甲基藍(lán)溶液濃度，單位為克每毫升(g/mL)亞甲基藍(lán)溶液的滴定量，單位為毫升(mL);試料質(zhì)量，單位為克(g)00 每克膨潤土:吸藍(lán)量換算成100 g膨潤上吸藍(lán)最的系數(shù)。取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定的相對偏差不大于2%。6.4含水量鑄造用膨潤上含水最的測定按GBT 2684規(guī)定的恒重法執(zhí)行。6.5過篩率6.5.1儀器試驗(yàn)儀器要求如下:a)天平:感量0.01g;b)鑄造用試驗(yàn)篩: SBS10.6.5.2試驗(yàn)步驟稱取烘干后的影潤上:試料20.00g+0.01 g放入干燥的鑄造用試驗(yàn)箱中，加蓋， 水平運(yùn)動(dòng)篩子。若過篩性能不好，可用木塊輕擊篩框下端，給篩網(wǎng)以報(bào)動(dòng)。充分篩分斤，稱量篩上剩余物的質(zhì)最。6.5.3結(jié)果計(jì)算按式(2)計(jì)算膨潤上:的過篩率:2x 100....................... (2)式中:一過篩率， %;m一試料質(zhì)量， 單位為克(g);JB/T 9227- -2013m2--篩上余留物質(zhì)量，單位為克(g)。6.6膨潤值6.6.1試劑氯化銨溶液:分析純，1 mol/L.6.6.2儀器a)天平:感最0.01g;b)具塞量簡: 100 mL,內(nèi)徑25 mm.6.6.3試驗(yàn)步驟稱取3.00 g+0.01 g烘干的膨潤+:試料，加入已加有50 mL ~ -60 mL蒸餾水的具塞量筒中(鈣膨潤土可一次加入，鈉膨潤上則需分多次加入)，蓋緊塞子后用力抓動(dòng)，直至均勻分散。然后加入氣化銨溶液5mL,繼續(xù)加蒸餾水至100 mL刻度線，再搖動(dòng)I min,靜置24 h后讀出沉淀物界面的刻度值。3.6.4 結(jié)果計(jì)算取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定的絕對誤差不得大于2 mL.6.7復(fù)用性6.7.1濕壓強(qiáng)度法6.7.1.1 試驗(yàn)步驟將箱式電爐升溫至600C并保溫60 min,稱取200 g膨潤土試料置于瓷坩圾中并將其放入箱式電爐，JB/T 9227- -2013篩上余留物質(zhì)量，單位為克(g)。取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果定結(jié)果，兩次平行測定的相對偏差不大于2%。6.6膨潤6.6.1試劑氯化餃溶液:分析純，1 molL。6.6.2儀器試驗(yàn)儀器要求如下:a)天平:感量0.01g;b)具塞量簡: 100mL, 內(nèi)徑25 mm.5.6.3 試驗(yàn)步驟稱取3.00 g+0.01 g烘干的膨潤+:試料，加入已加有50 ml ~ -60 mL蒸餾水的具塞量筒中(鈣膨潤上可一次加入，鈉膨潤士則需分多次加入)，蓋緊塞子后用力援動(dòng)，真至均勻分散。然后加入氯化鈸溶繼續(xù)加蒸餾水至100 mL刻度線，蓋緊塞子后用力抓動(dòng)，真至均勻分散。然后加入氯化銨溶液5ml再搖動(dòng)1 min,靜置24h后讀出沉淀物界面的刻度值。6.6.4結(jié)果計(jì)算取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定的絕對誤差不得大于2mL.6.7復(fù)用性6.7.1濕壓強(qiáng)度法6.7.1.1試驗(yàn)步驟將箱式電爐升溫至600C并保溫60 min,稱取200 g膨潤土試料置于瓷坩堝中并將其放入箱式電爐，當(dāng)爐溫達(dá)到設(shè)定溫度時(shí)開始計(jì)時(shí)，保溫60 min 取出，放入干燥器中冷卻至室溫。按6.2的規(guī)定測定培燒后膨潤上:的濕壓強(qiáng)度。6.7.1.2結(jié)果計(jì)算按式(3)計(jì)算膨潤上的復(fù)用性:式中:o一 600C焙燒膨潤土的濕壓強(qiáng)度，單位為千帕(kPa);-膨潤 土的濕壓強(qiáng)度，單位為千帕(kPa)。6.7.2 吸藍(lán)量法6.7.2.1試驗(yàn)步驟將箱式電爐升溫至550C并保溫60 min,稱取5 g膨潤土試料置于瓷坩堝中并將其放入箱式電爐，當(dāng)爐溫達(dá)到設(shè)定溫度時(shí)開始計(jì)時(shí)，保溫60 min取出，放入干燥器中冷卻至室溫。按6.3的規(guī)定測定焙燒后膨潤土的吸藍(lán)量。6.7.2.2結(jié)果計(jì)算按式(4)計(jì)算膨潤土:的復(fù)用性:Fg= MDIx ........................ (4)MBC中:Fa- -復(fù)用性，%;MB)-- -50C焙燒膨潤上:的吸藍(lán)量，單位為克每100克(g/100g);MB-- 膨潤 上:的吸藍(lán)量，單位為克每100克(g/100g)。7檢驗(yàn)規(guī)則7.1批量同一次交收的同- ~等級的影潤土為一批。7.2 檢驗(yàn)樣品的選取7.2.1每批產(chǎn) 品的取樣按隨機(jī)取樣法進(jìn)行，取樣數(shù)不得低于√n12. n為交貨產(chǎn)品的袋數(shù)，每批取樣數(shù)不得少于2個(gè)樣品。7.2.2試驗(yàn)用料從選取的樣品中， 由“四分法”其質(zhì)晨可由試驗(yàn)項(xiàng)目決定，但不得少于1kg.7.3出廠 檢驗(yàn)7.3.1每批出廠產(chǎn)品應(yīng)按第5 章規(guī)定的技術(shù)要求進(jìn)行檢驗(yàn)。7.3.2出廠檢驗(yàn)的指標(biāo)中任- -項(xiàng)達(dá)不到要求時(shí)，可從同一- 批量中重新抽樣進(jìn)行檢驗(yàn)，以重新檢驗(yàn)結(jié)巢為最終結(jié)果。最終結(jié)果仍達(dá)不到要求時(shí)，該批產(chǎn)品判為不合格品。7.3.3需方可根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量證明書進(jìn)行驗(yàn)收。若出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題由供需雙方協(xié)商并按7.3.2的規(guī)定重新tmn位地峰的驗(yàn)成禾比四 書1 T的第二機(jī)構(gòu)講行哈驗(yàn)。以舌新檢驗(yàn)的結(jié)里為品絲結(jié)型JB/T 9227-20136.7.2.2 結(jié)果計(jì)算按式(4)計(jì)算膨潤土的復(fù)用性:: MB式中Fa--復(fù)用性， %;MB)一 -50C培燒膨潤上:的吸藍(lán)量， 單位為克每100克(g/100g);MB-- 膨潤 上:的吸藍(lán)量，單位為克每100克(g/100 g)。7檢驗(yàn)規(guī)則7.1批量同一次交收的同一等級的膨潤土為一批。7.2檢驗(yàn)樣品的選取7.2.1每批產(chǎn) 品的取樣按隨機(jī)取樣法進(jìn)行，取樣數(shù)不得低F√n12●n為交貨產(chǎn)品的袋數(shù)，每批取樣數(shù)不得少于2個(gè)樣品。7.2.2試驗(yàn)用料從選取的樣品中， 由“四分法”獲得，其質(zhì)最可由試驗(yàn)項(xiàng)目決定，但不得少于lkg.7.3出廠檢驗(yàn)7.3.1 每批出廠產(chǎn)品應(yīng)按第s章規(guī)定的技術(shù)要求進(jìn)行檢驗(yàn)。7.3.2出廠 檢驗(yàn)的指標(biāo)中任一項(xiàng)達(dá)不到要求時(shí)，可從同一批量中重新抽樣進(jìn)行檢驗(yàn)，以重新檢驗(yàn)結(jié)果為最終結(jié)果。最終結(jié)果仍達(dá)不到要求時(shí)，該批產(chǎn)品判為不合格品。7.3.3 需方可根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)最證明書進(jìn)行驗(yàn)收。若出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)最問題由供需雙方協(xié)商并按7.3.2 的規(guī)定重新加倍抽樣檢驗(yàn)，或委托雙方認(rèn)可的第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。以重新檢驗(yàn)的結(jié)果為最終結(jié)果。8標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存3.1 鑄造用膨潤土包裝上應(yīng)有牢固、清晰的標(biāo)志，內(nèi)容包括產(chǎn)品名稱、牌號、批號、凈重、廠名、廠址和防雨標(biāo)識。每批產(chǎn)品應(yīng)附有產(chǎn)品合格證，內(nèi)容包括產(chǎn)品名稱、牌號、生產(chǎn)日期及批號等。8.2 鑄造用膨潤上應(yīng)采用內(nèi)襯塑料袋的雙層包裝。包裝必須嚴(yán)密、潔凈、防潮。每袋凈重25 kg, 或由供需雙方根據(jù)實(shí)際情況另行約定。8.3不同牌號的鑄造用膨潤土應(yīng)分別裝運(yùn)和存放，避免散漏與潮濕。JB/T 9227- -2013附錄A(資料性附錄)鑄造用膨潤土陽離子交換容量和交換性陽離子含量的測定A.1 原理用氯化鋇溶液處理膨潤t,鋇離子與膨潤上中交換性陽離子發(fā)生等最交換，交換出的陽離子用原子吸收分光光度計(jì)測定鈉、鉀、鈣和鎂含量。膨潤土中交換性鋇與硫酸鎂反應(yīng)，生成硫酸鋇沉淀,加入的標(biāo)準(zhǔn)硫酸鎂溶液測定出膨潤土:的陽離子交換量。鎖與硫酸鎂反應(yīng)，生成硫酸鋇沉淀，以消耗A.2儀器設(shè)備A.2.1 原子吸收分光光度計(jì):波長范圍190 nm~ -900 nm, 火焰原子化器。A.2.2天平: 感量0001g0A.2.3電動(dòng)離心機(jī): 相對離心力3000g..2.4 電動(dòng)振蕩機(jī):往返式，振蕩頻率為120次/min, 振幅20 mm.A.3樣品處理A.3.1 試分析中除另有說明外，僅使用認(rèn)可的分析純試劑和蒸餾水。A.3.1.1氯化鋇溶液 [c (BaC2) =0.1 mol/L]:稱取24.43g二水氯化鋇，溶解并稀釋在I 000 mL容量JB/T 9227- -2013附錄A(資料性附錄)鑄造用膨潤土陽離子交換容量和交換性陽離子含量的測定A1原理用氯化鋇溶液處理膨潤t,鋇離子與膨潤上中交換性陽離子發(fā)生等最交換，交換出的陽離子用原子吸收分光光度計(jì)測定鈉、鉀、鈣和鎂含品。膨潤士中交換性鋇與硫酸鎂反應(yīng)，生成硫酸鋇沉淀，以消耗加入的標(biāo)準(zhǔn)硫酸鎂濟(jì)液測定出膨潤上:的陽離子交換量。A.2儀器設(shè)備A.2.1原子吸收分 光光度計(jì):波長范圍190 nm- ~ 900 nm,火焰原子化器。A.2.2天平: 感量0001go.2.3 電動(dòng)離心機(jī):相對離心力3000 goA.2.4電動(dòng)振蕩機(jī): 往返式，振蕩頻率為120次/min,振幅20 mm。A.3樣品處理A.3.1試劑分析中除另有說明外，儀使用認(rèn)可的分析純試劑和蒸餾水。.1.1 氯化鋇溶液[c (BaCl) =0.1 molL]: 稱取24.43 g二水氯化鋇，浴解并稀釋在1 000 mL容量瓶內(nèi)。A.3.1.2 氯化鋇溶液 [e (BaCh2) -0.002 5 mol/L]:量取25 mL 0.1 mol/L氯化鋇溶液稀釋在1 000 mlL容量瓶內(nèi)。A.3.1.3硫酸鎂溶液[c (MgSO4) -0.020 0 mol/L]:稱取4.93 g七水硫酸鎂，溶解并稀釋在1 000 mL注:七水硫酸錢結(jié)晶有時(shí)會失去部分結(jié)品水，可在pH= 10的條件F以鉻需T為指示劑用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定其含A.3.2 處理步驟稱取1.00g已烘干的膨潤土樣品，放入50 mL離心試管中，加蓋稱重(m)。加入30 mL氯化鋇溶液(A.1.1),機(jī)械振蕩1h,在相對離心力3000g條件下離心10 min,倒出懸浮液到100 mL容量瓶:再重復(fù)上述過程兩次以上，懸浮液都加入到100 mL容量瓶內(nèi)并用氯化鋇溶液(A.3.1.1)調(diào)整到100 mL刻度。此為濾液A。用30 mL氯化鋇溶液(A.3.1.2) 分散沉淀膨潤土，機(jī)械振蕩1h,靜置5h以上，在相對離心力3000g條件下離心10 min,倒出上層清液。稱量離心試管、沉淀膨潤土和蓋(m2),然后加入30 mL硫酸鎂溶液(A.3.1.3) 分散沉淀膨潤t,機(jī)械振蕩1h,靜置5h以上，在相對離心力3 000g條件下離心10 min,倒出上層清液并經(jīng)7 cm直徑的濾紙過濾到錐形燒瓶中。此為濾液B.JB/T9227- -2013按上述步驟不加膨潤上進(jìn)行試驗(yàn)作為空白對照樣。注:當(dāng)影潤七陽離子交換量≤40 mmol100g時(shí)，試樣稱量宣用2.5g,A.4 陽離子交換量測定.4.1 試劑A4111壯酸游液:∈HC) 120A.4.1.2 鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液 [c (Mg) -0.001 0 molL]:移取50.0 mL硫酸鎂溶液(A3.13) 到1 0000 mL容量瓶，用水稀釋到1 000 mL刻度。A.4.1.3硝酸鑭溶液 [c (La) =10 mg/L]:稱取15.6 mg六水硝酸鑭(相對分子質(zhì)量432.9),加42 mLA.4.1.4鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液系列:分別移取0mL、1mL、 2mL、3mL. 4mL和5mL硫酸鎂溶液(A.4.1.2)到相應(yīng)的100 mL容量瓶中，加入10 mL硝酸鑭溶液(A.4.1.3),用水調(diào)整至刻度，分別制備0 mmolL、0.01 mmol/L、0.02 mmol/L. 0.03 mmol/L. 0.04 mmol/L和0.05 mmol/L鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液。在波長285.2 mm處，用空氣乙塊火焰在原子吸收分光光度計(jì)上分別測定吸光度，并以鐵的濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。A.4.2分析步驟分別移取錐形瓶中的濾液B和對照空白試液0.200 mL.到100mL容量瓶，加入0.3 mL氯化鋇溶液(A.3.1.1)和10 mL硝酸鑭溶液(A.4.1.3),用水稀釋到刻度。在波長285.2 nm處，用空氣乙炔火焰在原子吸收分光光度計(jì).上分別測定吸光度，并從標(biāo)準(zhǔn)曲線中對照計(jì)算出濾液B的鎂濃度(C)和空白試液的錟濃度(or)。.A.4.3 結(jié)果計(jì)算陽離子交換量(CEC)按式(A.I)計(jì)算:JB/T 9227- 2013按上述步驟不加膨潤上進(jìn)行試驗(yàn)作為空白對照樣。注:當(dāng)膨潤+.期離子交換量≤40 mol00g時(shí)，試樣稱量宣用25g.A.4陽離子交換量測定A.4.1試劑A.4.1.1鹽酸溶液: c (HCl) =12 molL.A.4.1.2鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液 [c (Mg) =0.001 0 molL]:移取50.0 mL硫酸鎂溶液(A.3.1.3) 到1 000 mL容量瓶，用水稀釋到1 000 mL刻度。A.4.1.3硝酸鑭溶液 [c (La) =l0mg/L]:稱取15.6 mg六水硝酸鑭(相對分子質(zhì)量432.9),加42 mL鹽酸溶液(A.4.1.1) 和水溶解，稀釋到1 000 mL容最瓶中。A.4.1.4鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液系列: 分別移取0mL、1mL、 2mL、 3ml、 4 ml和s mL硫酸鎂溶液(A.4.1.2)到相應(yīng)的100 mL容最瓶中，加入10 mL硝酸锏溶液(A.4.1.3).用水調(diào)整至刻度，分別制各0 mmol/L、0.01 mmol/L、0.02 mmol/L、0.03 mmol/L、0.04 mmol/L和0.05 mmol/L鎂標(biāo)準(zhǔn)落液。在波長285.2 nm處，用空氣乙炔火焰在原子吸收分光光度計(jì)上分別測定吸光度，并以鐵的濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作山線。A.4.2分析步驟分別移取錐形瓶中的濾液B和對照空白試液0.200 mL到100ml容最瓶，加入0.3 mL氯化鋇溶液(A3.1.1)和10mL硝酸鑭溶液(A.4.1.3)， 用水稀釋到刻度。在波長285.2nm處，用空氣乙炔火焰在原子吸收分光光度計(jì)上分別測定吸光度，并從標(biāo)準(zhǔn)曲線中對照計(jì)算出濾液B的鎂濃度(e)和空白試液的鐵濃度(01)。A.4.3結(jié)果計(jì)算陽離子交換量(CEC)按式(A.1) 計(jì)算:CEC =(6o1-<2)3 00 m ................. (A.1)e, = (30+m:-m) ................ (A.2)式中:CEC一-試樣的陽離子交換量， 單位為窘一試樣的陽離子交換量。單位為磊摩爾每100 克(mo 0g)空白試液的鎂濃度，單位為毫摩爾每升(mmolL);0一修正后的濾液 B中的鎂濃度，單位為毫摩爾每升(mmol/L);一一試樣的質(zhì)量， 單位為克(g);_e一濾液 B中的鎂濃度，單位為毫摩爾每升( mmo/L);m一離心試管與干試樣質(zhì)量， 單位為克(g);m一離心試管 與濕試樣質(zhì)量，單位為克(g)。A.5 交換性鈉和鉀離子含量的測定A.5.1試劑A.5.1.1氯化銫溶液: 稱取10g氯化銫(相對分子質(zhì)量168.4)，浴解在少雖水里，加入83 ml鹽酸溶液(A.4.1.1), 用水稀釋到1 000 mL。JB/T 9227- -2013A.5.1.2鉀鈉儲 備溶液[ρ(K) =1 000 mg/L. ρ (Na) =-400 mg/L]:研磨氯化鉀和氯化鈉，在400~500C烘8h或在200C烘24h.在干燥器中冷卻至室溫。稱取1.906 8g氯化鉀和1.0168g氯化鈉，起溶解在少量水里，用水稀釋到1 000 mL。A.5.1.3稀鉀鈉儲 備溶液[p(K)=100 mg/L, p(Na)-40 mg/L]:移取25.0 ml鉀鈉儲備溶液(A.1.2),用水稀釋到250 mL.A.5.1.4鉀鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液系列: 分別移取0mL、5mL、 10 mL、15 mL.20 mL和25 mL稀鉀鈉儲各溶液(A.5.1.3)至50mL容量瓶，加入10.0 mL氯化鋇溶液(A3.1.1) 和5.0 mL氯化銫溶液(A.5.1.1), .用水調(diào)整至刻度，制備分別含有0mg/L、10 mg/L.20 mg/L.30 mg/L.40 mg/L和s0 mg/L鉀和0mg/L、4mg/L、8mg/L、 12mg/L、16 mg/L和20 mg/L鈉的標(biāo)準(zhǔn)溶液。在波長589.0 nm和766.0 nm處，用空氣乙炔火焰在原子吸收分光光度計(jì)上分別測定吸光度，并以鈉鉀的濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工.作曲線。A.5.2 分析步驟分別移取濾液A和對照空白試液2.0 mL到試管，加入1.0ml.氧化銫溶液(A5.1.1),隨后加入7.0mL水，在波長589.0 nm和766.0 nm處，用空氣乙炔火焰通過原子吸收分光光度計(jì)分別測定濾液A和對照空白試液的吸光度，并從標(biāo)準(zhǔn)曲線中對照計(jì)算出濾液A的鈉含量(P3)和鉀含量(P)及空白試液中的鈉含量(A%3) 和鉀含量(Aus)。.5.3 結(jié)果計(jì)算交換性鈉和鉀離子含量按式(A.3) 和式(A.4) 計(jì)算:b6(Na)=2.1749(3 -P%)/mb(K)=1.2788(P, - Pos)/ m ................ (A.4)b(Na)--試樣的交換性鈉含量， 單位為毫摩爾每100克(mmo/100 g);6(K)- 試樣的交換性鉀含量，單位為亳摩爾每100克(mmoV100g);JB/T 9227- -2013A.5.1.2鉀鈉儲 備溶液[ρ(K) =1 000 mg/L, ρ(Na) =400 mg/L]:研磨氯化鉀和氯化鈉，在400C~500C烘8h或在200C烘24h.在干燥器中冷卻至室溫。稱取1.906 8g氯化鉀和1.0168g氯化鈉，一起溶解在少量水里，用水稀釋到1 000 mL。A.5.1.3 稀鉀鈉儲備溶液[ρ(K)=100 mg/L, ρ(Na) -40 mg/L]:移取25.0 mL鉀鈉儲備溶液(A.5.1.2),用水稀釋到250 mL.A.5.1.4鉀鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液系列: 分別移取0mL、5mL、10mL、 15mL、 20mL和25 mL稀鉀鈉儲備溶液(A-5.1.3)至s0 mL容量瓶，加入10.0mL氯化鋇溶液(A.3.1.1) 和15.0mL 氯化銫溶液(A.5.1.1)，用水調(diào)整至刻度，制備分別含有0mgL.1omgL.20 mpL 3ompeL 40m/L 15omg銀omgi.4 mg/L.8mg/L. 12mg/L.16mg 和20 mg的的準(zhǔn)濃波o波A和S9 7群國小z快火場龍點(diǎn)子吸政外光光的F分;中非限在化583m租76.60m處,用全子吸收分光光度計(jì)上分別測定吸光度，并以鈉鉀的濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。A.5.2分析步驟分別移取濾液A和對照空白試液2.0 mL到試管，加入1.0 mL氯化銫溶液(A.1.1>,隨后加入7.0ml水，在波長589.0 nm和766.0 nm處，用空氣乙炔火焰通過原子吸收分光光度計(jì)分別測定濾液A和對照空白試液的吸光度，并從標(biāo)準(zhǔn)曲線中對照計(jì)算出濾液A的鈉含量(P3) 和鉀含量(Ps)及空自試液中的鈉含最(Aa) 和鉀含量(Au)。A.5.3結(jié)果計(jì)算交換性鈉和鉀離子含最按式(A.3) 和式(A.4) 計(jì)算:b(K)=1.2788(p. -P:)/m ....(A.4)式中:b(Na)-試樣的交換性鈉含量，單位為毫摩爾每100克(mmo/100g);(K)--- 試樣的交換性鉀含量，單位為毫摩爾每100克( mmol100g);Ps--濾液A的鈉含量，單位為毫克每升(mgL);P--濾液A的鉀含量， 單位為毫克每升(mg/L);Ps--空白試液的鈉含量， 單位為毫克每升(mg/L);Pr--空白試液的鉀含量， 單位為毫克每升(mg/L);m一試樣的質(zhì)量，單位為克(g)。A.6交換性鈣和鎂離子含 量的測定A.6.1試劑A.6.1.2氯化鎂溶液 [p (Mg) =100 mg/L]:稱取0.836 g六水氯化鎂，溶解在少量水里，稀釋到A.6.1.3氯化鈣溶液 [p (Ca) =1 000 mg/L]:稱取已在400^C烘2h處理的碳酸鈣2.497g到1 000 mL燒杯，用12.5 mL鹽酸溶液(A.6.1.1) 溶解，煮沸去除二氧化碳，冷卻到室溫，稀釋至1 000 mL。.6.1.4 混合鈣鎂溶液[ρ(Mg) =5 mg/L. ρ(Ca) =50 mg/L]: 分別移取5.0 mL氯化鎂溶液(A.6.1.2)和5.0 mL氯化鈣溶液(A.6.1.3)， -起放入100 mL容量瓶中并用水稀釋至刻度。A.6.1.5鈣鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液 系列:分別移取0 mL、2 mL、4 mL、6 mL、8 mL和10 mL混合鈣鎂溶液(A.6.1.4)至100 mL容量瓶，加入10.0 mL氯化鋇溶液(A.3.11) 和10 mL硝酸鑭溶液(A.4.1.3), 用水稀釋至刻度，制備分別含有0mg/L、0.1 mg/L、0.2 mg/.0.3 mg/L.0.4 mg/L和0.5 mg/L鎂和0mg/L、I mg/L、2mg/L、3mg/L. 4mg/L 和5 mg/L鈣的標(biāo)準(zhǔn)溶液。在波長285.2 nm和422.7 nm處，用空氣乙炔火焰在原子吸收分光光度計(jì)上分別測定吸光度，并以鈣鎂的濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作山線。A.6.2分析步驟分別移取容最瓶中的濾液A和對熙空白試液各1.0 mL放入試管，加入1.0 mL硝酸鑭溶液(A.4.1.3),隨后加入8.0mL水，在波長285.2 nm和422.7 nm處，用空氣乙炔火焰通過原子吸收分光光度計(jì)分別測定濾液A和對照空白試液的吸光度，并從標(biāo)準(zhǔn)山線中求得稀釋濾液A的鈣含最(P3) 和鎂含量(P。)及稀釋空白試液中的鈣含量(As)和錟含量()。A.6.3 結(jié)果計(jì)算交換性鈣和鎂離子含最按式(A.5) 和式(A.6) 計(jì)算:b(Ca)= 8.228 8(Ps- Pos)/m.....b(Mg)= 49903(P6 -Ap6)/m .b(Ca)-- 試樣的交換性鈣含量， 單位為毫摩爾每100 克(mmol/100 g);Mg)--- 試樣的交換性鎂含最，單位為毫摩爾每100克(mmol/100g):一濾液A的鈣含量，單位為毫克每升(mg/L):Po- -濾液A的鎂含量， 單位為毫克每升(mg/L):Ps--空白試液的鈣含量， 單位為毫克每升(mg/L);P6--空白試液的鎂含量， 單位為毫克每升(mg/L);m-試樣的質(zhì)量， 單位為克(g)。交換性鈣和鎂離子含量按式(A.5)和式(A.6) 計(jì)算:b(a)8.2288([; -As)/m ---......-..* (A.5)b(Mg)-4.9903(P% - Po)/m ........... (A.6)式中:Ca)_試樣的交換性鈣含量，單位為奄摩爾每100克(mno/100g);b(M2)-- -試樣的交換性鎂含量，單位為毫摩爾每100克(mmo/00g);P,-- 濾液A的鈣含量，單位為毫克每開(mg/L):_ 濾液A的鎂含量，單位為毫克每升(mg/L);-空白試液的鈣含量， 單位為毫克每升(mg/L):A_空白試液的鎂含量，單位為毫克每升(mgL);m--試樣的質(zhì)量，單位為克(g).中華人民共不囚機(jī)械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)鑄造用膨潤土JBT9227- -2013北京市百萬莊大街22號郵政編碼: 1007210mmX297mm.1印張.25干字2014年12月第1版第1次印刷定價(jià): 18.00元書號: 15111. 11646網(wǎng)址: htp: /ww .cmpboo com編輯部電話: (010) 88379778直銷中心電話: (010) 88379693封面無防偽標(biāo)均為盜版JB/T 9227-2013版權(quán)專有侵權(quán)必兗