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中科大熊宇杰教授團(tuán)隊(duì)與合作者一周發(fā) Nat. Commun. /JACS/Angew/PNAS ...

時間：2024-04-04 來源： 瀏覽：

中科大熊宇杰教授團(tuán)隊(duì)與合作者一周發(fā) Nat. Commun. /JACS/Angew/PNAS ...

化學(xué)與材料科學(xué)
化學(xué)與材料科學(xué)

Chem-MSE

化學(xué)化工、材料科學(xué)與工程、生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域最新科學(xué)前沿動態(tài)，與相關(guān)機(jī)構(gòu)共同合作，發(fā)布實(shí)用科研成果，結(jié)合政策、資本、商業(yè)模式、市場和需求、價(jià)值評估等諸要素，構(gòu)建其科技產(chǎn)業(yè)化協(xié)同創(chuàng)新平臺，服務(wù)國家管理機(jī)構(gòu)、科研工作者、企業(yè)決策層。

以下文章來源于MS楊站長 ，作者四毛&八毛

MS楊站長 .

華算科技-楊老師講Materials Studio，DFT計(jì)算，分子模擬建模，分子動力學(xué)

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近日， 中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)/安徽師范大學(xué)熊宇杰教授課題組及其合作者 一周連續(xù)在《 Nature Communications 》、《 Journal of the American Chemical Society 》、《 Angewandte Chemie International Edition 》、《 PNAS 》上發(fā)表四篇研究論文?，F(xiàn)分別介紹如下：
1
氫溢出廣泛發(fā)生在各種涉及氫的化學(xué)和物理過程中。近年來，金屬-有機(jī)框架已被廣泛探索與貴金屬相結(jié)合的各種氫相關(guān)應(yīng)用，然而，由于系統(tǒng)較為復(fù)雜，金屬/MOF復(fù)合結(jié)構(gòu)中的氫溢出的可視化觀察在很大程度上仍然難以實(shí)現(xiàn)。
中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)熊宇杰教授、龍冉教授課題組 展示了一種模塊化信號放大的策略，以解耦每個功能狀態(tài)下氫溢出的行為，從而實(shí)現(xiàn)界面動態(tài)過程的光譜可視化。值得注意的是，通過快速掃描擴(kuò)展X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)、原位表面增強(qiáng)拉曼光譜和從頭算分子動力學(xué)計(jì)算，成功地剖析了界面氫溢出下表面氫原子動態(tài)補(bǔ)充的全過程。具有界面氫溢出的Pd/ZIF-8催化劑表現(xiàn)出獨(dú)特的炔烴半加氫活性和對炔烴分子的選擇性。本研究的方法也為進(jìn)一步探索界面物種遷移提供了基礎(chǔ)。
2024年3月22日，相關(guān)工作以"  Spectroscopic visualization of reversible hydrogen spillover between palladium and metal-organic frameworks toward catalytic semihydrogenation "  為題在  Nature Communications 上發(fā)表論文。
圖文導(dǎo)讀
圖1-1. 界面-Pd下氫溢出的快速-EXAFS表征
本研究采用模塊化光譜表征，分別檢查兩種不同的功能體系(即界面-Pd體系和界面-ZIF-8體系)。表征需要放大相關(guān)信號來解耦ZIF-8組分、Pd組分和Pd-ZIF-8界面的貢獻(xiàn)。為此，在金屬/MOF復(fù)合結(jié)構(gòu)中合理引入具有信號起始和信號放大功能的第三個模塊Au。因此，精心地將界面-Pd結(jié)構(gòu)和界面-ZIF-8結(jié)構(gòu)分別與復(fù)合結(jié)構(gòu)解耦，并通過快速-EXAFS和原位SERS對兩種模型結(jié)構(gòu)進(jìn)行了仔細(xì)檢查：Au/Pd/ZIF-8和Pd/ZIF-8/Au。快速EXAFS表征已經(jīng)確定了MOF層對H 2 濃度的不敏感特性。根據(jù)H ad 吸附能計(jì)算，Au/Pd/ZIF-8的H ad 濃度高于Au/Pd，特別是在低H 2 濃度下。
圖1-2. 界面-ZIF-8下氫溢出的原位SERS表征
在該結(jié)構(gòu)中，H 2 分子在Pd表面(即Pd-ZIF-8界面)吸附解離生成活性H ad 原子。如果H ad 原子可以通過氫溢出穿透ZIF-8層并到達(dá)Au納米顆粒表面，它們將使探針分子對亞硝基噻吩(pNTP)氫化為對氨基噻吩(pATP)。SERS表征表明，氫確實(shí)可以從Pd-ZIF-8界面溢出到ZIF-8中，但存在滲透深度限制。
圖1-3. Pd/ZIF-8結(jié)構(gòu)中可逆氫溢出的理論計(jì)算
通過原位SERS追蹤氫原子從Pd-MOF界面到MOF，揭示了H ad 原子確實(shí)可以在MOF中在一定長度范圍內(nèi)移動。AIMD計(jì)算證實(shí)，一旦MOF與Pd體之間的H ad 濃度平衡發(fā)生改變，則會將H ad 原子從MOF中釋放出來，從而使Pd表面上的H ad 濃度增加。通過這一可逆過程，MOF實(shí)際上可以作為一個儲層，有效地控制Pd表面的氫濃度。

原文鏈接

https://www.nature.com/articles/s41467-024-46923-3

2
甲烷干重整(DRM)是一種很有前途的將溫室氣體(即CH 4 和CO 2 )轉(zhuǎn)化為合成氣的技術(shù)。然而，傳統(tǒng)的熱催化過程需要較高的溫度，并且存在低選擇性和焦炭誘導(dǎo)的不穩(wěn)定性。
中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)熊宇杰教授/龍冉教授，安徽師范大學(xué)孔婷婷副教授 報(bào)道了負(fù)載高熵合金的SrTiO 3 可作為無二次熱源的光驅(qū)動DRM的高效抗焦催化劑。這一過程包括反應(yīng)物(即CO 2 和CH 4 )之間的碳交換以及CO 2 與載體晶格氧之間的氧交換，在此過程中CO和H 2 逐漸產(chǎn)生和釋放。該機(jī)制能較好地抑制水氣逆變換反應(yīng)和甲烷深度解離等不良副反應(yīng)。值得注意的是，優(yōu)化后的CoNiRuRhPd/SrTiO 3 催化劑具有超高的活性(H 2 /CO生成速率為15.6/16.0 mol g metal -1  h -1 )、長期穩(wěn)定性(~150 h)和顯著的選擇性(~0.96)。這項(xiàng)工作為未來的節(jié)能工業(yè)應(yīng)用開辟了新的途徑。
2024年3月20日，相關(guān)工作以“ Highly Efficient and Selective Light-Driven Dry Reforming of Methane by a Carbon Exchange Mechanism ” 為題在  Journal of the American Chemical Society  上發(fā)表論文。
圖文導(dǎo)讀
圖2-1. DRM機(jī)制示意圖
雖然干重整甲烷(DRM；CH 4 +CO 2 →2CO+2H 2 )可將兩種主要溫室氣體(即CH 4 和CO 2 )轉(zhuǎn)化為合成氣(即CO和H 2 )，由于熱力學(xué)限制(ΔH r =247 kJ mol -1 ，ΔG 298K =171 kJ mol -1 )，需要較高的反應(yīng)溫度(700~1000℃)才能達(dá)到足夠的產(chǎn)率，這不可避免地增加了燃料成本，并導(dǎo)致催化劑(CH 4 →C+2H 2 )燒結(jié)和結(jié)焦。
本文在SrTiO 3 上設(shè)計(jì)了HEAs，作為一種高效耐焦催化劑，用于光驅(qū)動DRM，無需二次熱源，涉及新的碳交換過程。在設(shè)計(jì)中，Ni、Rh、Pd和Ru被認(rèn)為是CH 4 活化的主要活性金屬，具有催化C-H裂解的能力。作者篩選了具有中等堿性位點(diǎn)的SrTiO 3 作為載體，促進(jìn)CO 2 的吸附和活化。HEAs還能吸收廣譜光，并充當(dāng)“納米加熱器”，迅速提高催化劑的局部溫度。在4 W cm -2 光照射下，SrTiO 3 負(fù)載的CoNiRuRhPd具有超高的活性、長期穩(wěn)定性和顯著提升的選擇性。
圖2-2. HEA/SrTiO 3 催化劑的形貌和結(jié)構(gòu)表征
在較溫和的條件下，采用溶劑熱共沉淀法合成了多孔SrTiO 3 樣品。將金屬前驅(qū)體浸漬在SrTiO 3 表面后，隨后進(jìn)行H 2 還原。金屬前驅(qū)體的同時還原表明，所有的原子都經(jīng)歷了相互作用，形成了包含所有五種元素的固溶體合金。HAADF-STEM圖像清楚地顯示HEA納米顆粒(NPs)平均直徑為~2.0 nm，均勻地分散在SrTiO 3 表面。
本研究采用漫反射紫外-可見-近紅外吸收光譜對HEA/SrTiO 3 催化劑的捕光能力進(jìn)行了表征。與裸SrTiO 3 相比，HEA的負(fù)載極大地?cái)U(kuò)展了從紫外區(qū)到紫外-可見-近紅外區(qū)(200~2500 nm)的光吸收，這使得HEA/SrTiO 3 催化劑具有良好的“納米加熱器”功能。在此基礎(chǔ)上，利用與催化劑表面緊密接觸的熱電偶，進(jìn)一步測試了該材料在不同光強(qiáng)下的光熱轉(zhuǎn)換性能。當(dāng)光照強(qiáng)度為4.0 W cm -2 時，HEA/SrTiO3催化劑床層溫度達(dá)到560℃，大大高于單金屬負(fù)載催化劑(即Rh/SrTiO 3 )(448℃)和裸SrTiO 3 (227℃)。
圖2-3. 光驅(qū)動DRM的反應(yīng)機(jī)理
根據(jù)以上結(jié)果，提出了一種新的HEA/SrTiO 3 上的光驅(qū)動DRM碳交換過程。DRM過程中，CH 4 吸附在HEA表面，在光照射下發(fā)生解離，形成CH x *和H*兩種物質(zhì)。H*物質(zhì)通過溢出沿催化劑表面遷移，為進(jìn)一步反應(yīng)提供氫源。由于HEA/SrTiO 3 優(yōu)越的釋氧能力，CH x 物質(zhì)優(yōu)先與SrTiO 3 上的晶格氧相互作用生成CH x O*物質(zhì)，CH x O*物質(zhì)進(jìn)一步分解為合成氣，甚至被深度氧化為CO 2 (CH 4 到CO 2 轉(zhuǎn)化途徑)，在催化劑表面留下豐富的氧空位。同時，CO 2 優(yōu)先吸附在SrTiO 3 的氧空位上，然后解離成吸附的CO*和O*。除了直接解吸產(chǎn)生氣態(tài)CO外，吸附的CO*物質(zhì)還會加氫生成CH 4 (CO 2 到CH 4 的轉(zhuǎn)化途徑)。這種碳交換過程在一定程度上限制了不期望的RWGS反應(yīng)，從而提高了選擇性接近統(tǒng)一和原子經(jīng)濟(jì)效率。

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https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c02427

3
由Fenton型活性氧(ROS)驅(qū)動的非生物CH 4 生產(chǎn)已被證實(shí)是大氣CH 4 不可缺少的來源。雖然與Fenton化學(xué)無關(guān)的ROS化學(xué)反應(yīng)在自然界中普遍存在，但所產(chǎn)生的ROS是否能夠驅(qū)動非生物CH 4 的產(chǎn)生仍是未知的。
中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)熊宇杰教授、福建農(nóng)林大學(xué)周順桂教授 報(bào)道了首次展示了光照下土壤-水界面的非生物CH 4 生產(chǎn)。利用這一發(fā)現(xiàn)，聚合物碳氮化物(CN x )作為電池材料的典型類似物，二甲基亞砜(DMSO)作為天然甲基供體被用來揭示潛在的機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)由CN x 光催化產(chǎn)生的ROS可以以91.5%的高選擇性將DMSO氧化成CH 4 。這種非生物CH 4 生產(chǎn)工藝進(jìn)一步擴(kuò)展到各種非芬頓型反應(yīng)體系，如電催化、熱催化和聲催化。該研究為非生物CH 4 的地球化學(xué)循環(huán)提供了新的思路，并為綜合能源開發(fā)CH 4 提供了新的途徑。
2024年3月15日，相關(guān)工作以 ” Abiotic Methane Production Driven by Ubiquitous Non-Fenton-Type Reactive Oxygen Species “ 為題在  Angewandte Chemie International Edition  上發(fā)表論文。
圖文導(dǎo)讀
圖3-1. 非Fenton型ROS驅(qū)動的非生物CH 4 地球化學(xué)循環(huán)示意圖
CN x 是一種具有獨(dú)特電子結(jié)構(gòu)和高物理化學(xué)穩(wěn)定性的光敏劑和電池材料的類似物，被廣泛研究和理解，可被選擇用于非生物甲烷生成實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明，CN x 的光觸發(fā)生成ROS，特別是通過光催化O 2 還原和H 2 O氧化產(chǎn)生的?OH，將DMSO的甲基氧化形成?CH 3 作為中間體，最終導(dǎo)致CH 4 選擇性高達(dá)91.5%。這種非生物CH 4 生產(chǎn)過程隨后被擴(kuò)展到除光催化外的其他非芬頓化學(xué)反應(yīng)，如電催化、熱催化和聲催化。這些結(jié)果有望為非生物CH 4 的地球化學(xué)循環(huán)(包括頁巖氣的形成)提供重要見解，并為CH 4 作為一種高價(jià)值能源的工程生產(chǎn)提供新的視角。
圖3-2. 半導(dǎo)體材料和甲基供體進(jìn)行非生物產(chǎn)甲烷
預(yù)測非含鐵基半導(dǎo)體產(chǎn)生的活性氧會誘導(dǎo)甲基供體如DMSO形成?CH 3 ，最終導(dǎo)致CH 4 的生成。為了證實(shí)這一假設(shè)，以TiO 2 、ZnO、MnO 2 、以及CN x 進(jìn)行了非生物甲烷生成實(shí)驗(yàn)，以排除可能的芬頓反應(yīng)。結(jié)果表明：在光照條件下，半導(dǎo)體與DMSO的相互作用能有效地促進(jìn)CH 4 的生成，其中CN x 與DMSO的體系CH 4 的產(chǎn)率最高，為848.60±4.53 μmol g cat -1 。
本文進(jìn)一步對CNx和DMSO的體系進(jìn)行了一系列對照實(shí)驗(yàn)，系統(tǒng)地消除CN x 、DMSO或光的影響。當(dāng)三種組分中任何一種不存在時，CH 4 的產(chǎn)率都可以忽略不計(jì)，這表明非生物CH 4 的產(chǎn)生源于DMSO的光催化轉(zhuǎn)化。

原文鏈接

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202403884

4
光熱加熱和光催化處理是兩種太陽能驅(qū)動的水處理方法，其分別利用近紅外光和光可見光，如果集成到儀器，便可以充分利用太陽能。然而，由于不可控的熱擴(kuò)散，當(dāng)集成在材料中時，實(shí)現(xiàn)這兩種方法的高性能仍然是一個挑戰(zhàn)。
中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)熊宇杰教授、 東南大學(xué)代云茜教授 報(bào)道了在一個納米纖維反應(yīng)器中，可以實(shí)現(xiàn)光熱位點(diǎn)的熱約束和光催化位點(diǎn)的流體冷卻。通過靜電紡絲，光熱和光催化納米結(jié)構(gòu)在納米纖維中交替排列，用于按需納米流體熱管理，并且易于折疊成三維結(jié)構(gòu)，增強(qiáng)了光利用和傳質(zhì)。該設(shè)計(jì)同時具有較高的光熱蒸發(fā)速率(2.59 kg m -2  h -1 )，且可以有效地光催化升級回收微塑料污染物為有價(jià)值的產(chǎn)品。通過可控光熱加熱，所選的主要產(chǎn)物(即醋酸甲酯)可以通過原位分離以100%的選擇性蒸發(fā)出來。
2024年3月20日，相關(guān)工作以 “  Integration of photothermal water evaporation with photocatalytic microplastics upcycling via nanofluidic thermal management  ”  為題在  PNAS 上發(fā)表論文。
圖文導(dǎo)讀
圖4-1. 在光熱熱區(qū)采用納米流體冷卻
本文報(bào)道了在納米尺度光熱加熱過程中及時冷卻光催化位點(diǎn)的概念演示。通過控制良好的靜電紡絲-煅燒方法，在一維納米纖維中制備了光熱還原氧化石墨烯(RGO)和光催化TiO 2 納米晶體之間排列的流體冷卻納米通道。該設(shè)計(jì)允許將水/反應(yīng)物導(dǎo)向RGO熱點(diǎn)進(jìn)行有效的界面加熱，同時冷卻TiO 2 位點(diǎn)，以避免因過熱積聚而加劇電子-空穴復(fù)合。
為了實(shí)現(xiàn)目標(biāo)界面的局部光熱加熱，同時避免光催化反應(yīng)區(qū)域的過度熱破壞，設(shè)計(jì)了用于熱約束和流體冷卻的納米通道。當(dāng)模型中預(yù)先輸入太陽能驅(qū)動的熱量時，納米通道中會產(chǎn)生熱梯度，從而導(dǎo)致熱滲透納米流體的流動。相比之下，納米流體沿著溫度梯度(即從較高溫度到較低溫度)在疏水氧化石墨烯上流動，其表面多余焓為負(fù)。因此，低溫水可以連續(xù)泵送到TiO 2 表面，對光催化劑部位進(jìn)行循環(huán)冷卻，納米流體可以帶走RGO上產(chǎn)生的熱量，避免TiO 2 周圍的熱量積聚。具有不同潤濕行為(疏水-親水)的非均相納米通道對光催化劑具有更大的冷卻效果，其溫度下降幅度高于具有相同潤濕行為(親水-親水)的均相納米通道。
圖4-2. 具有目標(biāo)納米通道結(jié)構(gòu)的RGO/TiO 2 納米纖維的結(jié)構(gòu)分析
在模擬和計(jì)算設(shè)計(jì)的指導(dǎo)下，開發(fā)了一種靜電紡絲-煅燒方法來制造具有目標(biāo)通道結(jié)構(gòu)的RGO/TiO 2 納米纖維。在制備GO/PVP/TiO 2 復(fù)合納米纖維時，先將PVP/TiO 2 前驅(qū)體基質(zhì)混合12 h，再將RGO前驅(qū)體加入基質(zhì)中混合1 h。在熵效應(yīng)的作用下，具有液晶行為的氧化石墨烯薄片可以排列成最小的排斥體積，同時驅(qū)動PVP和四異丙醇鈦(TTIP)在前驅(qū)體中定向排列。因此，在靜電紡絲過程中，前驅(qū)體中的PVP聚合物鏈被電場極化并進(jìn)一步拉伸。結(jié)果表明，典型納米纖維內(nèi)部元素排列良好，證實(shí)了TTIP/GO/PVP排列整齊的納米纖維。親水性-親脂性PVP劑將TiO 2 和RGO前驅(qū)體連接在一起，通過熱處理去除前驅(qū)體會在TiO 2 和RGO之間產(chǎn)生納米通道。
為了清晰地觀察RGO/TiO2納米纖維的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，采用聚焦離子束掃描電鏡(FIB-SEM)技術(shù)切割納米纖維薄片，并用TEM進(jìn)一步觀察。結(jié)果顯示RGO與納米纖維內(nèi)部TiO 2 顆粒的交替。在每根RGO/TiO 2 納米纖維內(nèi)部成功生成了排列和穿透的1D納米通道。
圖4-3. 光熱-光催化RGO/TiO 2 纖維反應(yīng)器，用于光驅(qū)動微塑料升級和蒸發(fā)增值產(chǎn)品
將設(shè)計(jì)的RGO/TiO 2 光熱-光催化反應(yīng)器可以有效地將PE微纖維轉(zhuǎn)化為有價(jià)值的化學(xué)品/燃料，并通過光熱蒸發(fā)選擇性地分離所需產(chǎn)物。在太陽能蒸發(fā)的快速吸水過程中，微小的微塑料可以自動捕獲在RGO/TiO 2 通道表面。在1個太陽下蒸發(fā)1 h后，3D RGO/TiO 2 對微塑料的去除率高達(dá)97.9%。為了了解PE微塑料的去除機(jī)理，在蒸發(fā)后仔細(xì)收集PE微塑料，并通過原位FTIR對微小樣品進(jìn)行動態(tài)聚焦觀察，準(zhǔn)確分析其成分。
本文使用設(shè)計(jì)的密封裝置，配有反應(yīng)池和取樣通道，用于測試由RGO/TiO 2 轉(zhuǎn)化的微塑料產(chǎn)品。在300~2500 nm的光照射下，產(chǎn)生CO 2 氣體產(chǎn)物(產(chǎn)率為190.5 μmol g -1  h -1 )，然后將氣體注入Ba(OH) 2 ，制得純度達(dá)99.9%以上的BaCO 3 粉體。收集到的高純度BaCO 3 化學(xué)品，在液相產(chǎn)物中檢測到乙酸甲酯(產(chǎn)率為27.4 μmol g -1  h -1 )和甲酸(產(chǎn)率為24.9 μmol g -1  h -1 )。

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https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2317192121

作者簡介

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熊宇杰 ，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)講席教授、博士生導(dǎo)師，安徽師范大學(xué)黨委副書記、常務(wù)副校長（正廳級）。1996年進(jìn)入中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)少年班系學(xué)習(xí)，2000年獲化學(xué)物理學(xué)士學(xué)位，2004年獲無機(jī)化學(xué)博士學(xué)位，師從謝毅院士。2004至2011年先后在美國華盛頓大學(xué)（西雅圖）、伊利諾伊大學(xué)香檳分校、華盛頓大學(xué)圣路易斯分校工作。2011年辭去美國國家納米技術(shù)基礎(chǔ)設(shè)施組織（NSF-NNIN）的首席研究員（Principal Scientist）職位，回到中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)任教授，建立獨(dú)立研究團(tuán)隊(duì)，同年入選首批國家高層次青年人才計(jì)劃和中國科學(xué)院人才計(jì)劃。2016年獲批中國科學(xué)院“等離激元催化”創(chuàng)新交叉團(tuán)隊(duì)，入選科技部中青年科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才。2017年獲國家杰出青年科學(xué)基金資助，入選英國皇家化學(xué)會Fellow。2018年獲聘教育部長江學(xué)者特聘教授，入選國家萬人計(jì)劃科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才。2022年當(dāng)選東盟工程與技術(shù)科學(xué)院Foreign Fellow、新加坡國家化學(xué)會Fellow?，F(xiàn)任ACS Materials Letters副主編，Chemical Society Reviews、Chemistry of Materials等期刊顧問委員或編委。
主要從事“多場多相催化化學(xué)”研究，探索多場耦合和多相流動條件下的催化機(jī)制及應(yīng)用。創(chuàng)制了表界面結(jié)構(gòu)可控的復(fù)合或雜化催化材料，實(shí)現(xiàn)了催化反應(yīng)的光、電、磁、熱等多物理場調(diào)控，發(fā)展了分子轉(zhuǎn)化過程的能量耦合機(jī)制；設(shè)計(jì)了可模塊化定制的仿生催化器件，實(shí)現(xiàn)了催化體系的傳質(zhì)和傳能過程強(qiáng)化，發(fā)展了基于多相流動控制的應(yīng)用系統(tǒng)。已發(fā)表250余篇通訊作者論文，其中70余篇發(fā)表在綜合性期刊Nature Communications、Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America、National Science Review和化學(xué)及材料科學(xué)三大期刊Journal of the American Chemical Society、Angewante Chemie、Advanced Materials。論文總引用41,000余次（H指數(shù)102），入選科睿唯安全球高被引科學(xué)家榜單（化學(xué)、交叉科學(xué)）。2012年獲國家自然科學(xué)二等獎（第三完成人），2014-2016和2018年四次獲中國科學(xué)院優(yōu)秀導(dǎo)師獎，2014年獲香港求是科技基金會杰出青年學(xué)者獎，2015年獲中美化學(xué)與化學(xué)生物學(xué)教授協(xié)會杰出教授獎，2019年獲英國皇家化學(xué)會Chem Soc Rev開拓研究者講座獎，2021年獲安徽省自然科學(xué)一等獎（第一完成人）。

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