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天然氣深冷分離cryogenic separation of natural gas

時間:2020-03-01 來源:網(wǎng)絡(luò) 瀏覽:
利用天然氣所含各組分沸點(diǎn)的差別,在約-100°C以下的低溫分離回收其中某些組分的過程。工業(yè)上通常將-100°C以下的低溫冷凍,稱為深度冷凍,簡稱深冷。在天然氣化工中,深冷分離法用于分離回收濕性天然氣中C2以上烴,即天然氣凝析液(NGL);生產(chǎn)液化天然氣以方便天然氣的貯存和運(yùn)輸;用于富氮天然氣的脫氮以提高熱值;以及從富氦天然氣中分離回收氦。
  天然氣凝析液的分離  早期主要采用吸附法、常溫油吸收法和低溫油吸收法,現(xiàn)在廣泛使用深冷法,采用以下兩種工藝流程。
  冷凝法  用高壓天然氣的節(jié)流致冷效應(yīng),使C2以上烴冷凝分離。由于單純的節(jié)流效應(yīng)是一個等焓過程,冷凝效率低,往往須同時用外加的輔助冷凍循環(huán)來提高制冷效果。如丙烷制冷循環(huán)冷卻至-37°C,此時約有50%的重?zé)N被冷凝;未凝氣體進(jìn)一步用乙烯制冷循環(huán),冷卻至-93°C,全部丁烷、約99%丙烷和約87%乙烷從原料天然氣中冷凝析出。冷凝液再分別在脫乙烷塔、脫丙烷塔和脫丁烷塔中精餾,得到乙烷、丙烷、丁烷餾分和凝析油。
  膨脹機(jī)法  利用天然氣在透平膨脹機(jī)中降壓膨脹作外功,而使溫度急劇下降,達(dá)到低溫。在其工藝流程(圖1)

圖1

中,天然氣在5.1MPa壓力下經(jīng)過一系列換熱,冷卻至-54°C,此時約有54%的C2以上烷烴冷凝。未凝氣體進(jìn)入透平膨脹機(jī)膨脹至1.67MPa,溫度下降至-93°C,使余下的C2以上烷烴此時液化。然后再經(jīng)逐級精餾可得到乙烷、丙烷、丁烷餾分。該工藝過程是等熵過程,不但能提高烴的回收率,而且能作外功,可用來帶動壓縮機(jī)輸送氣體。因此,能合理回收利用天然氣本身的機(jī)械能,具有先進(jìn)的經(jīng)濟(jì)性,在美國得到廣泛應(yīng)用。
  天然氣中提氦  目前世界各國從天然氣提取氦氣,廣泛采用部分冷凝法(圖2),使天然氣中除氦和氫外其余組分全部冷凝脫除而獲得粗氦。生產(chǎn)過程包括天然氣預(yù)凈化(脫除水分、二氧化碳和硫化氫)、粗氦制取及氦精制。有時還與天然氣的液化或氮的液化過程相結(jié)合。

圖2

  粗氦的制取通常需經(jīng)二次冷凝過程。第一次冷凝得到氦含量為5%以上的一次粗氦(自氦汽提塔頂出來),再經(jīng)第二次冷凝得到氦含量為60%~90%的二次粗氦(自氦精餾塔頂出來)。第一次冷凝的冷源通常為沸騰的液甲烷,冷凝壓力按天然氣組分的氣-液相平衡條件確定,一般要求粗氦中無C2以上的烷烴餾分。凈化后并經(jīng)預(yù)冷的天然氣,在冷凝蒸發(fā)塔中借釜液的蒸發(fā),將溶于液烴中的氦釋放出來,釜液中溶解的氦要求小于10ppm。提取二次粗氦的冷源,通常為常壓沸騰的液氮或負(fù)壓沸騰的液甲烷,冷凝壓力仍由相平衡條件確定。工藝上要求二次粗氦中的甲烷含量小于 1%。提取二次粗氦的設(shè)備也系冷凝蒸發(fā)塔,同樣要求釜液中溶解的氦量越少越好。
  當(dāng)天然氣的壓力為2.1MPa,冷凝溫度為-153°C時,氣相中氦濃度被濃縮到60%左右,此時溶解于液相中的氦量約為總氦量的14%,因此氦的提取率最高不超過86%。為了提高收率,60年代以后對冷凝法作了許多改進(jìn),如采用帶有汽提和精餾的部分冷凝、部分冷凝與液體逐級膨脹相結(jié)合、復(fù)式精餾塔等新工藝,以最大限度地回收溶解的氦。(見彩圖)

從天然氣中提取氦的裝置

  天然氣液化  采用深冷法將天然氣液化,以滿足天然氣的輸送和城市煤氣高峰負(fù)荷的調(diào)節(jié)。有兩種基本制冷循環(huán)工藝:階式循環(huán)和膨脹機(jī)循環(huán)。世界上廣泛采用的方法是階式制冷循環(huán)法,常用液態(tài)丙烷、乙烯和甲烷蒸發(fā)所產(chǎn)生的低溫使天然氣逐級冷卻、液化。
  天然氣經(jīng)預(yù)處理用分子篩干燥脫水至露點(diǎn)(-73°C),再經(jīng)各級冷凍制冷循環(huán)逐步冷卻至-147°C,此時天然氣中乙烷、丙烷、丁烷等大部分都已冷凝分離,只有甲烷在此溫度下仍為氣體,隨后把 -147°C 的天然氣壓力從4.12MPa快速降至常壓,溫度進(jìn)一步下降,使甲烷液化。
  60年代后期出現(xiàn)了混合制冷劑循環(huán)工藝,用天然氣中分離出來的乙烷、丙烷、丁烷和氮的混合物作為制冷劑,以提高制冷循環(huán)的效率。  
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