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叔丁醇<i>tert</i>-butyl alcohol

時(shí)間：2020-03-01 來源：網(wǎng)絡(luò) 瀏覽：
(CH3)3COH　又名 2－甲基-2-丙醇。帶有樟腦氣味的無色結(jié)晶，有少量水存在時(shí)為液體，沸點(diǎn)82.5℃，熔點(diǎn)25.5℃，能溶于水。工業(yè)上從碳四餾分制得。常代替正丁醇作為涂料及醫(yī)藥的溶劑。還可用作內(nèi)燃機(jī)燃料添加劑（防止化油器結(jié)冰）及抗爆劑 （研究法辛烷值106）。也用作有機(jī)合成的中間體及生產(chǎn)叔丁基化合物的烷基化原料，如用于生產(chǎn)甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯酚。此外，叔丁醇經(jīng)脫水、精餾后可獲得純度99.0％～99.9％的異丁烯。因此，叔丁醇又是從混合C4餾分中制取高純度異丁烯的中間產(chǎn)品。叔丁醇的工業(yè)生產(chǎn)方法主要有兩種：
　　異丁烯水合 　有用硫酸的間接水合和用離子交換樹脂的直接水合兩種方法。間接水合時(shí)，異丁烯與濃度為50％～65％的硫酸作用生成硫酸酯，然后在10～30℃下水解得到叔丁醇。此法產(chǎn)率較高，反應(yīng)條件緩和，但設(shè)備腐蝕嚴(yán)重。直接水合時(shí)，用酸性離子交換樹脂作催化劑，異丁烯在110℃、2.5Mpa條件下直接水合而得叔丁醇，異丁烯轉(zhuǎn)化率20％～80％。此法流程簡(jiǎn)單，設(shè)備腐蝕性小，但需要較高的壓力，且反應(yīng)效率較低。
　　丙烯、丁烷的共氧化 　美國(guó)哈康公司于1968年首先實(shí)現(xiàn)工業(yè)生產(chǎn)。主要過程有兩步：①用空氣作氧化劑，在110～150℃、2.8MPa下，由C4餾分中分離而得的異丁烷液相非催化氧化，制得叔丁基氫過氧化物；②在含鉬催化劑存在下，叔丁基氫過氧化物與丙烯共氧化，生成叔丁醇和環(huán)氧丙烷：
　　　

反應(yīng)溫度80～130℃、壓力1.8～7.1MPa，反應(yīng)時(shí)間0.3～2h，叔丁基氫過氧化物與丙烯的摩爾比為1:2～6。反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)分離、提純，得到叔丁醇和環(huán)氧丙烷。此法工藝復(fù)雜、流程較長(zhǎng)，但可同時(shí)得到環(huán)氧丙烷。  
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