本文件提供了按照GB/T 42062-2022開發(fā)、實施和保持醫(yī)療器械風險管理系統(tǒng)的指南。 風險管理過程可以是質量管理體系（例如基于GB/T 42061-2022的體系）的組成部分，但在GB/T 42062-2022中并無此要求。 GB/T 42061-2022中與風險管理有關的某些要求（第7章“產品實現”和8.2.1“反饋”），能通過應用GB/T 42062-2022來實現，見YY/T 0595-2020。 替代YY/T 1437-2016