GB/T 22576的本部分規(guī)定了醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的要求。
本部分適用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量管理體系和評估自己的能力，也可用于實(shí)驗(yàn)室客戶、監(jiān)管機(jī)構(gòu)和認(rèn)可機(jī)構(gòu)確認(rèn)或承認(rèn)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的能力。
注:國際、國家或地區(qū)法規(guī)或要求也可能適用于本部分的特定內(nèi)容。/T 22576.1-2018/ISO 15189:2012 　　　　　　　　　　　　代替GB/T 22576-2008 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的要求 第1部分：通用要求 Medical laboratories-Requirements for quality and competence- 　 　 　 　 　 　 　 　 　Part 1 :General requirements (ISO 15189:2012, Medical laboratories-Requirements for quality and 　　 　　 　　 　　 　　 　　competence, IDT) 2018-12-28發(fā) 布 2019-07-01實(shí) 施 　　　　　　　國家市場監(jiān)督管理總局去鄉(xiāng)＝ ＼ 鞲 GB/T 22576.1-2018/ISO 15189:2012 目 次 前 言 ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？