本指南適用于申請(qǐng)認(rèn)可或已經(jīng)認(rèn)可的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范其臨床微生物檢驗(yàn)程序驗(yàn)證的技術(shù)活動(dòng)，也可供認(rèn)可評(píng)審員在評(píng)審過(guò)程中使用。
本指南主要適用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室臨床微生物檢驗(yàn)，其他領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)室可參考使用。
臨床微生物檢驗(yàn)程序，也稱臨床微生物檢驗(yàn)方法，在本指南中統(tǒng)一稱為臨床微生物檢驗(yàn)程序（以下簡(jiǎn)稱“檢驗(yàn)程序”），包括顯微鏡檢查、分離培養(yǎng)和鑒定、藥物敏感試驗(yàn)等各項(xiàng)檢驗(yàn)活動(dòng)。認(rèn)可委員會(huì) 2018年 03月 01日發(fā)布 2018年 03月 01日實(shí)施 CNAS-GL028：2018 第 1頁(yè) 共 15頁(yè) 前言 本文件由中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）制定，是對(duì)CNAS-CL02：2012《醫(yī) 學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》和 CNAS-CL02-A005:2018《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可 準(zhǔn)則在臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的應(yīng)用說(shuō)明》中有關(guān)臨床微生物檢驗(yàn)程序驗(yàn)證所做的具 體解釋和指導(dǎo)，供醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室和評(píng)審員參考使用。 本文件的附錄A和附錄 B為資料性附錄。 本文件代替：CNAS-GL41：2016。 本次為換版修訂，相對(duì)于CNAS-GL41：2016，本次換