本部分的全部技術(shù)內(nèi)容為強制性.《醫(yī)用電氣設(shè)備》的安全系列標準由兩部分構(gòu)成:---第1部分:安全通用要求;---第2部分:安全專用要求.本部分為安全專用要求,是GB9706的第17部分.本部分等同采用IEC60601-2-11:1997《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分:γ射束治療設(shè)備安全通用要求》及Amd1:2004.為便于使用,本部分做了下列編輯性修改:---刪除國際標準的前言;---對于標準中引用的其他國際標準,若已轉(zhuǎn)化為我國標準,本部分用我國標準號替換相應(yīng)的國際標準號;---用小數(shù)點.代替小數(shù)點,.本部分代替GB9706.17-1999《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分:γ射束治療設(shè)備安全專用要求》.本部分與GB9706.17-1999相比主要變化如下:---增加了附錄性質(zhì)的說明.---將GB9706.17-1999文中必須(原文shall)譯為應(yīng)及其他一些編輯性修改.---將IEC60601-2-11Amd1:2004中的內(nèi)容加入本部分中.本部分的附錄L 為規(guī)范性附錄,附錄AA 為資料性附錄.本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出.本部分由全國醫(yī)用電器標準化技術(shù)委員會(SAC/TC10)歸口.本部分起草單位:北京市醫(yī)療器械檢驗所.本部分主要起草人:章兆園、王培臣、陳靜、繆斌.本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:---GB9706.17-1999.