鉬酸銨中鉀的含量高低是衡量鉬酸銨質(zhì)量?jī)?yōu)劣的一個(gè)重要指標(biāo),因此,必須要求分析測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確可靠.分析測(cè)試結(jié)果的質(zhì)量如何,測(cè)量不確定度就是一個(gè)衡量尺度,它表征合理地賦予被測(cè)量值的分散性.本文采用原子吸收光譜法對(duì)鉬酸銨中鉀量進(jìn)行了測(cè)定,并對(duì)其測(cè)量結(jié)果的不確定度進(jìn)行了評(píng)定.對(duì)引入該方法不確定度的相關(guān)來(lái)源進(jìn)行了探討,識(shí)別了各不確定度來(lái)源,主要對(duì)測(cè)量結(jié)果重復(fù)性、樣品稱量、定容體積、標(biāo)準(zhǔn)溶液、工作曲線等引入的不確定度進(jìn)行了分析、計(jì)算和評(píng)定,合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度為0.000 78％,計(jì)算出來(lái)的擴(kuò)展不確定度為0.002％,測(cè)定的鉬酸銨中鉀量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(0.021±0.002)％.評(píng)定結(jié)果表明,不確定度的主要來(lái)源為重復(fù)性測(cè)定和工作曲線,其他方面引入的很小,可以忽略不計(jì).重復(fù)性測(cè)定關(guān)鍵在于原子吸收儀器的穩(wěn)定性,工作曲線方面要求準(zhǔn)確線性好,這兩方面的工作是重點(diǎn).