深低溫保存對(duì)氣管組織細(xì)胞活力的影響

期刊名字：河北醫(yī)藥
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論文作者：齊戰(zhàn)，楊大運(yùn)，高峰，張玉芬，王瑞，張澤峰
作者單位：河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院胸一科
更新時(shí)間：2023-04-01
下載次數(shù)：次

論文簡(jiǎn)介

目的探討深低溫保存對(duì)氣管組織細(xì)胞活力的影響程度.方法切取SD大鼠氣管后立即放入含有新鮮配置的低鉀右旋糖酐(LPD)溶液的凍存管,在程序降溫儀降至-80℃后投入液氮中保存,分別保存24 h、15 d、30 d、60 d、120 d.然后對(duì)氣管組織體外培養(yǎng),加入3H-TdR以做標(biāo)記,最后使用β液體閃爍計(jì)數(shù)器檢測(cè)組織細(xì)胞吸收情況.結(jié)果與冷凍前比較,低溫保存后氣管組織細(xì)胞3H-TdR摻入率降至75.3%～81%.冷凍15 d以后3H-TdR摻入率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05).結(jié)論深低溫保存后氣管組織細(xì)胞保留了70%～80%的活力,損傷主要發(fā)生在冷凍早期.采用3H-TdR體外組織培養(yǎng)是檢測(cè)氣管組織細(xì)胞活力的有效方法.

論文截圖

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