国产aaaa级全身裸体精油片_337p人体粉嫩久久久红粉影视_一区中文字幕在线观看_国产亚洲精品一区二区_欧美裸体男粗大1609_午夜亚洲激情电影av_黄色小说入口_日本精品久久久久中文字幕_少妇思春三a级_亚洲视频自拍偷拍

污水中微量鉻的測定 污水中微量鉻的測定

污水中微量鉻的測定

  • 期刊名字:延安大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)
  • 文件大?。?96kb
  • 論文作者:楊榮,高喜平
  • 作者單位:延安市環(huán)境保護監(jiān)測站,延安煉油廠
  • 更新時間:2020-09-25
  • 下載次數(shù):
論文簡介

第25卷第2期延安大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)Vol.25 No. 22006年6月Journal of Yanan University (Natural Science Edition)June 2006污水中微量鉻的測定楊榮,高喜平2(1延安市環(huán)境保護監(jiān)測站;延安煉油廠,陜西延安716000)摘要:研究了用二溴硝基偶氮氯膦分光光度法測定污水中微量鉻的新方法。實驗表明,pH值在2.7~3.8時,鉻(M)與二溴硝基偶氮氯膦生成1:2的配合物,其最大吸收波長為624nm,表觀摩爾吸光系數(shù)e=1.1X 10'L. mol-'. Cm-',鉻( I )在0~ 20ug/25ml范圍內(nèi)符合比爾定律,該方法簡單快速、準確,用于污水中鉻的測定,結(jié)果滿意。關(guān)鍵詞:分光光度法;鉻( I );二溴硝基偶氮氯膦;污水中圖分類號:O657.3文 獻標識碼:A文章編號:1004- 602X (2006 )02- 0053-02鉻是環(huán)境監(jiān)測的重要元素之一,一般以三價、六量的蒸餾水溶解,加入1.0mL濃硫酸酸化,并加熱價兩種形式存在于污水中,其中六價鉻毒性很大,如至70~80C,滴加30%的H2O2約2mL,繼續(xù)加熱不加以處理,可污染水源,嚴重危害人類的健康。污除去過量的H2O2,冷卻,定容到100mL容量瓶中,水中六價鉻和總鉻最高排放量分別為0.5mg/L和此溶液為Cr3+1mg/mL,使用時稀釋成10μg/mL的1. 5mg/L-1-2]。所以監(jiān)測污水中鉻的含量是環(huán)保部工作液。門重要的工作之一。測定鉻的方法很多,有原子吸收二溴硝基偶氮氯膦:0.06%的水溶液;HCl~法、分光光度法、熒光催化光度法等[3-4]。目前我國NaAC緩沖溶液: pH=3.4在實際應(yīng)用中仍以二苯碳酰二肼分光光度法為主,1.2 實驗方法但該法一是顯色劑二苯碳酰二肼溶液極不穩(wěn)定,配于25mL容量瓶中,依次加入一定量的Cr3+標制的乙醇溶液兩天內(nèi)就失效,只有保存在冰箱方可準溶液,PH=3.4的HCl~NaAC緩沖溶液5.使用一周;二是當污水中三價鐵含量較高時嚴重干0mL,0.06%的二溴硝基偶氮氯膦1. 5mL,加水稀擾測定。為此,本文詳細研究了顯色劑二溴硝基偶氮釋至約15mL, 搖勻,置于水浴上加熱15min,冷 卻,氯膦與三價鉻的顯色條件,實驗表明,該法選擇性定容至刻度,在722型分光光度計上用1cm的比色好,簡單、快速、準確,用于污水中鉻的測定,結(jié)果滿皿,以試劑空白為參比,在波長624nm處測其吸光意。度1實驗部分2結(jié)果與討論1.1儀器與試劑2.1吸收曲線的測定722型分光光度計(上海精密科學(xué)儀器有限按照實驗方法在不同波長下測其溶液的吸光度,結(jié)公司)果表明。該配合物的最大吸收波長λmas=624nm,中國煤化工PHS-2型酸度計(上海第二分 析儀器廠)試nm,對比度△λ= 88nm,鉻(M )標準溶液:準確稱取在120C烘干1小本CHCNMH G時的重鉻酸鉀0. 2829克于100mL 小燒杯中,用適2.2酸度的選擇收稿日期:2005- 12-01作者簡介:楊榮(1965-),女,陜西富縣人,工程師。5延安大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)第25卷按照實驗方法試驗了不同酸度對吸光度的影.2.7共存離子的影響響,結(jié)果表明,pH=2.7~3.8范圍內(nèi)吸光度大且穩(wěn)在實驗條件下,當體系中Cr3+的濃度為10μg/定,本文選用pH=3.4的HCl~ NaAC緩沖溶液來25mL,測定誤差不大于士5%時,以下量的物質(zhì)不干控制體系酸度。擾測定結(jié)果:250倍的Ca2+、Cd2+ ,100倍的Zn2+、2.3顯色劑的用量Mg2+、Pb2+、Mn2+、Sil+、Hg2+、Si+ ,50倍的Cu2+、按照實驗方法只改變顯色劑的用量,測其吸光Co2+、Ni2+、Fe3+ ,25倍的Cd2+ ,10倍的Al3+均不干度,結(jié)果表明,顯色劑的用量在0. 7~2.5mL之間吸擾測定。光度大且穩(wěn)定,本文選用1. 5mL.3樣品分析2.4顯色溫度及顯色時間按照實驗方法試驗,發(fā)現(xiàn)在常溫下顯色反應(yīng)進.將所取水樣過濾除去雜質(zhì),準確移取-定量的行緩慢,加熱可促使顯色反應(yīng)進行,實驗表明,在沸水樣加入10D濃硫酸酸化,并加熱至70-80C ,滴加水浴中加熱10~20min吸光度最大且穩(wěn)定,在24h30%的H2O21.0ml攪拌,繼續(xù)加熱除去過量的小時內(nèi)吸光度不變,本文采用在沸水浴中加熱HO2冷卻,在pHS-2型酸度計上,用6mol●L-1的.15min。NaOH調(diào)pH=3.4左右,移入25ml容量瓶中,以下2.5工作曲線及靈敏度步驟同實驗方法。結(jié)果見表1。按照實驗方法,移取Cr3+標準工作溶液,配成表1水樣分析結(jié)果含鉻0- 30μg/25mL系列標準溶液測其吸光度,繪測定本法測的相對標準二苯碳酰二制標準曲線,結(jié)果表明,本體系在0- -20μg/25mL 范水樣次數(shù)平均值偏差%肼法測的值(μg/mL)圍內(nèi)符合比爾定律,線形回歸方程A=0. 0254C+1號61. 062.61.040.001,相關(guān)系數(shù)r=0.9996,表觀摩爾吸光系數(shù)e=2號1.452.91.461.1X 10'L. mol-'. cm-2.6絡(luò)合物的組成注:1號延安卷煙廠污水,2號延安市醫(yī)院污水。按照實驗方法,用等摩爾連續(xù)變化光度法測其加標回收率測定采用樣品溶液4份進行加標回絡(luò)合物的組成,結(jié)果表明Cr+與顯色劑二溴硝基偶收實驗,結(jié)果表明,Cr3+的加標回收率在98. 6~氮氯膦生成1:2的絡(luò)合物。101. 2%。參考文獻:[1]中華人民共和國衛(wèi)生部,生活飲用水標準檢驗方法[M]。北京:1985[2]國家環(huán)保局,水和廢水監(jiān)測分析方法[M]。北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,1989.159[3]俞善輝.吳繼魁.王麟生.吳斌才.鉻的吸光光度法測定研究進展[J].化學(xué)試劑.2002.(5)276~279[4]謝世紅.潭洪濤.陳洪.對乙?;嫉戏止夤舛确y定鉻(I)的反應(yīng)研究及應(yīng)用[J].微量元素與健康研究.2004.(4)20~21The Determination Of Micro Cr in EffluentYANG Rong ,GAO Xi-ping( Yanan Environment Monitoring Station ;yanan oil Refinery ,yanan ,shaanxi 716000)Abstract:A color reaction of Cr with reagant dibromonitro中國煤化工ldied . A stable complesis formed in a medium of pH 2.7~3.8. The ratioof Cr toMYHCNMHGlexis found to be 1:2.The reagant molar absorptivity measured is 1. 1X10'L●molF1●cm - lat 624nm. Beer's Law is obeyed inthe range of 0~ 20μg/ 25mL.. This method can be applied to the determination of micro Cr in effluent withsatisfactory result.Key word :Spectrophotometry ;Cr ; dibromonitroazochlorphoshpin; effluent

論文截圖
版權(quán):如無特殊注明,文章轉(zhuǎn)載自網(wǎng)絡(luò),侵權(quán)請聯(lián)系cnmhg168#163.com刪除!文件均為網(wǎng)友上傳,僅供研究和學(xué)習(xí)使用,務(wù)必24小時內(nèi)刪除。