第27卷第2期催化學(xué)報2006年2月Vol. 27 No. 2Chinese journal of catalysisFebruary 200文章編號:0253-983720062.017107研究論文:171-177低溫苯甲醇醇解法制備高活性銳鈦礦型納米晶TiO,光催化劑朱建,楊俊,陳麟,曹勇,戴維林,范康年復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系,上海市分子催化與創(chuàng)新材料重點實驗室,上海200433)摘要∶以T為鈦源采用低溫苯甲醇醇解法制備了不同粒徑及晶相組成的大表面TO2納米晶利用ⅹ射線衍射、熱重.差熱分析、透射電子顯微鏡、拉曼光譜、紫外可見漫反射光譜和N物理吸附等方法考察了焙燒溫度和焙燒時間對其晶相組成、晶粒尺寸、比表面積及孔體積等微結(jié)構(gòu)性質(zhì)的影響并以苯酚的光催化降解為模型反應(yīng)評價了樣品的光催化活性.結(jié)果表明,未經(jīng)仼何熱處理的τiO樣品即為銳鈦礦晶相控制焙燒溫度及焙燒時間可進一步調(diào)控樣品的粒徑、比表面積、晶相結(jié)構(gòu)及表面氧缺位濃度.經(jīng)400℃焙燒3h制備的納米晶TO2具有最佳的光催化活性其活性比商用 Degussa P25TO2更高關(guān)鍵詞∵氧化鈦;四氯化鈦;低溫;苯甲醇;醇解;銳鈦礦;苯酚中圖分類號:O643/X7文獻標(biāo)識碼:APreparation of Highly photoactive Nanocrystalline Anatase TiOby low-Temperature benzyl Alcohol alcoholysisc ZHU Jian, YANG Jun, CHEN Lin, CAO Yong, DAI Weilin, FAN KangnianDepartment of Chemistry and Shanghai Key Laboratory of Molecular Catalysis and Innovative materiaFudan University Shanghai 200433, ChinaAbstract: A novel low-temperature approach based on benzyl alcohol alcoholysis has been developed to synthesizethe nanocrystalline anatase TiO photocatalyst with a high surface area. The catalysts were characterized byspectroscopy diffuse reflectance UV-Vis spectroscopy and N, adsorption. The results showed that calcinationtemperature and calcination time had a profound influence on the microstructural properties as well as the activityof the nanocrystalline TiO for photocatalytic degradation of phenol. The as-prepared fresh TiO sample was consisted of well-crystallized anatase nanoparticles and both the calcination temperature and time were the key parameters in determining the final microstructure and the resulting photocatalytic properties of the nanocrystallineTiO,. The TiO photocatalyst calcined at 400 C for 3 h had the highest activity and exhibited photocatalyticperformance superior to that of commercial Degussa P-25Key words: titania titanium tetrachloride i low temperature benzyl alcohol i alcoholysis i anatase phenol作為一種較理想的半導(dǎo)體光催化材料,TO2關(guān)23.目前普遍采用的TO光催化劑制備方法在太陽能儲存與利用、光化學(xué)轉(zhuǎn)換及有杋污染物處主要有溶膠-凝膠法、液相沉淀法、微乳法、水熱法和理等方面具有廣闊的應(yīng)用前景1.研究表明,TO3醇鹽水解法等46,這些方法本質(zhì)上大都是水參與的光催化活性與其合成方法、比表面積、粒徑、表面下鈦Ⅳ鷹離子的水解沉積反應(yīng).采用上述方法通缺陷、結(jié)晶度和晶相結(jié)構(gòu)等諸多微結(jié)構(gòu)性質(zhì)密切相?？梢灾苯荧@得比表面積較大的TiO樣品但由于收稿日期:200507-25.第一作者:朱建,男,1977年生,博士研究生聯(lián)系人:范康年,Te:(021)5643977;Fax:(021)5642978; E-mail: knfan (a fudan.ecdu.cn172催化學(xué)報第27卷結(jié)晶度較低樣品基本無光催化活性因此需要在較應(yīng)器溫度為25℃,反應(yīng)時由反應(yīng)液底部通入空氣高溫度>400℃)下進一步熱處理才能獲得結(jié)晶度(流速80ml/min),電磁攪拌保持催化劑均勻分散較高及光催化性能顯著的TO2樣品于反應(yīng)液中.在光催化反應(yīng)一定時間間隔內(nèi)取樣,在非水體系中合成納米氧化物材料通常以弱極樣品在分析前先離心分離10min(離心速率8000性有機溶劑為反應(yīng)介質(zhì)該方法具有制備條件溫和、r/min),上層清液用兩層0.2m濾膜過濾.用Shi產(chǎn)物比表面積大及形態(tài)與結(jié)構(gòu)易于調(diào)控等特點71. mazu uv2450型紫外可見分光光度計測定苯酚本文以TiCl4為鈦源通過低溫苯甲醇醇解法合成在270mm處的吸收用苯酚降解率表征催化劑的了具有高光催化活性和大比表面積的銳鈦礦型納米光催化活性最終活性結(jié)果為3次試驗結(jié)果的平均晶TO,并將其用于光催化降解有毒有機物苯酚.值.空白試驗表明不加催化劑時瀠外輻照2h后同時利用熱重差熱分析( TG-DTA入X射線衍射苯酚的降解率約為4%XRD)N2物理吸附透射電子顯微鏡TEM)紫1.3催化劑的表征外可見漫反射光-( UV-Vis和拉曼( Raman)光譜采用 Micromeritics TriStar3000型氣體吸附分等技術(shù)對催化劑進行了表征.研究結(jié)果對于進一步析儀在液氮溫度下測定氮氣的物理吸附得到催化劑認識納米晶TO2光催化劑的制備方法結(jié)構(gòu)性質(zhì)、的比表面積和孔體積.采用 Bruker di8 Advance型催化活性和構(gòu)效關(guān)系等問題具有積極意義多晶X射線衍射儀進行XRD測試室溫,CuK1實驗部分靶,A=0.15406mm.用日本電子公司JEM2010型透射電子顯微鏡觀察催化劑的顆粒尺寸和結(jié)晶形1.1催化劑的制備態(tài).用美國 Perkin elmer公司7- Series型熱分析儀四氯化鈦TC4)苯甲PhCH2OH及其他試進行 TG-DTA測試,參比樣品為a-A2O3.用法國劑均為分析純購自上?；瘜W(xué)試劑公司.所有試劑 Superlabram型拉曼光譜儀(分辨率小于1cm不作任何預(yù)處理直接使用.商用P25型氧化鈦為HeNe激光器,激光能量為15mW,激光波長為德國 Degussa公司產(chǎn)品,80%銳鈦礦平均粒徑30632.817mm)測定催化劑的 Raman光譜.用Shim,比表面積為55m2/gmazu uv2450型紫外可見分光光度計測量固體量取80nl苯甲醇置于冰水浴冷卻下的150mTO樣品的紫外可見吸收性能三頸瓶中在磁力攪拌下緩慢滴入4 ml TiC4,產(chǎn)生少量淡黃色絮狀沉淀物室溫條件下攪拌1h,然后2結(jié)果與討論在60℃下繼續(xù)攪拌6~8h,直至形成淡黃色均相2.1催化劑的物化性質(zhì)透明溶液.將該溶液移入一密閉的聚四氟乙烯容器表1列出了不同焙燒條件下所制納米晶TO中并置于80℃烘箱中老化24h,生成大量白色乳樣品的物化性質(zhì).可以看出未焙燒的TO樣品具狀沉淀將沉淀離心分離依次用乙醇和四氫呋喃洗有較大的比表面積244m2/g)和孔體積0.33cm3/滌最后于80℃烘箱中烘干12h即得到銳鈦礦型g)隨著焙燒溫度升高除了納米晶TO2樣品的物納米晶TiO(以Tl4為原料計,TO2產(chǎn)率約為相發(fā)生變化外樣品的燒結(jié)程度也明顯增大各物相98%)將上述樣品在不同溫度(300~800℃)焙(表1中僅列出銳鈦礦相晶粒尺寸及樣品的平均燒不同時間1~8h),制得具有不同物相組成及晶孔徑相應(yīng)增大比表面積減小孔體積減小,焙燒溫粒尺寸的TO2樣品標(biāo)記為BAAt,其中BAA表度低于600℃時銳鈦礦型TO2納米晶樣品晶粒相示苯甲醇醇解法,θ為焙燒溫度,t為焙燒時間對較小其比表面積及孔體積均顯著高于商用De12催化劑的活性評價gussa P-25光催化劑.隨著焙燒溫度進一步升高樣用自行設(shè)計加工的光催化反應(yīng)器評價催化劑對品的燒結(jié)程度迅速增大導(dǎo)致比表面積和孔體積明苯酚的光催化降解性能8光反應(yīng)器為圓筒形石英顯減小,在相同的焙燒溫度下延長焙燒時間對樣容器光源為32W高壓汞燈(發(fā)射光的波長集中在品的比表面積、孔徑和孔體積的影響較小但樣品的365mm附近)苯酚反應(yīng)液體積為100ml,濃度為晶格微應(yīng)變發(fā)生明顯改變同時晶粒也略有增加表第2期朱建等∶低溫苯甲醇醇解法制備高活性銳鈦礦型納米晶TiO光催化劑173表1不同焙燒條件下制備的TiO2光催化劑的物化性質(zhì)Table I Physicochemical properties of Tio, photocatalysts calcined under different conditionsBAA-0aper/(m/g) Pore size (nm)Microstrain( 10-3)TOBAA-300-3BAA-400BAA400-3BAA2400-602o9.812231.548BAA-400-120.211.521BAA500-1BAA500-30.23181,215BAA500-80.231.146BA600BAA600-30.18BAA600-80.17BAA700-3AA-800-3233677009d0.21BAA refers to nanocrystalline anatase TiO, prepared by the benzyl alcohol alcoholysis method 0 is the calcination temperature, and t is thecalcination timeb Average size of anatase titania nanoparticles estimated from the Scherrer equationContent of anatase based on XA=I/ 1+1, 265IR/IA ]x 100%, where Ia is the( 101 )peak intensity of anatase, Ik is the( 110 )peak in-tensity of rutile and 1. 265 is the scattering coefficientd The microstrain of the anatase crystals obtained from the broadening of X-ray diffraction lines 91在不同溫度下焙燒3h制得的TO納米晶樣8h時樣品開始岀現(xiàn)少量金紅石相的特征衍射峰,品的ⅹRD譜如圖1所示.未焙燒的TO樣品具有表明此時樣品開始由銳鈦礦相向金紅石相轉(zhuǎn)變.焙單一銳鈦礦相結(jié)構(gòu)由于該樣品中銳鈦礦相的特征燒溫度升高至700℃時樣品中金紅石相所占比例衍射峰強度相對較弱且明顯寬化可以認為組成該已達46%左右.800℃下焙燒3h時混晶樣品已經(jīng)樣品的晶粒十分細小或結(jié)晶度較低.隨著焙燒溫度完全轉(zhuǎn)變?yōu)閱我坏慕鸺t石相.此外由 Scherrer公升高樣品的粒徑及銳鈦礦相的結(jié)晶度逐漸增大.式計算得到的樣品晶粒尺寸數(shù)據(jù)(表1)表明通過當(dāng)在600℃焙燒3h時,樣品的ⅹRD譜仍為單一銳升高焙燒溫度或延長焙燒時間可對樣品的晶粒尺寸鈦礦相的特征衍射峰圖κ5)),但焙燒時間延長至實現(xiàn)較大或較精細的調(diào)變圖2是未經(jīng)焙燒的TO2納米晶樣品的TGR: RutileDIA熱分析曲線測量時加熱速率為5℃/min,20ml/min動態(tài)空氣.可以看出樣品從室溫到800℃WTLLLLLLLLLLI100200300400500600700800圖1不同催化劑的XRD譜Temperature(℃)Fig 1 XRD patterns of different catalysts174催化學(xué)報第27卷經(jīng)歷了兩個失重過程其中從室溫到140℃為表面聚結(jié)構(gòu)從而降低了成晶活化能使晶相形成溫度降物理吸附物的揮發(fā)失重率為10%,140~400℃間低12.溫度升至600℃時樣品開始由銳鈦礦相向的失重峰為鍵合有機基團的熱分解失重約8%.伴金紅石相轉(zhuǎn)變(XRD結(jié)果)但在DTA曲線上未表隨著失重,樣品發(fā)生了三個熱交換過程:100℃左現(xiàn)出明顯的放熱峰這主要是由于銳鈦礦相向金紅右的吸熱峰為物理吸附水或乙醇等溶劑的揮發(fā);在石相的轉(zhuǎn)變是一個漸變旳弱放熱過程這與趙文寬230℃附近出現(xiàn)的寬化放熱峰應(yīng)為表面殘余的有機等13報道的結(jié)果相一致基團氧化分解所致;400℃附近出現(xiàn)的強度較弱的圖3是TO及BAA4003納米晶樣品的TEM放熱肩峰可歸屬于部分未晶化的TO’形成銳鈦礦照片,從TiO樣品的高分辨TEM結(jié)果可以看岀相晶體.需要指岀的是這一晶相轉(zhuǎn)變的放熱峰要樣品晶粒尺寸約為2~5m,并且樣品表面清晰的明顯低于一般無定形向銳鈦礦轉(zhuǎn)變時的放熱峰⑩0.晶格指紋及相應(yīng)的電子衍射結(jié)果進一步證實銳鈦礦結(jié)合ⅹRD表征結(jié)果可以認為由于低溫苯甲醇醇解晶相結(jié)構(gòu)的存在同時這也表明未經(jīng)焙燒的TiO,樣法直接制備的樣品已形成較完好的銳鈦礦晶相結(jié)品已具有較完好的銳鈦礦型晶相結(jié)構(gòu).但需要指岀構(gòu)在熱處理溫度達到其相變溫度時僅有少量末晶的是圖3a)中未能觀察到清晰的晶粒邊界這可化的TiO轉(zhuǎn)變?yōu)殇J鈦礦相因而在DIA曲線上表能與T)O3樣品中仍存在少量無定形的TiO2有關(guān)現(xiàn)岀較弱的放熱峰.同時這一成晶溫度也低于文當(dāng)樣品在400℃焙燒3h后樣品的晶粒尺寸明顯獻報道值434℃[11,這可能是由于末焙燒的TO,增大圖b)),晶粒間略有團聚但仍保持較好的樣品中存在類似于銳鈦礦的成晶結(jié)構(gòu)單元的鈦氧多分散性IO2和BAA-400-3催化劑的TEM照片images of catalysts Tio,( a)and BAA-400-3(b)2.2催化劑的激光拉曼光譜cm1,這主要是由于519B1g)與515(A1g)cm1拉曼光譜是研究納米T近表面區(qū)結(jié)構(gòu)的最相互重疊較難分辨11.圖4是不同溫度下焙燒有效工具之_14.就TO2而言拉曼主峰的位置3h所得樣品的拉曼光譜.可以看出各樣品均呈現(xiàn)可有效確定樣品的晶相組成銳鈦礦、金紅石或板鈦銳鈦礦相拉曼特征峰并且未岀現(xiàn)金紅石相拉曼峰礦)而不同晶相拉曼特征峰的位移和半峰寬的變化表明樣品由單一銳鈦礦相組成,與ⅹRD結(jié)果相吻則能反映樣品表面氧缺位的變化145.銳鈦礦相合.譜圖中144-149cm-1處的拉曼峰為對稱類型TO2每個晶胞中含有兩個TO2單元,屬于D)的O-Ti-O變角振動峰強度最大.對120到180I41/amu)腔空間群光學(xué)振動模的不可約表示為cm-1范圍進行放大圖4附圖河以發(fā)現(xiàn)焙燒溫度rq1=A1R)+2B1(R)+3E(R)+B2ia)+A2從40升高到600℃時催化劑的拉曼主峰位置發(fā)IR)+2E(IR),表明銳鈦礦相TO2應(yīng)有六個拉生明顯位移從1483cm1紅移至14.9cm1.對曼活性振動模.但在實際測得的標(biāo)準(zhǔn)銳鈦礦相TO,銳鈦礦相TO2而言主峰紅移說明樣品表面氧缺位第2期朱建等∶低溫苯甲醇醇解法制備高活性銳鈦礦型納米晶TiO光催化劑1752.3催化劑的光催化活性及焙燒條件對光催化活性的影響根據(jù) Ohtani等17的研究結(jié)果,苯酚光催化降解的反應(yīng)速率可近似表示為r=[ phenol ldkk,其中Ⅰ表示光照強度(在同一反應(yīng)器中為固定120130140150160170180值),為光吸收效率,[ phenol J為苯酚的吸附濃Raman shift(cm)度,k為光生空穴(h)反應(yīng)速率常數(shù),k為光生空穴(h)與光生電子(e)的復(fù)合速率常數(shù).改變制備條件可以得到不同結(jié)構(gòu)的催化劑而結(jié)構(gòu)的不同會影響公式中的φ[ phenol,k和k,進而影響光催化劑的催化性能.文獻18喪明,φ和圖4不同催化劑的拉曼光譜[ phenol主要受催化劑光吸收性能和比表面積的Fig 4 Raman spectra of different catalysts(1)BAA400-3,(2)BA500-3,(3)BAA6003影響而k和k則分別與催化劑的表面結(jié)構(gòu)和體相結(jié)構(gòu)有密切關(guān)系為進一步說明焙燒條件對樣品表面氧缺位的影圖6為BAA-400-3降解苯酚過程的紫外可見響研究了不同焙燒條件下樣品拉曼主峰(~145吸收光譜.隨著光照時間的延長位于270m處的cm-1泮峰rWHM舶的變化情派圖5)可以看苯酚特征吸收峰逐漸減弱光照時間為2h時苯酚出焙燒時間相同時焙燒溫度越高則半峰寬越小,降解率為91%,到3h時已完全降解這與高效液表明樣品表面氧缺位濃度越低15],這與主峰位移相色譜測得的結(jié)果一致圖7表明在僅有光照或僅得出的結(jié)論一致;隨著焙燒時間的延長半峰寬先有催化劑的條件下,苯酚均不能被有效降解,反應(yīng)諴小再趨于不變.此外不同焙燒溫度對半峰寬變2h時苯酚降解率均小于4%,因而本實驗中苯酚化的影響程度略有所不同.400℃時半峰寬從12.5光催化降解效率主要由光催化劑的本征特性決定cm-1減小到10.0cm-1,減小了2.5cm-1.而500和600℃時分別減小了1.8和0.9cm-1,明顯小于400℃的變化值.這表明400℃時焙燒時間對樣品氧缺位的影響要高于500和600℃.由此可見無論是焙燒溫度還是焙燒時間均對樣品表面氧12(2)缺位的含量有較大影響.02(4)Wavelength(nm)圖6BAA-400-3光催化降解苯酚過程的紫外可見吸收光譜Fig 6 UV-Vis absorption spectra of the phenol solution as afunction of irradiation time in the BAA-400-3 system(1)Before irradiation (2)Irradiation for I h(3) Irradiation for 2h, (4)Irradiation for 3 hCalcination time(h)圖8為不同焙燒溫度所制催化劑的活性(光照圖5焙燒條件對催化劑拉曼主峰半峰寬的彯響反應(yīng)2h)隨著焙燒溫度的升高樣品的光催化活Fig 5 Effect of calcination conditions on the full width at half性逐漸增加到400℃時達到最高.繼續(xù)升高焙燒maximum( FWHM)of the main Raman peak(-145176催化學(xué)報第27卷低溫苯甲醇醇解法制備的催化劑經(jīng)300,400和500℃處理3h后其光催化降解苯酚的活性均高于商業(yè)P25,顯示出較好的光催化性能.這歸結(jié)于其較小的晶粒尺寸和極高的比表面積影咂phola)值得說明的是,般水溶液體系經(jīng)水解沉積法制備的傳統(tǒng)TO光催化劑在300℃左右的低溫焙燒后其光催化活性仍然很低1].而低溫苯甲醇醇解法制備的光催化劑未經(jīng)焙燒時即表現(xiàn)出較高的催化活性經(jīng)300℃低溫焙燒后其催化活性已基本趨于最佳活性,這主要是由于該制備方法得到Irradiation time(h)圖7不同條件下苯酚濃度隨光照時間的變化曲線的催化劑在未經(jīng)焙燒時就已經(jīng)具有較好的銳鈦礦Fig 7 The variations in concentration of phenol型晶相結(jié)構(gòu)經(jīng)300℃焙燒后催化劑表面的有機物under different conditions(1 )In the presence of BAA-400-3 in the dark種已基本去除樣品結(jié)晶度進一步提高光催化活性(2 )In the absence of BAA- 400-3 under UV irradiation明顯增加(3)In the presence of BAA-400-3 under UV irradiation圖9為不同焙燒時間所制備的催化劑的活性700和s0℃焙燒的樣品光吸收強度較低外其余(光照反應(yīng)2h)焙燒溫度為400和500℃時隨著樣品在254m處的光吸收強度相差不大因此可焙燒時間的延長樣品的光催化活性先升高再降低以認為焙燒溫度低于700℃時各樣品的φ基本不并分別在焙燒3和2h時出現(xiàn)最佳值.而600℃焙變可從 phenol1,k1和k的變化來考慮焙燒條燒的樣品在開始時即出現(xiàn)活性的最佳值(1h時),件對催化活性的影響.焙燒溫度較低時(小于400焙燒時間延長則活性迅速下降但相對400和500℃),樣品的比表面積較大具有較大 phenol1l℃焙燒的樣品而言其下降幅度減小.這表明隨焙值但其結(jié)晶度相對較差具有較多的體相缺陷使燒溫度增加焙燒時間對樣品光催化活性的影響逐電子空穴對的復(fù)合幾率增加因而導(dǎo)致k較大;同漸減弱時表面有機物在低溫下也很難完全去除使得kh也相對不高因此光催化活性較低.焙燒溫度高于400℃時催化活性明顯下降究其原因,方面是由于比表面積的下降使得phl減少另一方面應(yīng)與8s表面氧缺位數(shù)量的迅速減少而導(dǎo)致k1的減小有關(guān)焙燒溫度高于700℃時,φ[ phenol1a和kb同時減小從而使催化活性進一步迅速降低Calcination time(h)圖9焙燒條件對催化劑光催化活性的影響ig g Effect of calcination conditions on the photocatalyactivity of the catalysts reaction for 2 h)Calcination temperature:(1)400℃,(2)500℃,(3)600℃從表征結(jié)果可以發(fā)現(xiàn)同一焙燒溫度下延長焙燒時間對催化劑孔結(jié)構(gòu)和比表面積等織構(gòu)性質(zhì)影響很小,各樣品的紫外可見漫反射光譜也基本相似第2期朱建等∶低溫苯甲醇醇解法制備高活性銳鈦礦型納米晶TiO光催化劑化活性的影響.對同一溫度而言隨焙燒時間延長,3楊儒,李敏,張敬暢,曹維良,胡天斗,張靜.催化學(xué)報表面氧缺位濃度逐漸下降使得k逐漸減小從而( Yang R,LiM, Zhang J Ch, Cao l,HTD,an對光催化活性產(chǎn)生負面影響.但另一方面晶體內(nèi)J. Chin Catal), 2003,28): 6294鄭宜,李旦振,付賢智.高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報 Zheng y,Li部的微結(jié)構(gòu)也會因焙燒時間的延長而發(fā)生變化主D Zh, Fu X Zh. ChemJ Chin Univ), 2001, 223): 443要表現(xiàn)在內(nèi)部微應(yīng)變的改變.晶體內(nèi)部微應(yīng)變越大5孫靜,高濂,張青紅.化學(xué)學(xué)報SumJ,GoLl, Zhang Q則體相缺陷位越多光生電子空穴對的復(fù)合幾率增H. Acta Chim Sin ) 2003,6I(1): 74加8],即k增大這是造成TO2光催化劑活性不6 Kumar i, Keizer k, Burggraaf A J,OkoT,Ng高的重要原因.因而較小的微應(yīng)變將有利于光催化moto H, Morooka S. Nature, 1992, 358 6381): 48活性的提高.從表1可以發(fā)現(xiàn)隨焙燒時間延長樣Niederberger M, Bard M H, Stucky G D. J Am CheSo,2002,12446):13642品晶格微應(yīng)變逐漸減小有利于光催化活性的增加.8LHx,LiGs,ZhJ,wanY. J Mol Catal A,2005由此可見焙燒時間同時影響樣品的氧缺位和晶格22(1):93微應(yīng)變等表面及微結(jié)構(gòu)性質(zhì)而兩者對樣品光催化9 Gunter mm, Ressler t, Bems e, Buscher C, Genger T活性的影響作用效果相反從而使所制備的催化劑Hinrichsen O, Muhler M. Catal Lett, 2001, 711-2): 37隨焙燒時間的變化岀現(xiàn)活性最佳值.10毛立群,楊建軍,李慶霖,黨鴻辛,張治軍.催化學(xué)報Mao L Q, Yang JJ, Li Q L, Dang hX, Zhang Zh J3結(jié)論Chin catal),2003,247):553I1 YuJ G, Yu j C, Ho wK, jiang z t. NeeJ C以四氯化鈦為前驅(qū)體采用低溫苯甲醇醇解法2002,265):607可直接制備出高活性的納米晶TO2光催化劑其平12uJC,YuJG,HoWK, Zhang L Z. Cherm commun均粒徑為6m,比表面積高達216m2/g.樣品經(jīng)進2001,(19):194213趙文寬,方佑齡,張開誠,王怡中.無機材料學(xué)報Zhao一步焙燒處理后其光催化活性顯著提高.對不同焙W K, Fang Y L Zhang K Ch, Wang Y Zh. J Inorg燒溫度而言晶相結(jié)構(gòu)、比表面積和表面氧缺位的改Maer),1998,134):608變是導(dǎo)致樣品光催化活性變化的主要因素;而延長14 Trentler T J, Denler T e, Bertone J F, Agrawal A焙燒時間則主要是通過調(diào)變樣品表面氧缺位和晶體Colvin V L. J Am Chen So,1999, 121(7): 1613微結(jié)構(gòu)影響其光催化活性.經(jīng)400℃焙燒3h的樣15 Parker J C, Siegel R W. Appl Phys Lett, 1990, 579)品具有較高的銳鈦礦相結(jié)晶度、較大的比表面積和16 Zhang Y H, Chan C K, Porter J F, Guo W.J Mater較多的表面氧缺位因而具有最佳的光催化活性Res,1998,1x9):2602參考文獻17 Ohtani B, Kakimoto M, Miyadzu H, Nishimoto SKagiya T J Phys Chem, 1988, 92 20 ): 5773I Fuishima A, Rao N, Trvk D A. J Photochem Photobiol 18 Ohtani B, OgayS,J PC,2000,K1):11997,10I19):37462李靜誼,陳春城,趙進才,朱懷勇,丁哲.中國科學(xué)(B19LiHX,zhuJ,LiGS,WanY. Chem lett,2004,33輯夏IiJY, Chen ChCh, Zhaoj(, Zhuh y, Ding Zh(5):574Sci china( ser b)),2002, 3x3): 268Ed HrH)