地西他濱的合成
- 期刊名字:廣東化工
- 文件大小:431kb
- 論文作者:扈田進,龔愛琴,何秋
- 作者單位:江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)集團有限公司藥研所,揚州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學院化工系
- 更新時間:2020-07-07
- 下載次數(shù):次
2013年第15期廣東化工第40卷總第257期www.gdchem.com.47.地西他濱的合成扈田進',龔愛琴2,何秋'(1.江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)集團有限公司藥研所,江蘇揚州225009; 2.揚州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學院化工系,江蘇揚州225127)摘要]2-脫氧_D核糖在HC1的作用下先經(jīng)甲氧基化后與對甲基苯甲酰氯進行酰化,再在三氟甲磺酸鋰作用下與5~氨雜胞嘧啶偶聯(lián)得到1-(3,5-二-0-_對甲基苯甲?;?2-脫氧-D核糖)-5_氮雜胞嘧啶,最后經(jīng)甲醇鈉脫保護、甲醇重結(jié)晶得抗腫瘤藥地西他濱,總收率30.2 %。[關(guān)鍵詞]地西他濱:抗腫瘤藥;合成[中圖分類號]TQ[文獻標識碼]A[文章編號1007-16203)15-0047-02Synthesis of DecitabineHu Tianjin', Gong Aiqin, He Qiu'(1. Jiangsu Lianhuan Pharmaceutical Co., Ltd, Yangzhou 225009; 2. Yangzhou Polytechnic Institute, Yangzhou 225127, China)Abstract: Decitabine was synthesized from 2-deoxyribose by methoxylation with methanol and then acylation with p-methyl benzoyl chloride, coupling with5-azacytosine catalyzed by CFgSO;Li to get 1-(3,5-di-O-p-methyl benzoyl-2-deoxy-D-ribofuranosylI)-5-azacytosine, followed by deprotection and recrystallizationwith an overall yield of about 30.2 %.Keywords: decitabine; anticancer drug; synthesis地西他濱(Decitabine, 1)化學 名為4-氨基_-1-(2-脫氧-B-D-赤型-本研究參照文獻[-7),以2-脫氧-D核糖為原料,在HCI的作用呋喃核糖)-1,3,5~三嗪-2(1H)-酮,稱5-雜氮-2°-脫氧胞苷,是-一種2'-下先經(jīng)甲醚化后與對甲基苯甲酰氯進行?;?,再在三氟甲磺酸鋰脫氧胞苷類似物,由美國SuperGen公司研發(fā), 2006年04月美國FDA作用下與5-氮雜胞嘧啶偶聯(lián)得到1-(3,5-二_-O-對甲基苯甲?;?2-脫氧-D核糖)-5-氮雜胞嘧啶,最后經(jīng)甲醇鈉脫保護得到地西他濱syndrome, MDS).地西他濱是一種去甲基化藥物,具有獨特的甲1(圖1),總收率30.2%?;D(zhuǎn)移酶抑制劑的治療機制。作為一種2°-脫氧胞苷酸的腺苷類1實驗部分.似物,地西他濱能在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為5'-單磷酸脫氧胞苷類似物,在1.1 合成路線DNA聚合酶作用下滲入DNA中,抑制DNA的合成及甲基化,從而抑制腫瘤細胞增殖口HoV ,o、 ,OH(1)CH.OHHC(2)-0--aoNH2CH,ONaHo'1to'圖1 地西他濱的合成路線Fig.1 Synthesis route of decitabine2實驗儀器與試劑HCI-CH,OH溶液、90 mL甲醇,30 C反應(yīng)30 min,加入0.375 mLH97磁力攪拌器: DB30電子天平: HPLC采 用島津吡啶攪拌反應(yīng)5 min,將反應(yīng)液減壓蒸干,得粘稠油狀物。以75 mLSHI-MADCU儀(進樣泵: LC-10AT,檢測器: SPD-10A)測定; 熔點吡啶溶解并轉(zhuǎn)移至四口反應(yīng)瓶中,-10 C滴加33 mL (247 mmol)對采用WRS-1B數(shù)字熔點儀(溫度計未校正)測定等。甲基苯甲酰氯,滴畢25 C反應(yīng)12 h,加入60 mL二氯甲烷,攪拌2- 脫氧_D核糖,吡啶,對甲基苯甲酰氯,冰醋酸,乙酰氯,下慢慢加入90 mL 10 %碳酸鈉溶液,靜置分層,水相以30 mL二5_氨雜胞嘧啶,六甲基二硅胺烷,三氟甲磺酸鋰,甲醇鈉,二氯氯甲烷萃取,合并二氯甲烷相,依次以75 mL濃鹽酸+150 g碎冰、甲烷,甲醇45 mL飽和食水硫酸鈉干燥,抽濾,減壓蒸干得粘1.3實驗步驟稠油狀物2(中國煤化工_呋喃核糖(3)的合成1.3.1 1-甲氧基-3,5-二_0-對甲基苯甲酰基-2-脫氧_D-呋喃核糖(2)的1.3.21-第3.5-合成將2以75CN M H G立瓶中,加入4 mL水,四口反應(yīng)瓶中加入15 g112 mmol) 2-脫氧_D核糖、15 mL 1%10 C滴加15CHLc既氧的31.0山一氧T風格液,加畢保溫反應(yīng)1[收稿日期] 2013-06-04[作者簡介扈田進1970-), 男,揚州人,高級工程師,主要研究方向為藥物合成及分析。
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