材料導(dǎo)報(bào)2000年12月第14卷第12期直接甲醇燃料電池的研究與進(jìn)展李文峰辛文利呂玲聚國(guó)正西北工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程系,西安710072)要介紹了直接甲醇燃料電池的工作原理和適行條件;甲醇的電氧化機(jī)理;以及單體電池的研究近展關(guān)鍵詞直接甲醇燃料電池(DMFC)電催化劑電催化機(jī)理Review of Progress in Research on Direct Methanol Fuel CellsLi Wenfeng Xin Wenli Lu Ling Liang GuozhengDept of Chem Eng, Northwestern Polytechnical University, Xi'an 700072Abstract This paper provides a brief description of a new concept fuel cell-direct methanol fuel cellding its working principle and conditions, mechanisms of the electro-oxidation of methanol and progress in singleor sKey words direct methanol fuel cells(DMFC),electrocatalysts, electrocatalytic mechanism0前言提高了反應(yīng)速率,使得采用有機(jī)物直接發(fā)電成為可能,Cl類(lèi)化合物是人們研究的重點(diǎn)因?yàn)樗鼈兘Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單在電氧化燃料電池( Fuel Cells:FC)的特點(diǎn)是能量轉(zhuǎn)化率高運(yùn)行過(guò)程中電子轉(zhuǎn)移數(shù)少,反應(yīng)速率相對(duì)較高。甲醇是最簡(jiǎn)單的嗓聲小無(wú)污染等由于其突出的高效率和環(huán)保特性,FC被Cl類(lèi)化合物由于是液體存貯、運(yùn)輸都很方便,并且甲醇是人們看作是21世紀(jì)發(fā)展的主要能源形式之一預(yù)期將會(huì)應(yīng)用種來(lái)源廣泛的化工產(chǎn)品,世界上貯戴量巨大的天然氣石油于電廠發(fā)電電動(dòng)汽車(chē)動(dòng)力及各種便攜式電源直接甲醇燃料等是合成甲醇的主要原料,它的比能量高(理論值為電池( Direct Methanol Fuel Cells:DMFC)是以質(zhì)子交換膜燃2392Wh/kg),作為一種廉價(jià)高效的燃料,甲醇用于燃料電池料電池( PEMFC)為基礎(chǔ)的一種新概念的燃料電池,它保留了具有很大的吸引力PEMFC的優(yōu)點(diǎn)但沒(méi)有其它類(lèi)型的燃料電池普遍存在的燃甲醇用于燃料電池首先發(fā)展起來(lái)的是間接甲醇燃料電料的轉(zhuǎn)化存貯問(wèn)題是目前FC研究的一個(gè)重要方向,國(guó)內(nèi)池,間接甲酵燃料電池是先將甲醇催化重整為H2和CO2,然目前的報(bào)道不多2,本文綜述了最近幾年來(lái)DMFC的發(fā)展后進(jìn)行陽(yáng)極反應(yīng)產(chǎn)生電能由于需要額外的轉(zhuǎn)化設(shè)備和能量的一般問(wèn)題包括DMFC的結(jié)構(gòu)與原理,電催化氧化及單體使得甲醇的利用效率降低相應(yīng)的使用成本也較高但由于目電池的研究與進(jìn)展等幾個(gè)方面。前使用氫氣的燃料電池技術(shù)已經(jīng)趨于成熟,其功率可以很容1直接甲醇燃料電池簡(jiǎn)介易地達(dá)到0.6~0.7W·cm2,DMFC最高只有0.3~0.4Wcm-,因而間接甲醇燃料電池仍有相當(dāng)大的發(fā)展?jié)摿?目前早在19世紀(jì)末,Mond和 Langer就指出用非氫類(lèi)的物巴拉得公司已有使用間接甲醇燃料電池的示范汽車(chē)投入試運(yùn)質(zhì)作為燃料電池的燃料的可能性,通常這類(lèi)燃料是作為氫行通用汽車(chē)、福特汽車(chē)西門(mén)子英荷殼牌石油公司等均已參氰使用的即它們都需要先轉(zhuǎn)化為氫氣和無(wú)害的二氧化碳再于這一項(xiàng)目,希望能在2004年將這一燃料電池技術(shù)商品進(jìn)入電池進(jìn)行反應(yīng)。目前人們已經(jīng)成功地將一些有機(jī)燃料如化0,DMFC則不需要重整設(shè)備,它利用甲醇直接在陽(yáng)極進(jìn)天然氣、甲醇液化石油氣等用于各種類(lèi)型的燃料電池系統(tǒng).行電催化氧化將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能它的最大的特點(diǎn)是具有但由于需要輔助的重整設(shè)備及循環(huán)控制設(shè)備這就使得電池結(jié)構(gòu)上的靈活性與操作上的簡(jiǎn)便性燃料補(bǔ)充方便,與間接甲的結(jié)構(gòu)很復(fù)雜體積也很大從而限制了它們?cè)诒銛y式小型化醇燃料電池相比DMFC更具有發(fā)展?jié)摿Ψ矫娴膽?yīng)用隨著航天亭業(yè)的發(fā)展、現(xiàn)代城市為減少污染發(fā)展2DMFC的結(jié)構(gòu)與工作原理電動(dòng)汽車(chē)的推動(dòng)以及信息時(shí)代對(duì)體積更小容量更大的電源的要求,開(kāi)發(fā)有機(jī)燃料直接發(fā)電的電池系統(tǒng)具有迫切的意義,21結(jié)構(gòu)用有機(jī)物直接發(fā)電的優(yōu)點(diǎn)是顯而易見(jiàn)的.可是早期的實(shí)驗(yàn)表明有機(jī)物在電極上的反應(yīng)過(guò)程復(fù)雜反應(yīng)速率很慢貴金核中國(guó)煌MRc電池結(jié)構(gòu)相同其屬催化劑的載量很高根本不能滿足發(fā)電的要求,到了80年MCNMHG及結(jié)構(gòu)采用全氟磺酸離代后期由于采用了美國(guó)LANL實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)了的電極結(jié)構(gòu)子交換胰電解質(zhì)、電極三合一組件。圖1是一個(gè)DMFC的示和采用全氟磺酸離子交換膜,在降低了催化劑的載量的同時(shí)意圖通訊聯(lián)系人直接甲醇燃料電池的嘸究與進(jìn)展/李文峰等37·cO21009006000100200300400500600電流密度(mAcm2)氧氣分壓對(duì)電池性能的影響DMFC: 80"C Cye=1. mol/LMeOH+H,O(◆0bar;·1bar;▲2bar)圖1DMFC燃料電池示意圖③反應(yīng)物濃度甲醇的濃度與DMFC的效率以及催化劑中毒現(xiàn)象有很大關(guān)系。甲醇的濃度超過(guò)3mol/L時(shí),將會(huì)使圖中C為碳紙或碳布起著支撐電極及傳導(dǎo)電子的作DMFc的工作條件惡化,導(dǎo)致能量轉(zhuǎn)化效率下降,副反應(yīng)增用;SPE( Solid polymer electrolyte)為固體聚合物電解質(zhì),目多,且前DMFC多采用的甲醇濃度為1-2.5mol/1.圖4是前多采用全氟磺酸離子樹(shù)脂,起著傳導(dǎo)質(zhì)子的作用。陽(yáng)極甲醇濃度與功率、電壓的關(guān)系圖( snode)和陰極( cathode)是通過(guò)把電催化劑分散在全氟磺酸離子樹(shù)脂及PTFE中制得的DMFC電極反應(yīng)式陽(yáng)極CHOH+HO→CO2+6H++6eE=0.044V陰極3/2O2+6H++6e→3HOE=1.23V總反應(yīng)式:CHOH+3/2O1→CO2+2H2OE=1.19V2.2DMFC的工作環(huán)境14-1①溫度DMFC的工作溫度范圍較寬,從室溫到200℃升高電池反應(yīng)溫度,有利于提高HO在電極上吸附解離的速率,同時(shí),當(dāng)溫度超過(guò)100時(shí),反應(yīng)物以氣體形式存在,可以減少甲醇的“滲溢”現(xiàn)象的發(fā)生(如圖2);但溫度升高也會(huì)使0.5522.5全氟磺酸離子交換膜的穩(wěn)定性降低,甲醇濃度/molL圖4甲醇濃度對(duì)電池電壓的影響電流密度:(+)200:(0)40mA/cm2氧氣分壓:1.oba3甲醇電催化機(jī)理的研究及進(jìn)展仔細(xì)研究甲醇的電催化氧化機(jī)理,弄清甲醇氧化的電極鹽0a過(guò)程,對(duì)于選擇合適的電催化劑材料,提高甲醇的電氧化效率,從而提高DMFC的性能有著重要的意義,甲醇的陽(yáng)極氧化是一個(gè)復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)過(guò)程,經(jīng)由多個(gè)反應(yīng)步驟,中間產(chǎn)物多。除了甲醇被氧化成CO2和HO的主120反應(yīng)外,還會(huì)由于反應(yīng)條件的變化而發(fā)生副反應(yīng),形成電池池體溫度°CHC(OCH1),HCHO, HCOOCH等副產(chǎn)物,使DMFC的圖2三種膜電極在不同溫度下的電流密度變化(mA/cm3)效率降低,影響甲醇氧化效率的主要因素是“自毒化現(xiàn)象”,即某些反應(yīng)中間體TYH中國(guó)煤化工材,只有在較高的②壓力在DMFC中,處于陰極的氧氣以一定的壓力進(jìn)電位下才能被引起催化劑的中入電池體中,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),隨若氧氣分壓的升高,電流密度提高。毒,這些強(qiáng)吸CNMHGads,在甲醇的電其原因是陰極氧還原效率的提高和對(duì)甲醉向陰極擴(kuò)散產(chǎn)生一氧化機(jī)理研究中,曾經(jīng)長(zhǎng)期存在著COH叫和COn=的個(gè)反向阻力;需要注意的是增大陰極反應(yīng)氣體的分壓應(yīng)考慮爭(zhēng)論,近年來(lái),由于新檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展和在電化學(xué)研究中的應(yīng)質(zhì)子交換膜的機(jī)械性能(如圖3)。用,如原位紅外技術(shù),原位質(zhì)譜技術(shù),原位X射線技術(shù)等,現(xiàn)材料導(dǎo)報(bào)2000年12月第14卷幕12期已弄清了在甲醇氧化過(guò)程中,同時(shí)存在著cOH和CO吸附中Pt +(CH,OH)sol-Pt-(CH,OH)ads間體。 Vielstich等指出兩種吸附物的濃度比取決于吸附條Pt-(CH,OH)ads-Pt-(CH, O)ads+2H++2e (2)件,COH傾向于形成低覆盞度吸附,但COH的穩(wěn)定性較差.第二步,生成反應(yīng)中間體 CHO)ads是一種短壽命的中間體,CO吸附物則在電位較低時(shí)生成Pt-(CH,O)ads-Pt-(CHO)ads+H++eCOH吸附物在電位降低時(shí),或不能及時(shí)被氧化而引起堆積第三步氧化:活性氧由反應(yīng)產(chǎn)生時(shí)將轉(zhuǎn)化為CO吸附物。而后者是引起P催化劑中毒的毒Pt +H,O-Pt-(OH)ads+H*+aq+e性中間體,因此甲醇在鉑電極上的電氧化表現(xiàn)為雙途徑機(jī)中間體的氧化可以有直接氧化和間接氧化兩種形式直接氧理即經(jīng)由活性中間體HCO被氧化和經(jīng)由毒性中間體CO被化化Pt-(CHO)ads+Pt-(OH)ads-2Pt+CO, +2H*aq+2e(5)甲醇在鉑電極上的電化學(xué)過(guò)程包括電吸附和電催化氧間接氧化:Pt-( CHO)ads+Pt-(OH) ads-+Pt+化電吸附的形成和強(qiáng)弱極大地依賴于催化劑的種類(lèi)、電極電Pt-(COOH)ads+H* aq位、甲醇的濃度溫度、氣體的分壓等因素電吸附首先表現(xiàn)為Pt-(COOH)ads-+Pt+CO +H*aq+e物理吸附然后在一定的條件下轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)吸附,甲醇在鉑電或Pt-(CHO)ads+Pt-(OH)ads→Pt+Pt-(CO)ads+極表面有三種吸附形式m:Pt-(CO)ads+Pt-(OH)ads-2PtCO,+H+aq+e (6b)0Pt-(CO)ads+Pt-(OH)ads-Pt-+Pt-(COOH)ads (6c)需要指出的是反應(yīng)中間體(CHO)ads是 COHads的不Pt同吸附形式,二者是一致的,在上述機(jī)理中其主要過(guò)程和在(I)(Ⅱ)(m)F徽性介質(zhì)中的主要過(guò)程相同其差別是在氧化過(guò)程中活性氧化過(guò)程是主要形式, COads的生成很少,這是高分散Pt電極的電催化活性很高的一個(gè)原因,由于受實(shí)驗(yàn)條件的限制日前在一定的電位下,(I)、()占優(yōu)勢(shì),因?yàn)镻H和PtC的對(duì)高分散Pt電極的研充還不完善更進(jìn)一步的工作應(yīng)涉及其健能相近而O-H的鍵能大于C一H與C-O,不易斷裂,電極動(dòng)力學(xué)過(guò)程及Pt微晶體結(jié)構(gòu)對(duì)電催化性的影響等方DMFC中甲醇的氧化效率,與C-H鍵的斷裂緊密相關(guān),面甲醇在鉑電極上的吸附物迅速發(fā)生鍵的斷裂生成Pt-H、最后,還應(yīng)指出水在甲醇電氧化過(guò)程中的作用:水在Pt- oH, Pt-OCH1、PtCH3、Pt.CH4OH等,接下來(lái)相鄰DMFC中既是反應(yīng)物又是生成物。它在甲醇的電氧化過(guò)程中的鉑原子參與吸附解離過(guò)程直至生成較為穩(wěn)定的中間體,起著提供活性氧的作用,在鉑電極上,當(dāng)電位>0.4v時(shí),HOP:)CHOH(Pt2)-COH,從吸附物的離解到生成穩(wěn)定被Pt吸附在更高電位下(>0.5V/RHE),HO發(fā)生解離生的中間體是較容易的 Menicon等m觀察到甲醇氧化的初始成活性 OHads H_Oads→ OHads+Hads這一反應(yīng)過(guò)程是一↑電流密度很大但迅速減小4~5↑數(shù)量級(jí),即是由于生成中重要的速率控制步, Gasteiger等發(fā)現(xiàn)在60°℃時(shí)甲醇間體的原故,(Pt2)COH是甲醇氧化的活性中間體它可以的氧化電位下降了50mV(與25°C時(shí)相比),這被解釋為形成被氧化成CO2,這一氧化過(guò)程表現(xiàn)為活性體機(jī)理,在一定條件OHd所需的活化能隨溫度升高而降低下,COH中間體轉(zhuǎn)化為(Pt:)CO-Pt→(P2)C=0→另一種觀點(diǎn)認(rèn)為氧化 COads的H2O可以不經(jīng)吸附一解PtC≡O(shè)變成為毒性中間體,毒性中間體的氧化比活性中離過(guò)程而直接與(Pt,)-CO反應(yīng)間體更困難,它是造成催化劑中毒的主要原因COads+H,O-CO4+2H++2e過(guò)去人們對(duì)在酸性電解質(zhì)條件下甲醇電氧化的機(jī)理做了P. Shier計(jì)算(1)Pt分子軌道的結(jié)果也支持這種看法1)大量的研究.文獻(xiàn)[23]已經(jīng)述及。其中在甲醇的電氧化過(guò)程中有兩個(gè)重要的速率控制步聚:一是中間體COHd或4DMFC單體電池的發(fā)展現(xiàn)狀coad的形成過(guò)程,二是HO離解為 OHads并氧化中間體①單體電池:在研制和開(kāi)發(fā)DMFC中,美國(guó)、加拿大、日甲群在酸性介質(zhì)中,鉑電極上的氧化電極電位為0.2V本英國(guó)意大利德國(guó)等發(fā)達(dá)國(guó)家居于世界領(lǐng)先地位其他許SHE),而毒性中間體 COads的氧化電位為0.6V(SHE).多國(guó)家如韓國(guó)、芬蘭瑞士等等亦投入相當(dāng)人力進(jìn)行研究1活性中間體若沒(méi)有足夠的 OHads來(lái)氧化,即會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)槎拘灾忻绹?guó)把燃料電池作為取代內(nèi)燃式發(fā)動(dòng)機(jī)的發(fā)展方向準(zhǔn)備在交通運(yùn)輸動(dòng)力領(lǐng)域廣泛應(yīng)用,通過(guò)政府(美國(guó)能源部U.S在分散Pt電極上甲醇的電氧化行為與在平整P電極上 Department of Energy:DOE)與企業(yè)(通用汽車(chē)GM.、福符有較大的不同實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn) COads的線性吸附隨著Pt的分汽C…等)和大學(xué)、研究院所散度的提高而降低,當(dāng)Pt微粒的尺寸小到一定程度時(shí),甲中國(guó)煤化工ANL,PL、 Internatio的電氧化過(guò)程中已檢測(cè)不到有COad的存在m,這表明在alCNMHGA& M University等)高分散度P電極表面甲醇的電氧化過(guò)程不同于平整Pt電聯(lián)合開(kāi)同廾友牛用燃釋電把,任甲爵燃料電池的研究方面取極. Laborde等(以Pt一聚苯胺電極、 NaCIO4為電解質(zhì)作為得了一定的進(jìn)展.其中企業(yè)如通用汽車(chē)GM與 DuPond和研究對(duì)象提出在高分散度Pt電極表面甲醇的電氧化機(jī)理: Ballard公司聯(lián)合在重整甲醇燃料電池方面取得了量大進(jìn)展首先,甲醇被吸附并解離成為(cHO)ads已有幾臺(tái)試驗(yàn)車(chē)投入運(yùn)行,今后他們將在電池的性能提高、直耬甲醇燃料電池的研究與進(jìn)辰/李文峰等·39·降低成本方面做進(jìn)一步研究,而美國(guó)的幾大國(guó)家實(shí)驗(yàn)室(LANL、BNL、ANL等)以及研究所則側(cè)重于DMFC結(jié)構(gòu)設(shè)參考文獻(xiàn)計(jì)、無(wú)甲醇滲透的質(zhì)子交換膜和高性能陽(yáng)極電催化材料的研1林維明燃料電池系統(tǒng).化學(xué)工業(yè)出版社,1996究。加拿大的 Ballard公司在 PEMFC的研究中處于領(lǐng)先地2蘇愛(ài)華,李長(zhǎng)志,孫公權(quán)等.電源技術(shù),1995,19(6):31位積累了大量的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù),它也是研究DMFC的主要力3田力朋李偉善現(xiàn)代化工,199818(5):14量和各國(guó)研究機(jī)構(gòu)都有聯(lián)系與合作關(guān)系。4 Appleby A JJ Power Sources, 1990, 29:3目齣對(duì)于DMFC的一般要求是:①可以在普通環(huán)境條件5 Ticianelli E A, Derouin C r. Srinvasan s. J Electroanal下運(yùn)行;②能夠達(dá)到單電池輸出電壓0.5V,電流密度為Chem,1988,251:275100mA·cm-2,且輸出穩(wěn)定(x,目前文獻(xiàn)報(bào)道的各研究機(jī)構(gòu)6 Parter K. J Power Sources,199029:239在加熱、加壓下均能達(dá)到第二條要求,它們已經(jīng)在開(kāi)展常溫、7 Chemical Week.1997906:37常壓條件下的DMFC研究,在單體電池的研究方面其焦點(diǎn)8ECN199801.241990187)28仍在電極的制做技術(shù)改進(jìn)與提高和電池運(yùn)行條件的優(yōu)化上Kordesch Karl V, Simader G R Chemical Review, 1995美國(guó)LANL實(shí)驗(yàn)室以Pt-Ru為陽(yáng)極、PtC為陰極Nafion112為膜電解質(zhì),以5atm純氧在130℃C溫度下獲得電0 Livage J Chem Mater, 1991, 1(3): 578池電壓05V時(shí),電流密度達(dá)到670mA·cm-2,峰值功率為1 West K lachau B et al. J Power Sources. 1987. 20: 165400mv·cm-2;.用3tm空氣在100℃運(yùn)行時(shí),獲得電池電12 Waidhas M, et al. J Power Sources, 1996, 61: 91壓05V電流密度達(dá)到370mA·cm-,峰值功率為250mV13 Donna M Lee J Power Sources, 1990, 29: 3cm-2,x.Ren等指出在溫度高于100℃時(shí),DMFC電池運(yùn)行15 Ren X M,et al. J Electrochem Soc,l996,Lb28914 Scott K,et al. J Applied Electrochemistry. 1987,28更穩(wěn)定,但在電池性能提高的同時(shí),甲醇的“溢滲”現(xiàn)象增大16 Jung d h, Lee C h,et al. J Power Sources,199871:169了,且膜的穩(wěn)定性亦受到影響, Jet Propulsion Lab(JP)的17 Asmus S, Wang JT. J Electrochem Soc,199,111單體電池同樣采用PtRu作陽(yáng)極,催化劑載量為12mgcm2,在常壓和60℃c條件下獲得電池電壓為047V時(shí),電18 Bagotzky Vs. J Electrochem Soc.1977.81:229流密度150mA·cm-2;在60℃和0.23MPa純氧條件下電19 Wolter O, Willson J Heitbaum. J Electrochem Soc,1985,池電壓為0.47V,電流密度400mA·cm-。英國(guó) Newcastle132:1635Group對(duì)DMFC的操作條件做過(guò)大量研充,在鉑載量為1mg20 Vielstich W, et al. J Electroanal. Chem1987242:1327cm-2下,溫度為80C,甲醇以氣體形式反應(yīng)氧氣壓力為2 I Shiller F, Anderson A B. Surf Sci Lett19,236:225ar時(shí)電功率可達(dá)200mW·cm-2;氧氣壓力為5br時(shí),電功2 Puffett M T,etal. J Phys Chem,1990.94:6831率達(dá)到300mW·cm-0,印度工學(xué)院AK. Shukla等報(bào)道了23 Leger J M, Lang C, Bunseges E. J Phys Chem,199.9用不鋼極板代替碳極板的DMFC電池組,該電池組的輸出功率為5W.總電極面積為25cm2電極催化劑載量為5mg·24 Vieltich W,etal. J Electroanal Chem,1987,242;327cm-2,甲醇的濃度為2molL,氧氣的壓力為1~4bar.溫度為25孫世剛.催化研充中的原位技術(shù).辛勤主編北京大學(xué)出90℃C時(shí)輸出電流密度為300mA·cm。同時(shí)作者報(bào)道了在版社,1996.20050mA·cm-2和100mA·cm-2的電流密度下,電池在70~cAlbert Marie de Ficquelmont, et al. J Electrochem Soc90℃C運(yùn)行ah性能穩(wěn)定,這種電池結(jié)構(gòu)對(duì)降低成本有重要的1984,131:2880意義),A.K. Shukla等與 Newcastle Group合作報(bào)道了27李鳴祥,等.化學(xué)電源.天津大學(xué)出版社,1993個(gè)由二↑單電池構(gòu)成的電極面積為25cm2,電極催化劑載量28 Hampson N A Mcnicol B D J Chemical Soc, 1979,175為5mg·cm-4的電池組.甲醇的濃度為2mol/L,在90C下采29 Anderson A B,et al. I Electrochem Soc, 1996, 143: 2075用常壓空氣陰極獲得電功率為2W輸出電流密度為100mA30 Beden B, Hahn F,etal. J electronal Chem1991,301:129cmx],韓國(guó)能源研究所的燃料電池研究小組報(bào)道了鉑31 willsau J, et al. J Electroanal Chem1985,132:1635戟量為3mg·cm-的DMFC電池組性能,該電池組由三↑電Laborde H, Leger T M, Lamy C J Applied Electrochem極面積為150m2的單電池組成,在甲醇的濃度為2.5mol/L時(shí)輸出功率達(dá)到38W.在90℃時(shí)單電池在055V下電流33 Gasteiger H A,el. J Phys Chem.1993.97:12020密度為230mA·cm34 Shiller P, Anderson A B Surf Sci Lett, 1990. 236: 2255結(jié)束語(yǔ)Hamnett A, et al. J Phys Chem, 1997, 1010: 1041rces,1998,76:54DMFC的研究現(xiàn)在還處于實(shí)驗(yàn)室研究階段,已經(jīng)研制的中國(guó)煤化工xre,1999,37樣品電池仍然是價(jià)格昂貴效率低且性能不穩(wěn)無(wú)法投入實(shí)際CNMHGhank J J Applied Elec-應(yīng)用但由于許多國(guó)家已將燃料電池的研充納入政府計(jì)劃,作;o3為能源開(kāi)發(fā)的優(yōu)先項(xiàng)目,不斷增加資金投入,使得這一領(lǐng)城的39 Shukla a k,etal. J Applied Electrochem,1999,29;129研究發(fā)展很快相信隨著對(duì)反應(yīng)機(jī)理研充的加深以及電極制40 Jung d h,etal. J Power Sources,199871:169做技術(shù)和膜材料性能的提高DMFC將很快實(shí)現(xiàn)實(shí)用化(貢任編輯鄰世沛)