在無(wú)膠篩分毛細(xì)管電泳中,以聚環(huán)氧乙烷為篩分介質(zhì),用硅烷化處理的毛細(xì)管柱(31.2 cm×75 μm i.d.,有效長(zhǎng)度21.0 cm)分離DL5000 DNA Marker(DNA長(zhǎng)度為100～5000 bp),考察了篩分介質(zhì)濃度、緩沖液pH值、分離電壓和溴化乙錠濃度對(duì)分離雙鏈DNA片段的影響,優(yōu)化得到分離100～5000 bp DNA片段的最佳條件.毛細(xì)管電泳的最佳條件為PEO濃度5 mg/mL,緩沖液pH值8.0,電壓-12.0 kV及溴化乙錠濃度3.0 μg/mL.在此條件下,可對(duì)山梨醇脫氫酶基因(SDH)和乙烯受體基因(ETR1)的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)擴(kuò)增產(chǎn)物同時(shí)進(jìn)行檢測(cè),分離和鑒定效果良好.