創(chuàng)新籍解題思想方法，2011年第5期“有機(jī)合成”常用的有機(jī)信息i河北鄭彥輝解有機(jī)合成題時(shí),要注意:選擇合理的有機(jī)合成的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動(dòng)失水,生成碳氧雙途徑和路線.原則:原料價(jià)廉,原理正確,途徑簡(jiǎn)便,鍵的結(jié)構(gòu):便于操作，條件適宜,易于分離.思路:(1)根據(jù)合成過程的反應(yīng)類型，所帶官能團(tuán)性質(zhì)及題干中所給的有關(guān)知識(shí)和信息,審題分析,理順基本途徑. (2)根據(jù)OH所給原料,反應(yīng)規(guī)律,官能團(tuán)引入、轉(zhuǎn)換等特點(diǎn)找出(3)烯烴通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛:突破點(diǎn). (3)綜合分析,尋找并設(shè)計(jì)最佳方案.現(xiàn)將或酮.例如:“有機(jī)合成”常用的有機(jī)信息歸類如下.,CH: .1.縮短碳鏈,在苯環(huán)側(cè)鏈引進(jìn)羧基.CHsCH2CH=C①O3②Zn/HgO烷基取代苯-R可以被KMnO、的酸性CH,中溶液氧化生成《_》-COOH ,但若烷基R中直接CH3|學(xué)生|與苯環(huán)連接的碳原子上沒有C--H鍵，則不容易被CHsCH2CH-0+O- C|數(shù)|氧化得到《》-COOHRCH -CHR'與堿性KMnO,溶液共熱后酸化，理2.增長(zhǎng)碳鏈的方法..發(fā)生雙鍵斷裂生成羧酸:化(1)鹵代烴與氰化物發(fā)生親核取代反應(yīng)后,再水RCH - CHR'①堿性KMnO,溶液,△、RCOOH + .|二解得到羧酸,這是增長(zhǎng)一個(gè)碳原子的常用方法.②酸化版已知溴乙烷跟氰化鈉反應(yīng)再水解可以得到丙酸R'COOH化學(xué)方程式為CH,CH2Br.NaCNCH,CH2CN 0常利用該反應(yīng)的產(chǎn)物反推含碳碳雙鍵化合物的CH,CH2COOH,產(chǎn)物分子比原化合物分子多了一個(gè)結(jié)構(gòu).4.合成對(duì)稱烷烴的方法.碳原子,增長(zhǎng)了碳鏈.(武慈反應(yīng))鹵代烴能發(fā)生下列反應(yīng):(2)羥醛縮合反應(yīng)，是增長(zhǎng)碳鏈的常用辦法.2CH,CH2Br + 2Na一→CH,CH2CH2CHs 十已知兩個(gè)醛分子在堿性溶液中可以自身加成，2NaBr(注:鹵烴可與金屬鈉作用,二分子鹵烴脫去鹵加成生成的物質(zhì)加熱易脫水(脫水部位如下圖所素縮合成烯烴,叫武慈反應(yīng))示).如:R-CH2-CH=0+ R- CH2-CHO→5.合成六元環(huán)的方法.環(huán)已烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反0H H應(yīng)得到:R- -CH2- CH- -C- -CHOCHCH2RHC3.制醛或酮的方法.+CH2一HCCH2(也(1)烯醇不穩(wěn)定，會(huì)重排成醛或酮.烯烴碳原子“CH^CH2上連接的羥基中的氫原子容易自動(dòng)遷移到烯鍵的另一個(gè)碳原子上,形成較為穩(wěn)定的羰基化合物:可表示為;中國(guó)煤化工_C=C-0H→-CH-C=o6.制備|YHCNMH G(2)通常情況下,多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上醇、酸、酸酐、酰鹵、酯胺解都能得到酰胺.設(shè)方數(shù)據(jù)幸福,假如它只是屬于我,成千上萬(wàn)人當(dāng)中的一個(gè)人的財(cái)產(chǎn)，那就快從我這兒滾開吧!-一.別林斯基中國(guó)煤化工YHCNMHG