GLP實(shí)驗(yàn)室SOP的控制與管理

期刊名字：中國藥事
文件大?。?/li>
論文作者：孟建華，謝寅，王秀文，李波
作者單位：中國藥品生物制品檢定所國家藥物安全評(píng)價(jià)監(jiān)測中心
更新時(shí)間：2023-02-09
下載次數(shù)：次

論文簡介

標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)是構(gòu)建GLP實(shí)驗(yàn)室軟件部分的重要內(nèi)容.SOP的控制與管理狀態(tài)直接決定了其在GLP體系中所發(fā)揮的作用.如何有效地對(duì)SOP實(shí)施控制與管理是每一個(gè)GLP實(shí)驗(yàn)室都要面對(duì)的問題.本文主要從SOP的控制方法和管理環(huán)節(jié) 2 個(gè)方面對(duì)此問題進(jìn)行介紹.

論文截圖

上一條：高校實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的研究與設(shè)計(jì)

下一條：獨(dú)立學(xué)院實(shí)驗(yàn)室建設(shè)初探

版權(quán)：如無特殊注明，文章轉(zhuǎn)載自網(wǎng)絡(luò)，侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系cnmhg168#163.com刪除！文件均為網(wǎng)友上傳，僅供研究和學(xué)習(xí)使用，務(wù)必24小時(shí)內(nèi)刪除。