基于改進(jìn)的B-S機(jī)理模型,通過(guò)求解物料內(nèi)部和氣相空間兩段反應(yīng)過(guò)程,對(duì)纖維素?zé)崃呀膺^(guò)程中一些化合物(活性纖維素、左旋葡聚糖(LG)、乙醇醛、丙酮醇等組分)的生成和演變情況進(jìn)行了模擬.結(jié)果發(fā)現(xiàn),自由水的脫除過(guò)程使物料前期升溫速率發(fā)生了下降,并未影響熱解期間溫度分布以及反應(yīng)過(guò)程.熱裂解過(guò)程中,由于一次反應(yīng)的強(qiáng)烈吸熱,物料在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)局限于中溫范圍,其內(nèi)部各組分質(zhì)量濃度分布的區(qū)別主要體現(xiàn)出一次反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)能力的強(qiáng)弱.物料厚度的增加使熱裂解時(shí)間延長(zhǎng),并加劇物料內(nèi)部的二次分解.左旋葡聚糖和其競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)物乙醇醛的生成出現(xiàn)一個(gè)大量生成、快速逃逸的過(guò)程,相比于左旋葡聚糖,乙醇醛質(zhì)量濃度的積累具有更快的速度,體現(xiàn)出較高溫度下的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì).對(duì)于小尺寸反應(yīng)物,揮發(fā)分二次反應(yīng)主要發(fā)生在氣相空間,隨著氣相停留時(shí)間的增加,其二次分解的程度提高,該效果隨輻射源溫度的提高而加劇.相比于LG產(chǎn)率隨反應(yīng)時(shí)間的快速下降趨勢(shì),高溫下生物油產(chǎn)率的降低略顯緩和,其變化主要是組分分布的改變,即從大分子結(jié)構(gòu)降解為小分子結(jié)構(gòu).