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南京大學(xué)潘丙才課題組Nat. Commun.:納米限域調(diào)控污染物氧化路徑的新進(jìn)展

時(shí)間:2024-04-16 來(lái)源: 瀏覽:

南京大學(xué)潘丙才課題組Nat. Commun.:納米限域調(diào)控污染物氧化路徑的新進(jìn)展

工業(yè)水處理
工業(yè)水處理

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本公眾號(hào)由中國(guó)化工學(xué)會(huì)工業(yè)水處理專業(yè)委員會(huì)運(yùn)營(yíng),專注于水處理及環(huán)境領(lǐng)域?qū)W術(shù)、技術(shù)、項(xiàng)目、產(chǎn)業(yè)、資本、政策等多維度探討,致力于多方面資源融合。以科研、技術(shù)、項(xiàng)目、工程、運(yùn)營(yíng)、投融資等信息資源,促進(jìn)技術(shù)進(jìn)步,助力產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

以芬頓及類芬頓反應(yīng)為代表的化學(xué)氧化技術(shù)是污廢水治理的重要技術(shù)選項(xiàng)。

這些過(guò)程以污染物礦化去除為導(dǎo)向,通過(guò)產(chǎn)生高活性氧化物種破壞污染物分子結(jié)構(gòu),能量/藥劑消耗大,污染物蘊(yùn)藏的化學(xué)能也被無(wú)組織釋放,不僅增加了碳排放,還面臨中間產(chǎn)物風(fēng)險(xiǎn)控制困難等挑戰(zhàn)。

反其道而行,將有機(jī)污染物轉(zhuǎn)化為較高分子量的聚合物不僅有望提升能量/藥劑利用率,還可降低產(chǎn)物的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn),從而實(shí)現(xiàn)污廢水綠色低碳處理。

然而,在已知的眾多氧化體系中,僅有少量體系可主導(dǎo)部分污染物的氧化聚合。發(fā)展污染物氧化路徑的調(diào)控方法是實(shí)現(xiàn)氧化聚合的重要基礎(chǔ)。

近二十年來(lái)的相關(guān)基礎(chǔ)研究表明,納米空間限域可導(dǎo)致化學(xué)反應(yīng)的熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)特性發(fā)生顯著變化,產(chǎn)生與體相反應(yīng)顯著不同的反應(yīng)路徑與結(jié)果。

改變限域空間理化結(jié)構(gòu)有望進(jìn)一步調(diào)控反應(yīng)過(guò)程,但目前關(guān)于納米限域如何影響污染物氧化路徑的科學(xué)認(rèn)知十分缺乏。

近年來(lái),課題組聚焦水處理納米限域效應(yīng)的基礎(chǔ)研究與技術(shù)創(chuàng)新,開(kāi)展了持續(xù)研究 (PNAS 2019, 116, 6659; Environ. Sci. Technol. 2020, 54, 8509; Environ. Sci. Technol. 2021, 55, 665; Environ. Sci. Technol. 2024, 58, 826; Nat. Commun. 2024, 15, 917)。

近期,課題組將Mn 3 O 4 /PMS類芬頓體系限域在尺寸各異的無(wú)定形碳納米管(ACNTs)中,研究了限域空間尺寸對(duì)污染物氧化路徑的調(diào)變規(guī)律及相應(yīng)機(jī)制。

研究發(fā)現(xiàn), 在開(kāi)放體系中Mn 3 O 4 (~17 nm)活化PMS氧化苯酚、雙酚A等芳香類污染物主要生成醌、酸及羰基化合物等降解產(chǎn)物。

在限域體系中,隨著ACNTs的管徑由120 nm降低至20 nm,降解產(chǎn)物比例降低,寡聚體產(chǎn)物比例顯著提高,其中20 nm碳管限域類芬頓體系中寡聚體產(chǎn)率是開(kāi)放體系的12倍。這一規(guī)律可拓展到不同溶液化學(xué)環(huán)境。

化學(xué)捕獲、自旋光譜表征、氧化產(chǎn)物動(dòng)力學(xué)等實(shí)驗(yàn)表明限域體系與開(kāi)放體系均通過(guò)Mn 3 O 4 與PMS的內(nèi)層電子轉(zhuǎn)移產(chǎn)生表面活性Mn(IV)來(lái)主導(dǎo)污染物氧化。

進(jìn)一步通過(guò)電化學(xué)分析、模擬計(jì)算等發(fā)現(xiàn),Mn 3 O 4 與ACNTs的主客體相互作用以及納米限域下氫離子濃度及反應(yīng)物的富集共同促進(jìn)了苯氧自由基的生成及相互碰撞,進(jìn)而驅(qū)動(dòng)了聚合反應(yīng)的進(jìn)行及產(chǎn)物分布的改變。

上述研究為相關(guān)綠色低碳水處理技術(shù)的創(chuàng)新發(fā)展提供了一定的理論依據(jù)與方法參考。

圖1. 苯氧自由基在不同尺寸ACNTs內(nèi)外的分布(上)以及不同限域尺寸下偶聚體及有機(jī)酸產(chǎn)率隨苯酚轉(zhuǎn)化率的變化規(guī)律(下)

研究成果以“Carbon redirection via tunable Fenton-like reactions under nanoconfinement toward sustainable water treatment”為題發(fā)表于Nature Communications (https://doi.org/10.1038/s41467-024-47269-6)。

南京大學(xué)潘丙才教授為通訊作者,博士生高翔、楊志超副研究員為共同第一作者,新澤西理工學(xué)院張文教授為共同作者。本研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金及江蘇省自然科學(xué)青年基金的資助。

(來(lái)源:環(huán)境功能材料與水污染控制)

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