2024制藥培訓(xùn)課程安排+回放視頻
時間：2024-04-09
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2024制藥培訓(xùn)課程安排+回放視頻
王老師
藥品研發(fā)驛站
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PREP_2019
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會議培訓(xùn)匯總
| 地點 | 時間 | （點擊 ↓ 鏈接閱讀全文） |
| 線上 | 4月12-13日 | 【線上】PIC/S注冊認(rèn)證流程與PIC/S的GMP法規(guī)全面解讀及與中美歐的對比案例分析 |
| 線上+南京 | 4月18-20日 | 【南京+線上】基于發(fā)補(bǔ)資料的M4格式申報資料撰寫與藥品注冊核查案例分析及迎檢準(zhǔn)備 |
| 線上 | 4月19-21日 | 【線上】群體藥動學(xué)-藥效學(xué)基礎(chǔ)（NONMEM軟件）實操 |
| 線上 | 4月20-21日 | 【線上】化藥新藥藥學(xué)注冊申報要求與核查、檢驗及臨床變更策略 |
| 線上 | 4月24-26日 | 【線上】 藥物晶型和制劑研究案例分析 |
| 線上 | 4月26-27日 | 【線上】研發(fā)QA技能全方位提升 |
| 線上 | 4月26-27日 | 【線上】 ADC藥物IND申報要點與非臨床設(shè)計及研究策略案例分析 |
| 線上 | 4月26-27日 | 【線上】 清潔驗證生命周期管理要點難點解析（基于最新實施指南）與案例分析 |
| 線上 | 4月27-28日 | 【線上】 藥物非臨床安全性評價質(zhì)量保證（QAU） |
| 上海 | 5月24-26日 | 【上海】能源系統(tǒng)節(jié)能技術(shù)與管理 |
| 線上 | 5月25-26日 | 【線上】細(xì)胞治療IIT臨床研究政策落地實施及其開展的全流程解析 |
| 所有可購買回放視頻 | ||
| 1 | 回放視頻 | 2022研制和生產(chǎn)現(xiàn)場檢查要點及實例剖析培訓(xùn)班 |
| 2 | 回放視頻 | 2021藥物穩(wěn)定性研究及上市后管理實操培訓(xùn)班 |
| 3 | 回放視頻 | 2021CTD資料準(zhǔn)備及申報提交案例分析專題培訓(xùn)班 |
| 4 | 回放視頻 | 2021注冊現(xiàn)場核查最新要求及趨勢線上培訓(xùn)班 |
| 5 | 回放視頻 | 注冊專員合規(guī)提升及新注冊法規(guī)案例分析專題研修班 |
| 6 | 回放視頻 | 2021從研發(fā)到生產(chǎn)全周期供應(yīng)商管理專題培訓(xùn)班 |
| 7 | 回放視頻 | 制藥企業(yè)GMP合規(guī)性自檢和內(nèi)審管理”高級研修班 |
| 8 | 回放視頻 | 無菌藥品生產(chǎn)管理與工藝技術(shù)應(yīng)用專題培訓(xùn)班 |
| 9 | 回放視頻 | 原料藥合成路線、工藝優(yōu)化及CTD撰寫專題培訓(xùn)班 |
| 10 | 回放視頻 | 藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量管理實施與案例分析專題培訓(xùn)班 |
| 11 | 回放視頻 | 藥品研發(fā)質(zhì)量體系建立關(guān)鍵問題分析及QA自身崗位技能如何提升精研班 |
| 12 | 回放視頻 | 新藥臨床前安全性評價實操專題培訓(xùn)班 |
| 13 | 回放視頻 | 2022最新細(xì)胞產(chǎn)品GMP指南落地實施專題培訓(xùn)班 |
| 14 | 回放視頻 | 細(xì)胞培養(yǎng)工藝關(guān)鍵點及生物制品工藝表征實戰(zhàn)經(jīng)驗分享高級研修班 |
| 15 | 回放視頻 | 2022符合FDA和歐盟法規(guī)要求的cGMP文件和記錄系統(tǒng)要求及檢查實踐”專題研修班 |
| 16 | 回放視頻 | 2022醫(yī)藥BD與立項的實用基礎(chǔ)與全面進(jìn)階專題培訓(xùn)班 |
| 17 | 回放視頻 | 2022統(tǒng)計學(xué)工具在研發(fā)注冊、分析方法開發(fā)、項目管理及分析評價中的應(yīng)用專題培訓(xùn)班 |
| 18 | 回放視頻 | 2022IND注冊全流程實操分組演練專題培訓(xùn)班 |
| 19 | 回放視頻 | 2022CAR-T細(xì)胞生產(chǎn)工藝優(yōu)化及合規(guī)制備要點專題培訓(xùn)班 |
| 20 | 回放視頻 | 2022工藝開發(fā)CQA及CPP評估實操演練專題培訓(xùn)班 |
| 21 | 回放視頻 | 2022溶瘤病毒工藝開發(fā)、質(zhì)量控制及申報全流程專題培訓(xùn)班 |
| 22 | 回放視頻 | 2022藥品注冊（研制和生產(chǎn)）現(xiàn)場核查與GMP檢查二合一實戰(zhàn)培訓(xùn)班 |
| 23 | 回放視頻 | 【線上】抗體藥物分析方法開發(fā)與驗證及理化表征分析方法 |
| 24 | 回放視頻 | 2022高表達(dá)穩(wěn)定細(xì)胞株開發(fā)、工藝優(yōu)化策略及案例分享”高級研修班 |
| 25 | 回放視頻 | 發(fā)酵工藝代謝工程及合成生物學(xué)應(yīng)用技術(shù)研討班 |
| 26 | 回放視頻 | 2022基于化學(xué)創(chuàng)新藥案例的藥物分析人員關(guān)鍵崗位技能提升專題培訓(xùn)班 |
| 27 | 回放視頻 | 生物制品全生命周期外源因子安全性風(fēng)險評估及質(zhì)量控制 |
| 28 | 回放視頻 | 2022跨越基層-cGMP框架下制藥企業(yè)儲備生產(chǎn)負(fù)責(zé)人能力提升研修班 |
| 29 | 回放視頻 | 【上海+線上】污染控制策略(CCS)技術(shù)指南解讀和案例分析 級研修班 |
| 30 | 回放視頻 | 2022細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品成功注冊之路與案例分享專題培訓(xùn)班 |
| 31 | 回放視頻 | 醫(yī)藥化工企業(yè)生產(chǎn)車間管理實戰(zhàn)培訓(xùn)班 |
| 32 | 回放視頻 | EHS體系下原料藥及精細(xì)化工廠的精細(xì)化安全管理 |
| 33 | 回放視頻 | 2022制藥企業(yè)工程項目實施全生命周期及設(shè)備維保管理案例分析專題培訓(xùn)班 |
| 34 | 回放視頻 | 2022 原料藥注冊國際法規(guī)解讀及DMF和CEP文件編寫高頻缺陷案例解析”高級研修班 |
| 35 | 回放視頻 | 2022集采時代的高效藥物研發(fā)質(zhì)量管理（暨研發(fā)質(zhì)量管理人員職業(yè)生涯規(guī)劃與能力提升） |
| 36 | 回放視頻 | 2022制藥企業(yè)持續(xù)/工藝驗證的執(zhí)行策略、要點解析及實操案例分析培訓(xùn)班 |
| 37 | 回放視頻 | 2022生物制劑開發(fā)策略和IND及臨床階段實施注意事項”高級研修班 |
| 38 | 回放視頻 | ADC抗體偶聯(lián)藥物的生物分析方法與非臨床安全性評價專題培訓(xùn)班 |
| 39 | 回放視頻 | 2022新項目調(diào)研、評估與立項全方位經(jīng)驗與實戰(zhàn)分享高級研修班 |
| 40 | 回放視頻 | 發(fā)酵培養(yǎng)基設(shè)計優(yōu)化與新型碳源、氮源開發(fā)應(yīng)用研討班 |
| 41 | 回放視頻 | 創(chuàng)新藥的篩選與臨床前開發(fā)專題研修班 |
| 42 | 回放視頻 | 創(chuàng)新型mRNA疫苗研發(fā)中質(zhì)量控制要點分析及非臨床安評策略專題培訓(xùn) |
| 43 | 回放視頻 | 2022細(xì)胞基因藥物廠房設(shè)計及生命周期管理專題培訓(xùn)班 |
| 44 | 回放視頻 | 制藥和化工企業(yè)電氣防爆全生命周期管理與選型安裝、檢查維護(hù)實操的培訓(xùn)班 |
| 45 | 回放視頻 | 2022生物制品 CDMO 委托全流程及轉(zhuǎn)化放大專題培訓(xùn)班 |
| 46 | 回放視頻 | 細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量研究和方法驗證及工藝驗證高級研修班 |
| 47 | 回放視頻 | 2022 新規(guī)下的CSV SME計算機(jī)化系統(tǒng)全實例分析高級培訓(xùn) ? 班 |
| 48 | 回放視頻 | 2022mRNA疫苗質(zhì)量分析和方法開發(fā)及表征研究專題培訓(xùn)會 |
| 49 | 回放視頻 | 2022核酸疫苗藥物開發(fā)策略”專題研修班 |
| 50 | 回放視頻 | 2022基于CMC的細(xì)胞治療工藝開發(fā)及質(zhì)量控制策略專題培訓(xùn)班 |
| 51 | 回放視頻 | 2022 實驗室質(zhì)量控制系統(tǒng)的整體要求與實施專題培訓(xùn)班 |
| 52 | 回放視頻 | 醫(yī)藥化工有機(jī)合成解題思路專題培訓(xùn)班 |
| 53 | 回放視頻 | 2022細(xì)胞與基因治療病毒載體工藝開發(fā)和質(zhì)量控制要點及法規(guī)解讀”專題研修班 |
| 54 | 回放視頻 | 2022生物制品原液制備GMP管理及符合性檢查要點解析和原液工藝驗證”專題培訓(xùn)班 |
| 55 | 回放視頻 | 2022小核酸藥的研發(fā)和CMC要點解析”高級研修班 |
| 56 | 回放視頻 | 2022藥品凍干工藝流程設(shè)計、優(yōu)化、技術(shù)轉(zhuǎn)移、驗證及制劑處方研究”高級研修班 |
| 57 | 回放視頻 | 以合規(guī)精益為導(dǎo)向的研發(fā)質(zhì)量體系構(gòu)建實務(wù)培訓(xùn) |
| 58 | 回放視頻 | 2022cGMP廠房新建要點刨析和項目管理實戰(zhàn)經(jīng)驗分享培訓(xùn)班 |
| 59 | 回放視頻 | 2022化工制藥企業(yè)工業(yè)節(jié)能提效技術(shù)與應(yīng)用實戰(zhàn)案例培訓(xùn)班 |
| 60 | 回放視頻 | 醫(yī)藥化工中試放大工藝優(yōu)化、難點解析及放大安全評估專題培訓(xùn)班 |
| 61 | 回放視頻 | 2022生物制品中美申報策略及資料撰寫要點案例分析專題培訓(xùn)班 |
| 62 | 回放視頻 | 2022細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量體系建立與GMP實施專題培訓(xùn)班 |
| 63 | 回放視頻 | ADC抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)策略及質(zhì)量控制專題培訓(xùn)班 |
| 64 | 回放視頻 | ADC抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)策略及質(zhì)量控制專題培訓(xùn)班 |
| 65 | 回放視頻 | 2022細(xì)胞株開發(fā)及培養(yǎng)工藝放大專題培訓(xùn)班 |
| 66 | 回放視頻 | 改良型新藥非臨床安評策略要點分析專題研修班 |
| 67 | 回放視頻 | 2022藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場與GMP二合一全流程模擬檢查培訓(xùn)班 |
| 68 | 回放視頻 | 2022最新GMP臨床試驗用藥品附錄要點及應(yīng)用專題培訓(xùn)班 |
| 69 | 回放視頻 | 2022 ICH M4與M8申報資料CTD及eCTD準(zhǔn)備專題培訓(xùn)班 |
| 70 | 回放視頻 | 2022重組蛋白生物藥發(fā)酵工藝開發(fā)及中試放大技術(shù)專題技術(shù)會 |
| 71 | 回放視頻 | 2022新藥研發(fā)QbD實戰(zhàn)培訓(xùn)班 |
| 72 | 回放視頻 | 新酶設(shè)計及酶技術(shù)應(yīng)用專題培訓(xùn)班 |
| 73 | 回放視頻 | 2022免疫細(xì)胞（CAR-T細(xì)胞）治療產(chǎn)品工藝開發(fā)策略及藥學(xué)研究法規(guī)解讀”高級研修班 |
| 74 | 回放視頻 | 2022細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品注冊申報（從IND到BLA）專題培訓(xùn)班 |
| 75 | 回放視頻 | QC實驗室規(guī)范運營與管理專題培訓(xùn)班 |
| 76 | 回放視頻 | QC實驗室管理與ICH Q10 & ISO 17025體系的有機(jī)融合：理論提升與實戰(zhàn)案例分享 |
| 77 | 回放視頻 | 2022藥品生產(chǎn)工藝驗證與清潔驗證實踐高級培訓(xùn)班 |
| 78 | 回放視頻 | 2022醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)項目管理暨研發(fā)項目經(jīng)理全能提升高級培訓(xùn)班 |
| 79 | 回放視頻 | 加速藥品上市的CMC布局策略專題培訓(xùn) |
| 80 | 回放視頻 | 精細(xì)化學(xué)品專題暨天然產(chǎn)物分離純化濃縮集成技術(shù)及工業(yè)化應(yīng)用高級研修班 |
| 81 | 回放視頻 | 2022基因重組蛋白藥物工藝開發(fā)及技術(shù)轉(zhuǎn)移、中試放大和生產(chǎn)”高級研修班 |
| 82 | 回放視頻 | 2022發(fā)酵實驗室菌種選育及小試工藝設(shè)計優(yōu)化培訓(xùn)會 |
| 83 | 回放視頻 | 綠色催化技術(shù)及合成反應(yīng)專題培訓(xùn)班 |
| 84 | 回放視頻 | 創(chuàng)新藥IND中美歐澳申報及非臨床評價策略實戰(zhàn)專題培訓(xùn) |
| 85 | 回放視頻 | “2022生物制品分析方法驗證、工藝驗證、清潔驗證策略研究及要點解析”高級研修班 |
| 86 | 回放視頻 | 雙碳背景下的制藥化工廠節(jié)能技術(shù)與能源管理培訓(xùn)班 |
| 87 | 回放視頻 | 催化加氫技術(shù)在精細(xì)化工和制藥生產(chǎn)中應(yīng)用案例培訓(xùn)班 |
| 88 | 回放視頻 | 2022細(xì)胞培養(yǎng)工藝優(yōu)化關(guān)鍵要點分析專題培訓(xùn)班 |
| 89 | 回放視頻 | “2022藥品注冊全生命周期（從臨床試驗申請至上市申請及上市后維護(hù)）的注冊事務(wù)實踐與操作”專題培訓(xùn)班 |
| 90 | 回放視頻 | QC實驗室平臺搭建、質(zhì)量管理及檢測要點解析專題培訓(xùn)班 |
| 91 | 回放視頻 | ICH 最新分析方法開發(fā)Q14和分析方法驗證Q2專題培訓(xùn)班 |
| 92 | 回放視頻 | 2022臨床試驗數(shù)據(jù)管理全流程及案例分析專題培訓(xùn)班 |
| 93 | 回放視頻 | 2022面向信息化的廠房新建和項目管理專題培訓(xùn)班 |
| 94 | 回放視頻 | 新規(guī)下的藥品研發(fā)管理體系構(gòu)建與關(guān)鍵問題深度答疑專題培訓(xùn) |
| 95 | 回放視頻 | 藥物研發(fā)全生命周期中的質(zhì)量研究專題培訓(xùn) |
| 96 | 回放視頻 | 2022抗體類（單抗、雙抗和融合蛋白）創(chuàng)新藥質(zhì)量研究中的方法開發(fā)和蛋白表征策略研修班 |
| 97 | 回放視頻 | “2022 GMP公用工程運營維護(hù)設(shè)施調(diào)試驗證和校驗策略管理”專題研修班 |
| 98 | 回放視頻 | 化藥合成在藥物開發(fā)中的難點及解決方案專題培訓(xùn)班 |
| 99 | 回放視頻 | 2022微生物發(fā)酵過程控制與優(yōu)化及中試放大技術(shù)培訓(xùn)會 |
| 100 | 回放視頻 | 2022中美注冊受理全流程及溝通會要點與案例分析”專題培訓(xùn)班 |
| 101 | 回放視頻 | 中美歐澳IND申請國際化策略專題實戰(zhàn)精修班 |
| 102 | 回放視頻 | CDMO和MAH質(zhì)量體系把控及相互銜接高級培訓(xùn)班 |
| 103 | 回放視頻 | 2022生物藥廠從設(shè)計建設(shè)到運營全生命周期管理實戰(zhàn)培訓(xùn)班 |
| 104 | 回放視頻 | 2022國內(nèi)外藥政信息檢索及法規(guī)應(yīng)用實操培訓(xùn)班 |
| 105 | 回放視頻 | 2022有機(jī)合成路線設(shè)計和工藝優(yōu)化及案例分析專題培訓(xùn)班 |
| 106 | 回放視頻 | 2022新建生物藥廠/中試車間的工程運維保障管理體系建設(shè)及實施專題培訓(xùn)班 |
| 107 | 回放視頻 | 生物制品從IND到BLA的申報流程及策略要點案例分析專題培訓(xùn)班 |
| 108 | 回放視頻 | 2022細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制研究和非臨床安全性評價策略”高級研修班 |
| 109 | 回放視頻 | “2022生物制藥下游分離純化方法和工藝開發(fā)過程”專題研修班 |
| 110 | 回放視頻 | 如何正確構(gòu)建MAH上市持有人制度體系專題培訓(xùn) |
| 111 | 回放視頻 | 2022原輔包企業(yè)在關(guān)聯(lián)審評審批制度下，如何配合做好合規(guī)質(zhì)量管理及審評與供應(yīng)商風(fēng)險管理策略”高級研修班 |
| 112 | 回放視頻 | “2022藥品注冊全生命周期（從臨床試驗申請至上市申請及上市后維護(hù)）的注冊事務(wù)實踐與操作”專題培訓(xùn)班 |
| 113 | 回放視頻 | 2022藥品全生命周期生產(chǎn)及GMP實施要點（研發(fā)、臨床、商業(yè)化）專題培訓(xùn)班 |
| 114 | 回放視頻 | 2022醫(yī)藥化工小試實驗設(shè)計、中試放大關(guān)鍵點及技術(shù)轉(zhuǎn)移策略專題培訓(xùn)班 |
| 115 | 回放視頻 | 2022化工、制藥高效分離純化工藝技術(shù)應(yīng)用及設(shè)備開發(fā)交流研討會 |
| 116 | 回放視頻 | 符合最新法規(guī)要求的藥品研發(fā)管理體系構(gòu)建專題培訓(xùn)班（QA） |
| 117 | 回放視頻 | 中美歐澳IND申請國際化策略專題實戰(zhàn)研修班 |
| 118 | 回放視頻 | 多功能原料藥車間設(shè)計與改造高級研修班 |
| 119 | 回放視頻 | 2023藥企合規(guī)性自檢內(nèi)審專管人員內(nèi)部檢查技巧實戰(zhàn)應(yīng)用”高級研修班 |
| 120 | 回放視頻 | 2023抗腫瘤雙抗開發(fā)及申報要點專題研修班 |
| 121 | 回放視頻 | 雙抗類藥物安全性評價與藥代動力學(xué)研究專題培訓(xùn)班 |
| 122 | 回放視頻 | 2023穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建與上游工藝技術(shù)及實現(xiàn)專題培訓(xùn)班 |
| 123 | 回放視頻 | 2023從研發(fā)到臨床GMP實施要點專題培訓(xùn)班 |
| 124 | 回放視頻 | 2023藥品研發(fā)項目管理全流程實施專題培訓(xùn)班 |
| 125 | 回放視頻 | 2023中美歐生物制品注冊遞交全流程及資料準(zhǔn)備與案例分享專題培訓(xùn)班 |
| 126 | 回放視頻 | AAV基因治療產(chǎn)品非臨床評價研究策略專題培訓(xùn) |
| 127 | 回放視頻 | 2023藥品注冊電子申報實操演練及CTD撰寫專題培訓(xùn)班 |
| 128 | 回放視頻 | 2023關(guān)鍵工程設(shè)備系統(tǒng)的全生命周期管理專題培訓(xùn)班 |
| 129 | 回放視頻 | 2023細(xì)胞治療產(chǎn)品開發(fā)全流程及申報審評要點專題培訓(xùn)班 |
| 130 | 回放視頻 | 2023生物藥申報資料CTD準(zhǔn)備全流程實操演練專題培訓(xùn)班 |
| 131 | 回放視頻 | 2023新藥實驗設(shè)計DoE及研發(fā)實驗管理專題培訓(xùn)班 |
| 132 | 回放視頻 | 2023新藥臨床前安全性評價實操專題培訓(xùn)班 |
| 133 | 回放視頻 | 2023細(xì)胞治療產(chǎn)品全過程質(zhì)控體系建立與實施專題培訓(xùn)班 |
| 134 | 回放視頻 | “GMP管理體系的搭建改善及變更、偏差實施策略解析”高級研修班 |
| 135 | 回放視頻 | “2023藥品注冊專員能力提升及經(jīng)典案例詳解”高級研修班 |
| 136 | 回放視頻 | 原料藥合成工藝開發(fā)及單元操作的工藝研究專題培訓(xùn)班 |
| 137 | 回放視頻 | “2023原料藥國際注冊DMF、ASMF和CEP文件編寫最新要求和案例解析”高級研修 |
| 138 | 回放視頻 | 2023mRNA新藥研發(fā)、生產(chǎn)技術(shù)及質(zhì)控要點專題培訓(xùn)班 |
| 139 | 回放視頻 | 2023生物制藥下游純化工藝開發(fā)、放大及工藝驗證和應(yīng)用實戰(zhàn)經(jīng)驗分享培訓(xùn)班 |
| 140 | 回放視頻 | ICH M10《生物樣品分析方法驗證》解讀與實踐高級研修班 |
| 141 | 回放視頻 | “2023最新中美生物制品原液制備GMP管理及FDA的CGMP符合性7356.002標(biāo)準(zhǔn)檢查要點”高級研修班 |
| 142 | 回放視頻 | 2023GLP實驗室質(zhì)量體系建設(shè)專題培訓(xùn)班 |
| 143 | 回放視頻 | “2023藥品污染控制策略（CCS）建立與執(zhí)行策略詳解”高級研修班 |
| 144 | 回放視頻 | 2023臨床試驗數(shù)據(jù)管理實操培訓(xùn)班 |
| 145 | 回放視頻 | 2023干細(xì)胞與免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品非臨床評價策略和考慮要點專題培訓(xùn)班 |
| 146 | 回放視頻 | 2023細(xì)胞治療注冊臨床與IIT研究全流程案例介紹及臨床科研新方向解析專題培訓(xùn)班 |
| 147 | 回放視頻 | 2023新版GMP指南全方位解析及案例分析專題培訓(xùn)班 |
| 148 | 回放視頻 | 如何構(gòu)建研發(fā)管理體系中的QA組織專題研修班 |
| 149 | 回放視頻 | 2023重組蛋白生物藥發(fā)酵工藝開發(fā)及中試放大技術(shù)專題培訓(xùn)班 |
| 150 | 回放視頻 | “2023凍干產(chǎn)品配方研發(fā)及工藝流程案例解析”高級研修班 |
| 151 | 回放視頻 | 2023細(xì)胞培養(yǎng)生物工藝工程專題培訓(xùn)班 |
| 152 | 回放視頻 | 2023 CHO細(xì)胞株構(gòu)建與工藝開發(fā)、優(yōu)化專題培訓(xùn)班 |
| 153 | 回放視頻 | 2023mRNA疫苗開發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移及IND申請專題培訓(xùn)班 |
| 154 | 回放視頻 | 2023高活性產(chǎn)品共線的風(fēng)險挑戰(zhàn)及關(guān)鍵要點案例分析專題培訓(xùn)班 |
| 155 | 回放視頻 | 2023GLP實驗室質(zhì)量體系建設(shè)及認(rèn)證檢查全流程專題培訓(xùn)班 |
| 156 | 回放視頻 | 2023最新化藥注冊法規(guī)要求與IND到NDA注冊策略及申報資料撰寫演練案例分析專題培訓(xùn)班 |
| 157 | 回放視頻 | 2023原料藥工藝研究關(guān)鍵點及研究策略專題培訓(xùn)班 |
| 158 | 回放視頻 | 2023新版GMP指南全面解讀和重點內(nèi)容解析專題培訓(xùn)班 |
| 159 | 回放視頻 | 2023細(xì)胞治療產(chǎn)品從IND到BLA全流程梳理和各申報階段細(xì)節(jié)分析專題培訓(xùn)班 |
| 160 | 回放視頻 | 2023制藥企業(yè)計算機(jī)化系統(tǒng)生命周期良好管理及實施研修班 |
| 161 | 回放視頻 | 2023藥品凍干工藝技術(shù)的確認(rèn)和驗證以及符合性審計技術(shù)要求詳解”高級研修班 |
| 162 | 回放視頻 | 2023藥物非臨床安全性評價專題負(fù)責(zé)人（SD）高級研修班 |
| 163 | 回放視頻 | 2023高效的化藥分析方法開發(fā)全流程實例分析專題培訓(xùn)班 |
| 164 | 回放視頻 | 2023細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)控體系建立、實施與分析方法開發(fā)及驗證專題培訓(xùn)班 |
| 165 | 回放視頻 | 2023 ADC藥物IND申報全流程與案例分析專題培訓(xùn)班 |
| 166 | 回放視頻 | 基于OECD-GLP：質(zhì)量保證QA專題互動問答一對一指導(dǎo)高級研討班 |
| 167 | 回放視頻 | 2023基因毒性雜質(zhì)評估策略、分析方法開發(fā)及API中美歐注冊實操專題培訓(xùn)班 |
| 168 | 回放視頻 | 2023細(xì)胞治療產(chǎn)品注冊臨床與IIT研究新政策落地介紹及全流程解析專題培訓(xùn)班 |
| 169 | 回放視頻 | 2023臨床試驗數(shù)據(jù)管理培訓(xùn)班 |
| 170 | 回放視頻 | 2023 CHO細(xì)胞培養(yǎng)過程質(zhì)量調(diào)控專題培訓(xùn)班 |
| 171 | 回放視頻 | 2023藥物晶型研究案例分析專題培訓(xùn)班 |
| 172 | 回放視頻 | 2023 GMP檢查法規(guī)全梳理、迎檢準(zhǔn)備實戰(zhàn)攻略專題培訓(xùn)班 |
| 173 | 回放視頻 | 蛋白凍干制劑開發(fā)：處方研究與工藝流程專題互動問答指導(dǎo)高級研討班 |
| 174 | 回放視頻 | 2023醫(yī)藥工廠節(jié)能降耗管理體系建立及實際改善方案專題培訓(xùn)班 |
| 175 | 回放視頻 | 2023研發(fā)質(zhì)量體系構(gòu)建中關(guān)鍵要素及研發(fā)QA能力提升高級培訓(xùn)班 |
| 176 | 回放視頻 | 2023藥物非臨床安全性評價項目負(fù)責(zé)人高級研修班 |
| 177 | 回放視頻 | 2023臨床試驗質(zhì)量管理體系建設(shè)和現(xiàn)場核查培訓(xùn)班 |
| 178 | 回放視頻 | 非臨床藥效學(xué)評價整體策略（創(chuàng)新藥藥效的試驗設(shè)計及動物模型）專題培訓(xùn) |
| 179 | 回放視頻 | 2023 研發(fā)中各階段原料藥工藝開發(fā)案例分析專題培訓(xùn)班 |
| 180 | 回放視頻 | MAH(藥品上市許可持有人)質(zhì)量體系合規(guī)性重點及110項現(xiàn)場核查缺陷項案例詳解高級研修班 |
| 181 | 回放視頻 | 2023新藥臨床前研究的開展及質(zhì)量把控專題培訓(xùn)班 |
| 182 | 回放視頻 | 醫(yī)學(xué)監(jiān)察的高效管理與實施要點案例分析及實操研討班 |
| 183 | 回放視頻 | 2023注冊經(jīng)理能力全面提升實戰(zhàn)研修班 |
| 184 | 回放視頻 | 臨床前藥代動力學(xué)研究策略專題培訓(xùn)班 |
| 185 | 回放視頻 | 蛋白純化工藝開發(fā)及放大要點與工藝驗證和保存穩(wěn)定性策略與應(yīng)用高級研修班 |
| 186 | 回放視頻 | 2023研發(fā)質(zhì)量管理體系不同階段全框架梳理建立、難點實施、案例分析培訓(xùn)班 |
| 187 | 回放視頻 | 2023細(xì)胞治療產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝變更和工藝驗證專題培訓(xùn)班 |
| 188 | 回放視頻 | 2023高活性產(chǎn)品共線的風(fēng)險挑戰(zhàn)及關(guān)鍵要點案例分析專題培訓(xùn)班 |
| 189 | 回放視頻 | 2023加強(qiáng)MAH生產(chǎn)監(jiān)管及現(xiàn)場檢查應(yīng)對策略專題培訓(xùn)班 |
| 190 | 回放視頻 | 2023抗體類藥物制劑開發(fā)全流程精講培訓(xùn)班 |
| 191 | 回放視頻 | 2023包材供應(yīng)商質(zhì)量管控及關(guān)聯(lián)審評策略專題培訓(xùn)班 |
| 192 | 回放視頻 | 2023定量藥理模型構(gòu)建與質(zhì)控及在新藥研發(fā)中應(yīng)用案例分析培訓(xùn)班 |
| 193 | 回放視頻 | 2023最新生物制品原液GMP管理及現(xiàn)場檢查要點解析和原液工藝驗證關(guān)鍵點專題培訓(xùn)班 |
| 194 | 回放視頻 | 2024重組蛋白生物藥發(fā)酵工藝開發(fā)設(shè)計、放大策略及關(guān)鍵點應(yīng)用專題培訓(xùn)會 |
| 195 | 回放視頻 | 2024歐盟原料藥注冊法規(guī)和GMP檢查細(xì)節(jié)專題培訓(xùn)班 |
| 196 | 回放視頻 | 【線上】如何做好新藥研發(fā)項目經(jīng)理——項目經(jīng)理九項核心知識全面解析及案例分享專題培訓(xùn)班 |
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