誰懂??！失敗了幾十次，才總結(jié)出「拿捏」原代細(xì)胞的訣竅
誰懂啊！失敗了幾十次，才總結(jié)出「拿捏」原代細(xì)胞的訣竅
ShengWuXueBa
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誰懂啊誰懂啊！實驗前就聽說原代細(xì)胞是出了名的難培養(yǎng)，可萬萬沒想到，做了幾十次還沒結(jié)果！不僅需要耗費大量的時間、成本和資源。即使細(xì)胞捱過了極其嚴(yán)苛的解離步驟，還存在其他細(xì)胞污染、生長緩慢以及數(shù)量有限的問題。
不希望你的原代細(xì)胞「原地自滅」，那就要注意這些問題
分離過程中如何保持細(xì)胞活性/免疫原性？
不同類型組織分離時，有何注意事項？
細(xì)胞碎片和團(tuán)塊過多如何去除？
原代細(xì)胞細(xì)胞不貼壁，影響細(xì)胞生長和增殖怎么辦？
如果你也被上面的問題困擾，那千萬別錯過這次直播！丁香園聯(lián)合瑞沃德開展 「零基礎(chǔ)教學(xué)：原代細(xì)胞提取與培養(yǎng)的實操技巧」 ，邀請瑞沃德資深細(xì)胞產(chǎn)品應(yīng)用專家和中國科學(xué)院細(xì)胞中心博士，為大家?guī)? 原代細(xì)胞提取和培養(yǎng)的注意事項以及在基礎(chǔ)研究中的應(yīng)用技巧， 從思路到實操一次搞定！
本次直播設(shè)置了線上答疑環(huán)節(jié)，專家將一對一解答你在原代細(xì)胞提取過程中的所有困惑。另外，直播間還有互動抽獎哦！ 瑞馳-大容量雙肩包、充電寶、計時器、小熊貓鑰匙扣 等禮品等你來拿～
直播干貨搶先看：
單細(xì)胞懸液制備樣品粘稠怎么辦？
原因 1：核酸外溢
細(xì)胞被裂解后釋放大量 DNA，使細(xì)胞聚集粘稠
解決方案： 考慮增加酶混合液中 Dnase 酶的濃度進(jìn)行改善
原因 2：血管組織多
腫瘤質(zhì)地較軟且瘤組織血管纏繞多，預(yù)處理不夠
解決方案： 仔細(xì)剔除血管和殘留的血塊，非實質(zhì)的粘膜處理干凈
原因 3：酶消化過度
是否酶選擇不合適或者消化過度，導(dǎo)致酶解后的細(xì)胞粘稠
解決方案： 調(diào)整酶混合液濃度和酶解時間，適當(dāng)考慮加入純度更高雜質(zhì)更少的酶
此外，單細(xì)胞懸液制備 碎片過多、結(jié)團(tuán)率高、得率/活率低等問題以及取液注意事項 等，都將在直播間為大家全面解讀。另外，還會為大家細(xì)致介紹原代細(xì)胞的 多樣用途 和 研究意義 以及 實操案例。
早一步報名學(xué)習(xí)，或許你的實驗進(jìn)度也將快人一步哦！ 點擊海報二維碼報名 吧～
內(nèi)容策劃：潘成 內(nèi)容審核：朱曉芳
題圖來源：圖蟲創(chuàng)意