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永恒的漂泊:北極地區(qū)PFAS的遷移之謎

時(shí)間:2024-04-08 來(lái)源: 瀏覽:

永恒的漂泊:北極地區(qū)PFAS的遷移之謎

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ACS美國(guó)化學(xué)會(huì)

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全氟烷基和多氟烷基物質(zhì)(PFAS)被記錄在廢水、降雨、人類(lèi)血液中,甚至出現(xiàn)在海洋中最偏遠(yuǎn)的地方。但是,這些永久性化學(xué)物質(zhì)如何進(jìn)入像北極這樣鮮有人涉足的地區(qū)?它們的旅程是否就此結(jié)束呢?

全氟烷基和多氟烷基物質(zhì)(PFAS)是一類(lèi)由人類(lèi)活動(dòng)產(chǎn)生的9,000多種化學(xué)品組成的物質(zhì),用途廣泛。它們?cè)诃h(huán)境中的持久性很強(qiáng),有些還具有生物累積性和毒性。現(xiàn)在的采樣顯示,它們可以通過(guò)空氣和海洋進(jìn)行遠(yuǎn)距離傳播,最終到達(dá)北冰洋等偏遠(yuǎn)地區(qū)。直到現(xiàn)在,人們還不清楚北極究竟是這些永久性化學(xué)物質(zhì)的“匯還是源” 1,2

發(fā)表在  Environmental Science & Technology Letters 上的最新研究證實(shí),北極地區(qū)的 PFAS 受洋流驅(qū)動(dòng)的反饋回路影響。來(lái)自美國(guó)和德國(guó)的研究人員開(kāi)始在弗拉姆海峽(格陵蘭島東北部的一條深海通道)的不同地點(diǎn)和水深測(cè)試被動(dòng)采樣這一工具,并比較同一地點(diǎn)的全氟辛烷磺酸概況和遺留污染物的濃度 3 。這類(lèi)被動(dòng)采樣技術(shù)正變得越來(lái)越流行,其基礎(chǔ)是之前圍繞使用半透膜裝置研究海洋中持久性有機(jī)污染物垂直分布的工作 3,4 。

在已確定的反饋回路中,PFAS似乎是通過(guò)大氣傳輸?shù)竭_(dá)北極,經(jīng)由弗拉姆海峽輸出到大西洋,然后再返回。這是因?yàn)樵谠摵{的東部邊緣,西斯匹次卑爾根洋流將溫暖、含鹽的大西洋海水輸送到北冰洋。與此相反,在海峽的西部,低鹽度的冷水和海冰通過(guò)東格陵蘭洋流流出北冰洋。弗拉姆海峽是北冰洋與全球其他大洋之間唯一的深海通道 5

有機(jī)磷酸酯(OPE)和多環(huán)芳烴(PAH)以前也曾被證明通過(guò)這條海峽進(jìn)行凈遷移但報(bào)告的遷移量才是驚人的 6,7 。新數(shù)據(jù)表明,在一年的時(shí)間里,約有123 噸PFAS進(jìn)入北冰洋,約有110 噸返回大西洋。據(jù)研究人員稱(chēng),這些數(shù)值是海峽中報(bào)告的污染物中最大的,表明了PFAS在該地區(qū)循環(huán)的重要性 3 。兩種正在被淘汰的化合物含量最高,但較新的短鏈 PFAS 也經(jīng)常出現(xiàn)在樣本中。

Passive Sampler Derived Profiles and Mass Flows of Perfluorinated Alkyl Substances (PFASs) across the Fram Strait in the North Atlantic

Matthew Dunn, Simon Vojta, Thomas Soltwedel, Wilken-Jon von Appen, and Rainer Lohmann*

DOI: 10.1021/acs.estlett.3c00835

全氟辛烷磺酸之所以在海洋中占主導(dǎo)地位,是因?yàn)樗鼈兊乃苄愿摺⑴c有機(jī)物結(jié)合的傾向性低,而且具有超強(qiáng)的持久性,因此在海洋環(huán)境中清除的速度非常緩慢。雖然似乎沒(méi)有對(duì)水中全氟辛烷磺酸的時(shí)間趨勢(shì)進(jìn)行具體的長(zhǎng)期研究,但在六個(gè)近海、五 大湖、北大西洋和北冰洋反復(fù)取樣,可以比較不同時(shí)期的年中值 7 。以前的研究還證明,這些化合物被儲(chǔ)存得比地表水更深。盡管這可能取決于特定PFAS在顆粒和沉積物上的附著力,以及哪些PFAS可能更容易下沉(例如那些鏈條較長(zhǎng)的PFAS) 8

作者指出,PFAS 的遷移比其他污染物的遷移更為復(fù)雜,因?yàn)閾]發(fā)性多氟烷基化合物可能會(huì)在北緯高緯度地區(qū)降解成穩(wěn)定的陰離子全氟烷基酸,然后再返回大西洋。在充分了解化學(xué)品在海洋中大規(guī)模流動(dòng)的動(dòng)態(tài)和長(zhǎng)期影響之前,還需要完成更多的工作。

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參考文獻(xiàn)

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2. Joerss, H. et al. Transport of Legacy Perfluoroalkyl Substances and the Replacement Compound HFPO-DA through the Atlantic Gateway to the Arctic Ocean—Is the Arctic a Sink or a Source? Environ. Sci. Technol. 2020, 54, 16, 9958–9967.
3. Dunn, M. et al. Passive Sampler Derived Profiles and Mass Flows of Perfluorinated Alkyl Substances (PFASs) across the Fram Strait in the North Atlantic . Environ. Sci. Technol. Lett. 2024, 11, 2, 166–171.
4. Booij, K. et al. Passive sampling of nonpolar contaminants at three deep-ocean sites . Environ. Pollut . 2014, 195, 101–108.
5. Beszczynska-M?ller, A. et al. Variability in Atlantic water temperature and transport at the entrance to the Arctic Ocean, 1997–2010 . ICES J. Mar. Sci . 2012, 69 (5), 852–863.
6. McDonough, C. A. et al. Dissolved Organophosphate Esters and Polybrominated Diphenyl Ethers in Remote Marine Environments: Arctic Surface Water Distributions and Net Transport through Fram Strait . Environ. Sci. Technol . 2018, 52, 11, 6208–6216.
7. Zhang, L. et al. Presence, Sources and Transport of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in the Arctic Ocean . Geophys. Res. Lett. 2023, 50 (1), e2022GL101496.
8. Savvidou, E. K. et al. Horizontal and Vertical Distribution of Perfluoroalkyl Acids (PFAAs) in the Water Column of the Atlantic Ocean . Environ. Sci. Technol. Lett. 2023, 10, 5, 418–424.

Copyright ? 2024 American Chemical Society

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